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國家中醫(yī)藥管理局出臺重點實驗室管理辦法 力推中醫(yī)藥科技創(chuàng)新
2025年02月15日 10:00:06 來源：化工儀器網(wǎng) 作者：宋池 點擊量：5091

近日，國家中醫(yī)藥管理局印發(fā)《國家中醫(yī)藥管理局重點實驗室管理辦法》，構建中醫(yī)藥科技創(chuàng)新體系，規(guī)范重點實驗室建設運行。該辦法涵蓋管理職責、設立建設、運行管理、考核評估等方面，以推動中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展。

　　2024年11月22日，國家中醫(yī)藥管理局正式印發(fā)了《國家中醫(yī)藥管理局重點實驗室管理辦法》(以下簡稱《辦法》)，進一步落實《中醫(yī)藥振興發(fā)展重大工程實施方案》的相關要求，加強中醫(yī)藥科技創(chuàng)新體系建設，推動中醫(yī)藥事業(yè)的現(xiàn)代化和國際化發(fā)展。
 
▲截圖來自國家中醫(yī)藥管理局
 
　　《辦法》明確指出，重點實驗室是國家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)藥基礎研究和應用基礎研究的重要平臺，是推動中醫(yī)藥和現(xiàn)代科學相結合、相促進的關鍵基地。其主要任務是開展中醫(yī)藥原創(chuàng)性研究和科技攻關，解決中醫(yī)藥基礎性、關鍵性、前沿性、戰(zhàn)略性科學問題，取得自主創(chuàng)新成果，并培育科技領軍人才和高水平的專業(yè)化隊伍。
 
　　《辦法》詳細規(guī)定了國家中醫(yī)藥管理局、省級中醫(yī)藥主管部門、依托單位等各方在重點實驗室建設和管理中的職責和分工。國家中醫(yī)藥管理局負責編制重點實驗室建設規(guī)劃方案，制定并發(fā)布管理制度，核準重點實驗室的設立、撤銷和重大事項調整，并組織驗收、督導與評估工作。省級中醫(yī)藥主管部門則負責落實國家中醫(yī)藥科技創(chuàng)新政策，將重點實驗室納入行業(yè)和地方發(fā)展規(guī)劃，提供必要的支撐和發(fā)展條件，并負責本地區(qū)重點實驗室的年度考核工作。依托單位是重點實驗室建設和運行管理的責任主體，需將重點實驗室列入本單位發(fā)展規(guī)劃，并提供充分的人、財、物、場地等相關保障。
 
　　在重點實驗室的立項、建設、運行和評估方面，《辦法》也做出了明確規(guī)定。重點實驗室的立項采取評審方式確定，依托單位需提交申請函和申請書，經(jīng)過省級中醫(yī)藥主管部門初步審查后擇優(yōu)推薦至國家中醫(yī)藥管理局。建設期原則上不超過3年，期間實行依托單位日常管理、省級中醫(yī)藥主管部門年度考核和國家中醫(yī)藥管理局不定期督導相結合的動態(tài)管理模式。重點實驗室建設期結束后，需向國家中醫(yī)藥管理局申請驗收，驗收結論分為通過驗收、建議整改、未通過驗收三種。通過驗收的重點實驗室將進入運行期，并需編制運行建設方案報國家中醫(yī)藥管理局審批。
 
　　此外，《辦法》還強調了重點實驗室在人才培養(yǎng)、科研合作、知識產(chǎn)權保護、科技成果轉化等方面的職責和要求。重點實驗室應建立符合自身發(fā)展內(nèi)在需求和特色的人才培養(yǎng)機制，注重不同層次人才培養(yǎng)，并加強與國內(nèi)外科研機構和行業(yè)企業(yè)的合作與交流。同時，重點實驗室還需加強知識產(chǎn)權的規(guī)范管理，注重科技成果的登記和轉移轉化，積極采取措施促進成果轉移轉化落地。
 
　　素材來源：國家中醫(yī)藥管理局
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