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BIO-PHARM2021回顧——創(chuàng)新藥及臨床試驗大會
2021年07月05日 15:29:52 來源：化工儀器網(wǎng) 點擊量：8317

021年6月25-26日，第四屆生物醫(yī)藥創(chuàng)新合作大會(BIO-PHARM2021)在蘇州成功舉辦。作為生物醫(yī)藥領域具有較大影響力的產(chǎn)學研資多方平臺，BIO-PHARM2021匯集了180多位行業(yè)內經(jīng)驗豐富的高水平的專家代表，與觀眾分享前沿技術成果、解讀全新產(chǎn)業(yè)政策。

　　【化工儀器網(wǎng) 會議新聞】2021年6月25-26日，第四屆生物醫(yī)藥創(chuàng)新合作大會(BIO-PHARM2021)在蘇州成功舉辦。作為生物醫(yī)藥領域具有較大影響力的產(chǎn)學研資多方平臺，BIO-PHARM2021匯集了180多位行業(yè)內經(jīng)驗豐富的高水平的專家代表，與觀眾分享前沿技術成果、解讀全新產(chǎn)業(yè)政策。大會共舉辦7場同期專題論壇，創(chuàng)新藥及臨床試驗大會也是其中之一?；x器網(wǎng)整理部分報告，與讀者共同回顧大會精彩內容。
 
報告人：華森制藥首席科學官 王玉珣
報告題目：腫瘤免疫治療時代的抗癌新藥研發(fā)
 
　　王玉珣首先介紹了腫瘤免疫治療帶來的機遇和挑戰(zhàn)。同時中國創(chuàng)新藥模式正在經(jīng)歷幾個階段并逐漸趨向美國模式，目前中國逐漸具備做First-in-Class新藥初步條件，丹短板仍然突出。對于華森來說，其創(chuàng)新藥研發(fā)策略為：定位差異化，立足中國，布局全球。華森已經(jīng)簡稱三個研發(fā)平臺，為內部抗癌和腫瘤免疫新藥研發(fā)以及和學術機構及生物制藥公司合作開發(fā)藥物打下了堅實基礎。
 
報告人：上海弼興律師事務所合伙人 王衛(wèi)彬 
報告題目：創(chuàng)新藥研發(fā)中不可回避的知識產(chǎn)權問題
 
　　王衛(wèi)彬從三個方面為在場觀眾介紹了創(chuàng)新藥研發(fā)中知識產(chǎn)權的問題，分別為：生物醫(yī)藥領域的特點、生物醫(yī)藥領域中的知識產(chǎn)權特點及價值判斷、生物醫(yī)藥領域涉及侵權的知識產(chǎn)權問題與風險防范。生物醫(yī)藥是一個知識產(chǎn)權依賴度非常高的行業(yè)，因此了解生物醫(yī)藥領域知識產(chǎn)權的相關問題對于維護制藥企業(yè)的利益有重要意義。
 
報告人：應世生物董事長 王在琪
 報告題目：癌癥生物學為基礎的聯(lián)合用藥開發(fā)策略思考
 
　　王在琪從腫瘤治療難題著手，討論了耐藥的生物學基礎、部分腫瘤特別難治的原因、腫瘤后線治療療效越來越差的原因以及肝轉移更耐藥的原因等。然后王在琪介紹了抗PD-1耐藥機制相關的靶點、靶向腫瘤微環(huán)境：FAKi減少纖維化間質、靶向藥物耐藥的機制探索等思路。
 
報告人：諾米代謝技術總監(jiān) 徐英
 題目：代謝組學賦能藥物開發(fā)
 
　　徐英的報告主要包括三個方面：關于代謝組學、關于諾米代謝、創(chuàng)新應用。代謝組學作為研究各種代謝路徑的底物和產(chǎn)物的小分子代謝物的學科，與體外診斷及精準醫(yī)學兩個應用領域息息相關。代謝組學的基本技術包括非靶向代謝組學、脂質組學和靶向代謝組學。對于藥物研發(fā)來說，代謝組學在藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床研究和上市后四期臨床都有著重要應用。
 
報告人：凌先醫(yī)藥創(chuàng)始人 孫忠良
 報告題目：人機協(xié)作實現(xiàn)智能化臨床研究管理實踐
 
　　孫忠良的報告分為四個方面，包括臨床試驗的技術革命、臨床試驗痛點及解決方案、智能化臨床試驗安全保障和只能化臨床試驗的展望。政策和鼓勵和技術創(chuàng)新共同驅動醫(yī)藥研發(fā)信息化智能化，而臨床試驗雖然邁入數(shù)字化但尚未智能化。目前，智能化在臨床試驗中應用有限，主要用于疾病診斷、病理研究、數(shù)據(jù)分析等。臨床試驗面臨著項目管理難、質量控制難等問題，基于新技術的智能解決方案可以有效解決上面這些問題。
（圖片來源：醫(yī)會寶）
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