GI-3000YH 二維色譜血清藥物濃度檢測(cè)儀的技術(shù)優(yōu)勢(shì)

參考價(jià)	￥ 1800000
訂貨量	≥1件

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

公司名稱 深圳通瑞色譜儀器有限公司
品牌 GI/通用儀器
型號(hào) GI-3000YH
產(chǎn)地深圳
廠商性質(zhì) 代理商
更新時(shí)間 2025/7/7 17:06:49
訪問(wèn)次數(shù) 5978

產(chǎn)品標(biāo)簽

血清藥物濃度檢測(cè)二維液相色譜儀二維液相生產(chǎn)廠家血藥濃度檢測(cè)儀廠家血藥濃度監(jiān)測(cè)

在線交流發(fā)送詢價(jià) 進(jìn)入商鋪同類產(chǎn)品

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公司介紹 主營(yíng)產(chǎn)品

目前研發(fā)完成GI-3000XY血藥濃度分析儀（全智能二維液相色譜系統(tǒng)），系統(tǒng)集成了，醫(yī)院多科室上百種藥物成分及其濃度的測(cè)定方法，為兒童的健康成長(zhǎng)發(fā)育以及需要長(zhǎng)期治療、精準(zhǔn)治療的大病與慢性病患者，制定精準(zhǔn)醫(yī)療方案，提供了科學(xué)支持，本系統(tǒng)也適用于常見藥物的臨床藥物分析研究。

公司主要產(chǎn)品：GI-3000高效液相色譜儀系列產(chǎn)品，研發(fā)完成四元低壓梯度液相色譜儀，目前是國(guó)內(nèi)*采用直線電機(jī)驅(qū)動(dòng)滾珠絲桿的恒流泵輸液系統(tǒng)（同waters2695方案），技術(shù)先進(jìn)，具有*自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。

展開

血藥濃度分析儀、二維液相色譜儀、液相色譜儀、離子色譜儀、全自動(dòng)離子色譜儀、其它專業(yè)檢測(cè)儀器

詳細(xì)信息 在線詢價(jià)

波長(zhǎng)范圍	190-700nm	采集頻率	80Hz
產(chǎn)品類別	國(guó)產(chǎn)	價(jià)格區(qū)間	10萬(wàn)-20萬(wàn)
進(jìn)樣范圍	1-1000μL	流速范圍	0.001-9.999ml/min
溫控范圍	5-80℃	樣品數(shù)量	144ml/個(gè)
儀器種類	常規(guī)分析高效	應(yīng)用領(lǐng)域	環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁
最大耐壓	45Mpa

二維色譜血清藥物濃度檢測(cè)儀的技術(shù)優(yōu)勢(shì)

型號(hào)：GI-3000系列

二維色譜血清藥物濃度檢測(cè)儀的技術(shù)優(yōu)勢(shì)

一、本產(chǎn)品技術(shù)的*性：

★5.1 采用*的精密滾珠絲杠傳動(dòng)技術(shù)（第三代液相色譜儀技術(shù)），摒棄了傳統(tǒng)的凸輪皮帶傳動(dòng)技術(shù)，雙步進(jìn)電機(jī)，分別獨(dú)立驅(qū)動(dòng)二根精密滾珠絲桿的恒流泵輸液系統(tǒng)，柱塞沖程20uL-140uL可調(diào)，可用電腦方便地設(shè)置調(diào)節(jié)。設(shè)備的重復(fù)檢測(cè)精度、穩(wěn)定性、耐用性提高。

★5.2 采用泵內(nèi)混合技術(shù)，去掉了傳統(tǒng)的獨(dú)立梯度混合器，梯度混合在泵內(nèi)完成，以減小系統(tǒng)死體積，提高系統(tǒng)重復(fù)檢測(cè)精度及檢測(cè)速度。

