YS-1700R 信號通路Wnt3a Wnt3a抗體
YS-2447R 原癌基因WIP1 WIP1抗體
YS-1933R 信號通路Wnt9a WNT9A抗體
YS-1946R 信號通路Wnt2B WNT2B抗體
YS-1948R 信號通路Wnt5a WNT5A抗體
YS-1947R 信號通路WNT10A WNT10A抗體
YS-3662R 信號通路WNT10B WNT12/WNT-10B抗體
YS-1944R WRCH1 WRCH-1抗體
YS-0589R 包含氧化還原酶的WW域 WWOX抗體

常導致融合的失敗。例如，供者淋巴細胞沒有查到免疫應答。這必然要失敗的。

2融合試驗zui大的失敗原因是污染，融合成功的關鍵是提供一個干凈的環(huán)境，以及適宜的無菌操作技術。

4）陽性克隆的篩選應盡早進行。通常在融合后10天作*次檢測，過早容易出現(xiàn)假陽性。檢測方法應靈敏、準確、而且簡便快速。具體應用的方法應根據(jù)抗原的性質，以及所需單克隆抗體的功能進行選擇。常用的方法有 RIA法、 ELISA法和免疫熒光法等。其中ELISA法zui簡便，RIA法zui準確。陽性克隆的篩選應進行多次，均陽性時才確定為陽性克隆進行擴增。

5）克隆化克隆化的目的是為了獲得單一細胞系的群體?？寺』瘧M早進行并反復篩選。這是因為初期的雜交瘤細胞是不穩(wěn)定的，有丟失染色體的傾向。反復克隆化后可獲得穩(wěn)定的雜交瘤細胞株。

動物免疫

細胞融合

克隆篩選

交雜瘤細胞的克隆化

腹水制備與單抗純化

原癌基因WIP1，WIP1抗體

抗體是具有4條多肽鏈的對稱結構，其中2條較長、相對分子量較大的相同的重鏈（H鏈）；2條較短、相對分子量較小的相同的輕鏈（L鏈）。鏈間由二硫鍵和非共價鍵聯(lián)結形成一個由4條多肽鏈構成的單體分子。輕鏈有κ和λ兩種，重鏈有μ、δ、γ、ε和α五種。整個抗體分子可分為恒定區(qū)和可變區(qū)兩部分。在給定的物種中，不同抗體分子的恒定區(qū)都具有相同的或幾乎相同的氨基酸序列?？勺儏^(qū)位于"Y"的兩臂末端。在可變區(qū)內(nèi)有一小部分氨基酸殘基變化特別強烈，這些氨基酸的殘基組成和排列順序更易發(fā)生變異區(qū)域稱高變區(qū)。高變區(qū)位于分子表面，zui多由17個氨基酸殘基構成，少則只有2 ～ 3個。高變區(qū)氨基酸序列決定了該抗體結合抗原抗原的特異性。一個抗體分子上的兩個抗原結合部位是相同的，位于兩臂末端稱抗原結合片段（antigen-binding fragment, Fab）。"Y"的柄部稱結晶片段（crystalline fragment,FC），糖結合在FC 上。

YS-0526R 5-脂氧合酶抗體 Anti-5-LOX
YS-3251R 磷酸化5-脂氧合酶抗體 Anti-Phospho-5-Lipoxygenase （Ser271）
YS-3252R 磷酸化5-脂氧合酶抗體 Anti-Phospho-5-Lipoxygenase （Ser663）
YS-1278R 8-羥基脫氧鳥苷抗體 Anti-8-OHdG
YS-1456R 腺苷A2A受體抗體 Anti-A2AR
YS-0094R α-1抗胰糜蛋白酶抗體 Anti-AACT-Alpha1
YS-1507R AP2關聯(lián)激酶1抗體 Anti-AAK1
YS-1603R 丙氨酰tRNA合成酶2抗體 Anti-AARS2
YS-0096R α-1抗胰蛋白酶抗體 Anti-AAT
YS-1510R AATK細胞凋亡關聯(lián)酪氨酸激酶抗體 Anti-AATK
YS-1229R 拮抗凋亡轉錄因子抗體 Anti-AATF
YS-1627R 腺苷三磷酸結合盒轉運體A1抗體 Anti-ABCA1