YS-3476R 磷酸化原癌基因Yes相關(guān)蛋白1 Phospho-YAP1 （Tyr357）抗體
YS-1943R 高保留轉(zhuǎn)錄因子 YBX-1抗體
YS-3477R 磷酸化高保留轉(zhuǎn)錄因子 Phospho-YB1 （Ser102）抗體
YS-1265M 鼠疫F1蛋白/鼠疫耶爾森氏菌莢膜抗原F1單克隆 F1 protein （YERSINIA PESTIS）抗體
YS-1281R X-連鎖凋亡蛋白/性連鎖凋亡抑制蛋白 XIAP抗體
YS-1415R 核轉(zhuǎn)錄因子YY1 YY1抗體
YS-1308R XIAP相關(guān)因子1凋亡抑制蛋白 XAF1抗體
YS-1218R X射線修復(fù)交叉互補蛋白 XRCC1抗體
YS-1668R 細胞核轉(zhuǎn)錄因子X盒結(jié)合蛋白 XBP-1抗體
YS-1942R zeta相關(guān)蛋白70 ZAP-70抗體
YS-3478R 磷酸化zeta相關(guān)蛋白70 Phospho-Zap-70 （Tyr315/Tyr319）抗體
YS-3479R 磷酸化zeta相關(guān)蛋白70 Phospho-Zap-70 （Tyr493）抗體

常導致融合的失敗。例如，供者淋巴細胞沒有查到免疫應(yīng)答。這必然要失敗的。

2融合試驗zui大的失敗原因是污染，融合成功的關(guān)鍵是提供一個干凈的環(huán)境，以及適宜的無菌操作技術(shù)。

4）陽性克隆的篩選應(yīng)盡早進行。通常在融合后10天作*次檢測，過早容易出現(xiàn)假陽性。檢測方法應(yīng)靈敏、準確、而且簡便快速。具體應(yīng)用的方法應(yīng)根據(jù)抗原的性質(zhì)，以及所需單克隆抗體的功能進行選擇。常用的方法有 RIA法、 ELISA法和免疫熒光法等。其中ELISA法zui簡便，RIA法zui準確。陽性克隆的篩選應(yīng)進行多次，均陽性時才確定為陽性克隆進行擴增。

5）克隆化克隆化的目的是為了獲得單一細胞系的群體?？寺』瘧?yīng)盡早進行并反復(fù)篩選。這是因為初期的雜交瘤細胞是不穩(wěn)定的，有丟失染色體的傾向。反復(fù)克隆化后可獲得穩(wěn)定的雜交瘤細胞株。

動物免疫

細胞融合

克隆篩選

交雜瘤細胞的克隆化

腹水制備與單抗純化

高保留轉(zhuǎn)錄因子，YBX-1抗體

抗體是具有4條多肽鏈的對稱結(jié)構(gòu)，其中2條較長、相對分子量較大的相同的重鏈（H鏈）；2條較短、相對分子量較小的相同的輕鏈（L鏈）。鏈間由二硫鍵和非共價鍵聯(lián)結(jié)形成一個由4條多肽鏈構(gòu)成的單體分子。輕鏈有κ和λ兩種，重鏈有μ、δ、γ、ε和α五種。整個抗體分子可分為恒定區(qū)和可變區(qū)兩部分。在給定的物種中，不同抗體分子的恒定區(qū)都具有相同的或幾乎相同的氨基酸序列?？勺儏^(qū)位于"Y"的兩臂末端。在可變區(qū)內(nèi)有一小部分氨基酸殘基變化特別強烈，這些氨基酸的殘基組成和排列順序更易發(fā)生變異區(qū)域稱高變區(qū)。高變區(qū)位于分子表面，zui多由17個氨基酸殘基構(gòu)成，少則只有2 ～ 3個。高變區(qū)氨基酸序列決定了該抗體結(jié)合抗原抗原的特異性。一個抗體分子上的兩個抗原結(jié)合部位是相同的，位于兩臂末端稱抗原結(jié)合片段（antigen-binding fragment, Fab）。"Y"的柄部稱結(jié)晶片段（crystalline fragment,FC），糖結(jié)合在FC 上。

YS-0526R 5-脂氧合酶抗體 Anti-5-LOX
YS-3251R 磷酸化5-脂氧合酶抗體 Anti-Phospho-5-Lipoxygenase （Ser271）
YS-3252R 磷酸化5-脂氧合酶抗體 Anti-Phospho-5-Lipoxygenase （Ser663）
YS-1278R 8-羥基脫氧鳥苷抗體 Anti-8-OHdG
YS-1456R 腺苷A2A受體抗體 Anti-A2AR
YS-0094R α-1抗胰糜蛋白酶抗體 Anti-AACT-Alpha1
YS-1507R AP2關(guān)聯(lián)激酶1抗體 Anti-AAK1
YS-1603R 丙氨酰tRNA合成酶2抗體 Anti-AARS2
YS-0096R α-1抗胰蛋白酶抗體 Anti-AAT
YS-1510R AATK細胞凋亡關(guān)聯(lián)酪氨酸激酶抗體 Anti-AATK
YS-1229R 拮抗凋亡轉(zhuǎn)錄因子抗體 Anti-AATF
YS-1627R 腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1抗體 Anti-ABCA1