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錢程：雙靶點CAR-T研發(fā)的研究進展與挑戰(zhàn)
——錢程：雙靶點CAR-T研發(fā)的研究進展與挑戰(zhàn)
2021年04月13日 13:59:44
來源：化工儀器網(wǎng) 點擊量：16003
2021年4月10日，由佰傲谷-生物醫(yī)藥領先聚合社區(qū)主辦，上醫(yī)中山免疫治療技術轉化中心、復旦大學基礎醫(yī)學院、復旦大學附屬中山醫(yī)院、天科雅生物醫(yī)藥科技有限公司、青年學者聯(lián)盟YSA協(xié)辦的“革新細胞基因免疫領域 領航腫瘤治療之路”研討會在上海圓滿落幕。
【化工儀器網(wǎng) 會議新聞】2021年4月10日，由佰傲谷-生物醫(yī)藥領先聚合社區(qū)主辦，上醫(yī)中山免疫治療技術轉化中心、復旦大學基礎醫(yī)學院、復旦大學附屬中山醫(yī)院、天科雅生物醫(yī)藥科技有限公司、青年學者聯(lián)盟YSA協(xié)辦的“革新細胞基因免疫領域 領航腫瘤治療之路”研討會在上海圓滿落幕。
回顧本次會議，有多位專家?guī)砹藢I(yè)、深入的主題報告，大會內(nèi)容豐富，反響強烈。其中，重慶大學附屬腫瘤醫(yī)院腫瘤精準醫(yī)學研究中心主任教授錢程帶來的報告《雙靶點CAR-T研發(fā)的研究進展與挑戰(zhàn)》得到了現(xiàn)場的高度關注與熱烈反響。
錢程教授正在做報告
報告主要針對CAR-T在白血病和腫瘤等疾病的臨床實驗方面，主要集中在CAR-T單靶點和雙靶點乃至多靶點在臨床實驗治療上的差別。
錢程教授回顧了CAR-T細胞20多年的發(fā)展歷程，從20世紀80年代一個概念提出，到基礎實驗室實驗，再到臨床，見證了淋巴瘤等血液藥品的長足發(fā)展。
錢教授介紹了靶向腫瘤相關抗原CAR-T細胞的幾項特征。CAR-T細胞不依賴于MHC和不同個體的HLA。它不需要抗原遞呈的機制而識別腫瘤抗原，因此能克服腫瘤細胞通過下調(diào)MHC以及降低抗原遞呈而介導的免疫逃逸；而且同一種靶向分子的CAR-T細胞能應用于不同的病人；腫瘤非蛋白源性抗原的單鏈抗體，或腫瘤特異性受體的配體也可作為CAR的膜外識別片段；特別重要的是，由于引入了共刺激因子，不僅提高了T細胞的殺瘤效應，而且T細胞在患者體內(nèi)的生存能力大為增強，并具有擴增的潛能。
此外，錢程教授團隊還研究了CD19/CD22雙CAR-T項目的三種不同結構類型的區(qū)別。通過這個研究發(fā)現(xiàn)，不同的情況，可以改變CD19/CD22的抗原結合的能力。但是這種結構也并不能隨意地組合，只有合適的結構能夠形成兩種不同分子的相互作用。
錢程教授闡述了雙靶點在研究方面的進展，同時錢教授也指出由于雙靶點CAR-T臨床實驗的時間比單靶點的時間要短，所以真正要做完整的科學判斷還需要有更多的數(shù)據(jù)支撐。雙靶點研究的進展意味著未來三靶點乃至多靶點的可行性。
最后，錢程教授回答了現(xiàn)場提問，并展望了未來CAR-T雙靶點、三靶點乃至多靶點藥物的上市前景。
在惡性腫瘤的發(fā)病率越來越高的今天，錢程教授在CAR-T雙靶點上的研究進展有著非常重要的意義。這意味著隨著CAR-T雙靶點藥物的研究與上市，越來越多的惡性腫瘤患者有了被治愈的希望。
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