Vimentin 波形蛋白（鼠單克隆抗體）

Vimentin 波形蛋白（鼠單克隆抗體）

廣州健侖生物科技有限公司

波形蛋白是中間絲蛋白家族中zui普通的成員，是細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)中一種主要成分。它在各種間充質(zhì)細(xì)胞和源自中胚層的細(xì)胞類型的細(xì)胞發(fā)育和分化中表達(dá)。波形蛋白在細(xì)胞的完整性和細(xì)胞骨架的穩(wěn)定性中發(fā)揮作用。主要用于間葉來源的惡性腫瘤如肌源性腫瘤、軟組織腫瘤和骨腫瘤等腫瘤的研究，在癌與肉瘤、惡黑與低分化癌、未分化癌與淋巴瘤的鑒別中有重要意義。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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Vimentin 波形蛋白（鼠單克隆抗體）

【產(chǎn)品介紹】

細(xì)胞定位：細(xì)胞漿

克隆號：V9

同型：IgG

適用組織：石蠟/冰凍

陽性對照：扁桃體

抗原修復(fù)：熱修復(fù)（EDTA）

抗體孵育時間：30-60min

Vimentin

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將多能性的iPSC分化成為人們想要的細(xì)胞類型，必須對許多因子加以控制。有些iPSC克 隆在分化時存在一定的偏好。對于醫(yī)學(xué)應(yīng)用來說，也許不將細(xì)胞逆轉(zhuǎn)得那么*會更好。實(shí)際上，研究者們已經(jīng)在沒有*到達(dá)多能性狀態(tài)的情況下，成功將體細(xì)胞 重編程(有時甚至只用到了一個外源轉(zhuǎn)錄因子)。值得注意的是，這些被稱為直接重編程的技術(shù)，需要的基因組改變要少于傳統(tǒng)的 iPS技術(shù)，在模擬疾病方面很有潛力。
細(xì)胞重編程zui初是在體外研究中獲得突破的，然而越來越多的研究表明，重編程也可以在體內(nèi)完成，體內(nèi)重編程的效率甚至比體外還要好。Abad等人的一項(xiàng)研究極大地鼓舞了我們，他在轉(zhuǎn)基因小鼠中通過誘導(dǎo)OSKM，成功重編程了多種組織的細(xì)胞。他們發(fā)現(xiàn)，活體內(nèi)的iPSC能達(dá)到超越體外iPSC的全能狀態(tài)。進(jìn)一步的分析顯示，體內(nèi)iPSC在轉(zhuǎn)錄組水平上更類似于桑椹胚(morulas)而不是胚胎干細(xì)胞ESC。這些結(jié)果告訴我們，體外和體內(nèi)的iPS過程存在差異，因此在轉(zhuǎn)基因動物中測試細(xì)胞重編程是很重要的。在動物模型中進(jìn)行細(xì)胞重編程可以為人們揭示更多的信息，因?yàn)轶w內(nèi)環(huán)境可能對細(xì)胞命運(yùn)產(chǎn)生間接的影響。

Differentiating pluripotent iPSCs into the type of cell that one wants, many factors must be controlled. Some iPSC clones have some preference for differentiation. For medical applications, it may be better not to reverse the cell thoroughly enough. In fact, researchers have successfully reprogrammed somatic cells (sometimes using only one exogenous transcription factor) without fully reaching the state of pluripotency. It is noteworthy that these technologies, known as direct reprogramming, require less genomic changes than traditional iPS technologies and have potential for mock diseases.
Cell reprogramming was initially exploited in in vitro studies, but more and more studies show that reprogramming can be done in vivo, and in vivo reprogramming is even more effective than in vitro. A study by Abad et al. Has greatly encouraged us by successfully reprogramming multiple tissue cells by inducing OSKM in transgenic mice. They found that in vivo iPSCs can achieve an omnipotence beyond iPSC in vitro. Further analysis showed that iPSCs in vivo are more similar to the morulas at the transcriptome level than ESCs. These results l us that there are differences in iPS processes in vitro and in vivo, so it is important to test cell reprogramming in transgenic animals. Cell reprogramming in animal models can reveal more information because the in vivo environment may have an indirect effect on cell fate.