★5.3 采用在線緩存技術(shù)，一維柱和二維柱之間無(wú)需樣品緩存柱，使用中心切割技術(shù)及精密閥控制技術(shù)，快速準(zhǔn)確切換，直接完成樣品去雜質(zhì)、富集、純化和向二維分析柱轉(zhuǎn)移，純化后的樣品供二維色譜柱再分離檢測(cè)，避免樣品污染，使樣品檢測(cè)更快、分離檢出效果更佳。設(shè)備僅需二根色譜柱（離線緩存方式，使用三根色譜柱），因此減少了故障點(diǎn)，降低了耗材費(fèi)用，減少柱子的采購(gòu)種類及庫(kù)存。

★5.4 自動(dòng)進(jìn)樣器，采用高壓進(jìn)樣，流動(dòng)相過(guò)針技術(shù)，無(wú)需清洗進(jìn)樣針內(nèi)壁，外壁自動(dòng)清洗，可減少樣品殘留，減少樣品交叉污染。

★5.5 采用精密計(jì)量泵量自動(dòng)抽取技術(shù)，通過(guò)電腦隨時(shí)改變進(jìn)樣量大小，無(wú)需更換定量環(huán)。檢測(cè)不同的藥物所需的不同試劑配比，可由電腦控制計(jì)量泵自動(dòng)抽取完成，摒棄了檢測(cè)一種藥物需要一種試劑盒的傳統(tǒng)方式，不需要庫(kù)存大量的不同品種的檢測(cè)試劑盒。

★5.6 二維液相系統(tǒng)采取異步控制、同步處理技術(shù)，使前后二級(jí)系統(tǒng)能同時(shí)并行處理工作，即后級(jí)系統(tǒng)在分析當(dāng)前樣本時(shí)，前級(jí)同時(shí)進(jìn)行下一針樣本處理，使藥檢時(shí)間進(jìn)一步縮短，大大提高了工作效率。

二、產(chǎn)品成熟度與有關(guān)部門認(rèn)證

6.1 具有湖南省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證

6.2 具有省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局出具的計(jì)量器具型式批準(zhǔn)書

6.3 具有廣東省計(jì)量科學(xué)研究院、廣東省質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)部門的產(chǎn)品檢測(cè)評(píng)價(jià)報(bào)告

6.4 具有中國(guó)國(guó)家版權(quán)局頒發(fā)的色譜控制軟件或色譜工作站軟件的著作權(quán)證書

6.5 具有國(guó)家認(rèn)可的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門出具的色譜控制軟件或色譜工作站軟件的測(cè)試報(bào)告

6.6 本設(shè)備在國(guó)內(nèi)已擁有大量的使用客戶，證明設(shè)備技術(shù)成熟，安全可靠。

科普知識(shí)

ISO 13485是針對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，它以ISO 9001為基礎(chǔ)，更側(cè)重醫(yī)療器械的安全性和有效性，明確了從設(shè)計(jì)、生

產(chǎn)到售后等環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制要求，旨在確保醫(yī)療器械符合法規(guī)和用戶需求，目前在全球醫(yī)療器械領(lǐng)域被廣泛認(rèn)可和采用。

GMP（Good Manufacturing Practice）是“良好生產(chǎn)規(guī)范”，主要針對(duì)藥品、食品等生產(chǎn)過(guò)程，確保產(chǎn)品質(zhì)量可控，從廠房設(shè)計(jì)、設(shè)備管理到生產(chǎn)流程都有嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)。

GLP（Good Laboratory Practice）是“良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范”，側(cè)重于實(shí)驗(yàn)室研究的質(zhì)量管理，比如藥物非臨床研究，要求實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作、數(shù)據(jù)記錄等符合規(guī)范，保證結(jié)果真實(shí)可靠。

簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，GMP管生產(chǎn)環(huán)節(jié)，GLP管實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié)，都是為了保障產(chǎn)品或研究的質(zhì)量與安全性。

二維色譜血清藥物濃度檢測(cè)儀的技術(shù)優(yōu)勢(shì)