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兩部門發(fā)文加強用藥監(jiān)測及安全管理 提升用藥水平步履鏗鏘
2022年08月15日 15:47:51
來源：化工儀器網(wǎng) 作者：江魚 點擊量：7097
《關于進一步加強用藥安全管理提升合理用藥水平的通知》發(fā)布，從降低用藥錯誤風險等三方面進一步加強用藥安全管理，保障醫(yī)療質(zhì)量和居民健康權益。
【化工儀器網(wǎng) 政策法規(guī)】 藥品安全直接關系到我國居民健康，是我國整個大健康體系的核心。自古以來，我國醫(yī)藥行業(yè)就一直在發(fā)展，生物醫(yī)藥與人們的生活日漸密切。隨著人類在生存發(fā)展的過程中不斷出現(xiàn)疑難頑癥，側(cè)面推進醫(yī)藥業(yè)不斷進行深入研究，催生新的生物制劑、藥品。
隨著《“十四五”生物經(jīng)濟發(fā)展規(guī)劃》發(fā)布，對生物醫(yī)藥的需求和藥品安全性提出更高的要求。同時，隨著醫(yī)療消費水平的增長速度高于居民生活水平的增長速度。醫(yī)藥產(chǎn)品直面消費者，通過醫(yī)院或醫(yī)藥商店轉(zhuǎn)移到消費者手中。加強各類藥品精準管理，提升各類藥品用藥水平，形成安全有效合規(guī)合范的藥品管理體系。
近日，國家衛(wèi)健委、國家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合印發(fā)《關于進一步加強用藥安全管理提升合理用藥水平的通知》(以下簡稱《通知》)，要求從降低用藥錯誤風險、加強監(jiān)測報告和分析、加強用藥安全監(jiān)管等三方面進一步加強用藥安全管理，提升合理用藥水平，保障醫(yī)療質(zhì)量安全和人民健康權益。
在用藥制度方面，《通知》要求，各層級醫(yī)療機構要健全并落實用藥安全相關制度，實施藥物處方開具、調(diào)配、給藥、用藥的全流程管理。與此同時，提高醫(yī)藥護技等人員的用藥能力和防范用藥錯誤的意識，多線并舉完善用藥制度系統(tǒng)。
值得一提的是，隨著整個社會進入萬物互聯(lián)，大數(shù)據(jù)、信息化特點覆蓋各行各業(yè)。在生物醫(yī)藥方面，大數(shù)據(jù)技術進一步發(fā)揮實力。《通知》提出，鼓勵醫(yī)療機構運用信息化手段，對臨床用藥全過程進行智能化審核與管理，以此實現(xiàn)全天候、全時效安全監(jiān)管。
不僅如此，《通知》在用藥制度方面還明確，要建立高警示藥品、易混淆藥品管理制度，對高警示藥品及多個規(guī)格、看似、聽似的易混淆藥品，分別存放并設置警示標識。通過不同標識、多指示性，進一步加強用藥人員對重點監(jiān)控合理用藥藥品、抗微生物藥物、抗腫瘤藥物、質(zhì)子泵抑制劑、糖皮質(zhì)激素、毒麻精放藥品、中藥注射劑等的使用管理，起到及時提醒用藥人員的關鍵作用。
在藥物監(jiān)測方面，《通知》特提出，醫(yī)療機構要按照規(guī)定做好藥品不良反應的監(jiān)測報告，主動收集藥品不良反應，按照“可疑就報”的原則，及時向有關部門報告相應信息，提高報告的數(shù)量和質(zhì)量。
制度完善、監(jiān)測跟上，相關監(jiān)管力度也應隨之變動。在用藥安全監(jiān)管方面，《通知》指出，醫(yī)療機構要加強對醫(yī)師執(zhí)業(yè)行為規(guī)范性的監(jiān)督管理，確保其按照國家處方集、臨床診療指南、藥物臨床應用指導原則和臨床路徑等，合理開具處方。醫(yī)療機構做到盡管、盡監(jiān)，上層政府監(jiān)管部門更應承擔其相關責任，組織開展定期抽檢、定期排查活動，形成從上到下的一體化監(jiān)督、交互化監(jiān)督模式。
正本清源是整頓行業(yè)、規(guī)范產(chǎn)業(yè)的有效途徑?！锻ㄖ窂男袠I(yè)制度源頭提出要求，并實現(xiàn)從處方到用藥一整個鏈條的全方位、多角度監(jiān)管，加快推進藥品安全管理體系建立，為醫(yī)藥行業(yè)加大動力，推進我國大健康產(chǎn)業(yè)深入發(fā)展、向好發(fā)展。
隨著《通知》發(fā)布，多個省市跟上腳步，加大相關區(qū)域內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)整改力度，加快行業(yè)前進步伐。近日，河北省衛(wèi)生健康委、河北省中醫(yī)藥管理局發(fā)布《關于進一步加強用藥安全管理提升合理用藥水平的通知》，強化用藥安全制度落實、加強重點藥品使用管理、保障重點人群用藥安全等方面入手，降低用藥錯誤風險，提高用藥安全水平；要求醫(yī)藥機構加強監(jiān)測報告和分析，積極應對藥品不良反應、強化監(jiān)測結果分析及處置，及時研判用藥風險并反饋臨床。
(資料來源：人民網(wǎng)、國家衛(wèi)健委)
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