保存溫度
室溫密封
注意事項
1.有效期為試劑盒未拆封前按要求條件保存的有效期。
2.試劑拆封后請盡快使用完！
2.試劑拆封后請盡快使用完！
有效期
一年
檢測方法
顯微鏡
適用樣本
細菌
產(chǎn)品特點
貝博快速可縮短染色時間，通常經(jīng)過初染—媒染—脫色—復(fù)染四步，整個染色過程只需5分鐘，不容易造成假陽性和假陰性，能夠準確鑒別革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌，具有操作簡便、方法可靠，試劑性質(zhì)穩(wěn)定、保質(zhì)期長，結(jié)果易于觀察等特點。
儀器準備
1. 玻片
2. 染缸
3. 滴管
4. 光學(xué)顯微鏡
2. 染缸
3. 滴管
4. 光學(xué)顯微鏡
耗材準備
1.離心管
2.吸頭
3.一次性手套
2.吸頭
3.一次性手套
使用注意事項
1、 標本涂片不能太厚。較厚的涂片應(yīng)延長脫色時間。
2、 固定時通過火焰的溫度不能太高。
3、 脫色劑脫色是革蘭氏染色的重要步驟，如脫色過度則陽性菌誤染成陰性菌，如脫色不夠，則陰性菌誤染成陽性菌，脫色時間要掌握好。
4、 在實驗中如果出現(xiàn)假陽性和假陰性的結(jié)果，假陽性主要是由于脫色不，可能是由于涂片過厚，或者是結(jié)晶紫染色過度，導(dǎo)致脫色不。假陰性可能是因為細胞固定過度，造成細胞壁通透性的改變，而出現(xiàn)假陰性結(jié)果；另外，細胞培養(yǎng)時間太長，可能已經(jīng)有部分細胞發(fā)生死亡或者自溶，也導(dǎo)致細胞壁通透性的改變而出現(xiàn)假陰性結(jié)果。
2、 固定時通過火焰的溫度不能太高。
3、 脫色劑脫色是革蘭氏染色的重要步驟，如脫色過度則陽性菌誤染成陰性菌，如脫色不夠，則陰性菌誤染成陽性菌，脫色時間要掌握好。
4、 在實驗中如果出現(xiàn)假陽性和假陰性的結(jié)果，假陽性主要是由于脫色不，可能是由于涂片過厚，或者是結(jié)晶紫染色過度，導(dǎo)致脫色不。假陰性可能是因為細胞固定過度，造成細胞壁通透性的改變，而出現(xiàn)假陰性結(jié)果；另外，細胞培養(yǎng)時間太長，可能已經(jīng)有部分細胞發(fā)生死亡或者自溶，也導(dǎo)致細胞壁通透性的改變而出現(xiàn)假陰性結(jié)果。
使用方法
1、涂片：
液體培養(yǎng)基：左手持菌液試管，在酒精燈火焰附近5cm左右打開管蓋；右手持接種環(huán)在火焰中燒灼滅菌，等冷卻后從試管中沾取菌液一環(huán)，在潔凈無脂的載玻片上涂直徑2mm左右的涂膜，最后將接種環(huán)在火焰上燒灼滅菌。
固體培養(yǎng)基：先在載玻片上滴一滴無菌水，再用接種環(huán)取少量菌體，涂在載玻片上，使其薄而均勻。
2、 晾干：讓涂片在空氣中自然干燥。
3、 固定：讓菌膜朝上，通過火焰2-3次固定（以不燙手為宜）。
4、 染色：將固定過的涂片放報紙上，滴加初染液，染1min。
5、 水洗：用水緩慢沖洗涂片上的染色液，用吸水紙吸干。簡單染色結(jié)束可觀察細胞形態(tài)。
6、 媒染：滴加1滴媒染液，染1min，水洗。
7、 脫色：吸去殘留水，滴加脫色液脫色20-30s，將玻片不停搖動，至流出液無紫色，立即水洗。
8、 復(fù)染：滴加復(fù)染液復(fù)染3-5min，水洗。
9、 結(jié)果觀察。
結(jié)果分析：
革蘭氏陽性菌都呈紫色，革蘭氏陰性菌都呈紅色
液體培養(yǎng)基：左手持菌液試管，在酒精燈火焰附近5cm左右打開管蓋；右手持接種環(huán)在火焰中燒灼滅菌，等冷卻后從試管中沾取菌液一環(huán)，在潔凈無脂的載玻片上涂直徑2mm左右的涂膜，最后將接種環(huán)在火焰上燒灼滅菌。
固體培養(yǎng)基：先在載玻片上滴一滴無菌水，再用接種環(huán)取少量菌體，涂在載玻片上，使其薄而均勻。
2、 晾干：讓涂片在空氣中自然干燥。
3、 固定：讓菌膜朝上，通過火焰2-3次固定（以不燙手為宜）。
4、 染色：將固定過的涂片放報紙上，滴加初染液，染1min。
5、 水洗：用水緩慢沖洗涂片上的染色液，用吸水紙吸干。簡單染色結(jié)束可觀察細胞形態(tài)。
6、 媒染：滴加1滴媒染液，染1min，水洗。
7、 脫色：吸去殘留水，滴加脫色液脫色20-30s，將玻片不停搖動，至流出液無紫色，立即水洗。
8、 復(fù)染：滴加復(fù)染液復(fù)染3-5min，水洗。
9、 結(jié)果觀察。
結(jié)果分析：
革蘭氏陽性菌都呈紫色，革蘭氏陰性菌都呈紅色
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