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2025年一季度,國產創(chuàng)新藥出海金額超過去年上半年
2025年05月12日 14:38:37 來源:制藥網 點擊量:3640

2025年第一季度,中國創(chuàng)新藥license-out交易已有41起,總金額達369.29億美元,即僅3個月,就已接近2023年全年水平,并且超過了2024年上半年的交易總額。

  2025 年第一季度,中國創(chuàng)新藥領域傳來令人振奮的消息:license - out 交易已有 41 起,總金額達 369.29 億美元,即僅 3 個月,就已接近 2023 年全年水平,并且超過了 2024 年上半年的交易總額。這一現象無疑彰顯了中國創(chuàng)新藥在全球市場上日益增強的影響力,中國創(chuàng)新藥出海正處于黃金時期。?
 
  回顧過去幾年,中國創(chuàng)新藥 license - out 交易呈現出爆發(fā)式增長。如今,2025 年第一季度的數據更是讓整個行業(yè)為之沸騰。眾多藥企在這波出海浪潮中成績斐然。
 
  例如,恒瑞醫(yī)藥宣布與默沙東就其脂蛋白 (a)(Lp (a)) 口服小分子項目(包括名為 HRS - 5346 的先導化合物)達成獨家許可協(xié)議。恒瑞醫(yī)藥將 HRS - 5346 在大中華區(qū)以外的全球范圍內開發(fā)、生產和商業(yè)化的獨家權利有償許可給默沙東,恒瑞醫(yī)藥不僅將收取 2 億美元的首付款,還有資格獲得不超過 17.7 億美元的與特定的開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)化相關的里程碑付款,以及如果相關產品獲批上市,基于 HRS - 5346 凈銷售額的銷售提成。
 
  石藥集團巨石生物與Radiance Biopharma就巨石生物自主研發(fā)的重組抗人類受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1(ROR1)抗體偶聯(lián)藥物SYS6005項目達成協(xié)議,交易總金額超12億美元。資料顯示,SYS-6005為重組抗人類受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1(ROR1)抗體偶聯(lián)藥物(ADC),所針對的靶點ROR1,在多種血液惡性腫瘤及實體腫瘤中高度表達,其表達與疾病進展及治療反應密切相關,這使得ROR1成為抗癌藥物開發(fā)中一個具有吸引力的治療靶點。
 
  而和鉑醫(yī)藥與阿斯利康達成戰(zhàn)略合作,就腫瘤,自身免疫治療領域達成多項授權許可協(xié)議。本次合作中,和鉑醫(yī)藥將獲得總計1.75億美元(折合人民幣約12.68億元)的首付款、近期里程碑付款和額外新增項目的選擇權行使費,以及最高達44億美元(折合人民幣約318.97億元)的研發(fā)及商業(yè)里程碑付款,外加基于未來產品凈銷售額的分級特許權使用費。
 
  分析指出,中國創(chuàng)新藥 license - out 交易如此火爆,背后有著多方面的原因。一,中國本土藥企經過多年發(fā)展,積累了豐富的研發(fā)經驗。大量的研發(fā)投入使得藥企擁有了優(yōu)異的產品管線,研發(fā)實力越發(fā)得到海外藥企,尤其是大型跨國藥企的認可。二,以 License - out 的形式出海,對于中國藥企來說具有諸多優(yōu)勢。一方面,藥企可以借助引進方在資金、技術、人才等方面的優(yōu)勢,加速藥物國際研發(fā)與上市進程。另一方面,藥企將藥品海外開發(fā)和商業(yè)化權利授權給國際藥企,能夠獲得預付款、里程碑付款和銷售分成,這在一定程度上緩解了藥企的資金壓力,也降低了研發(fā)風險。這種模式靈活性與本土化兼?zhèn)洌饶軡M足當地需求,又能通過資本運作實現風險隔離,還能加速市場進入與審批流程,甚至創(chuàng)造戰(zhàn)略性合作與并購機會。?
 
  當然,中國創(chuàng)新藥出海在一片繁榮的背后,也面臨著一些挑戰(zhàn)。雖然我國創(chuàng)新藥研發(fā)管線數量多,2024 年達 4804 項,僅次于美國(5268 項),其中 I 期及 IND 階段數量高于美國,但 II 期 / III 期研究數量遠落后于美國。這意味著在臨床試驗的推進上,我國創(chuàng)新藥還需要進一步加強。
 
  展望未來,盡管存在挑戰(zhàn),但中國創(chuàng)新藥出海的前景依然十分廣闊。隨著中國藥企研發(fā)實力的持續(xù)提升,以及全球市場對中國創(chuàng)新藥認可度的不斷提高,國產創(chuàng)新藥有望在國際市場上占據更重要的地位。相信在未來,中國創(chuàng)新藥不僅會通過更多的 license - out 交易走向世界,還可能在自主商業(yè)化等方面取得更大突破,為全球患者帶來更多優(yōu)異的創(chuàng)新藥物。?
 
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