官方微信|手機版

產(chǎn)品展廳

產(chǎn)品求購企業(yè)資訊會展

發(fā)布詢價單

化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標(biāo)物>常用實驗試劑>其它常用實驗試劑>MDA-MB-231-luc 人乳腺癌細胞-熒光素酶標(biāo)記

分享
舉報 評價

MDA-MB-231-luc 人乳腺癌細胞-熒光素酶標(biāo)記

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

聯(lián)系方式:李經(jīng)理查看聯(lián)系方式

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!


上海復(fù)祥生物科技有限公司是一家專業(yè)從事原代細胞、細胞系;菌種;及細胞因子相關(guān)產(chǎn)品的銷售企業(yè)。公司建有自己的細胞庫和菌種庫。細胞庫管理規(guī)范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和*培養(yǎng)條件,公司引進ATCC細胞500余種,ATCC菌種800余種。并和國內(nèi)各大保藏中心有密切聯(lián)系,細胞種類齊全,質(zhì)量保證!是生命科學(xué)領(lǐng)域*的一部分!

公司秉承:客戶至上的原則,為所有客戶提供*質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)!

為我國的生命科學(xué)事業(yè)增添一份力量!



ATCC 細胞,細胞系,細胞株,腫瘤細胞,細胞,ATCC 菌種,CMCC 菌種,標(biāo)準(zhǔn)菌株,質(zhì)控菌種,微生物菌種,菌株,菌種

供貨周期 一周 規(guī)格 T25
貨號 MDA-MB-231-luc 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥
主要用途 科學(xué)研究

MDA-MB-231-luc人乳腺癌細胞-熒光素酶標(biāo)記

二、細胞收到后處理


細胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿*培養(yǎng)液并封好瓶口是細胞運輸?shù)暮棉k法。收到細胞回到自己的實驗室后,先打開外包裝,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,培養(yǎng)箱靜置2-4小時。鏡下觀察:未超過80%匯合度時,可將瓶裝的*培養(yǎng)液收集至離心管中,加入6ml*培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng);超過80%匯合度時,根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。(注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話,處理完后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶里面的*培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的*培養(yǎng)基)


三、細胞培養(yǎng)步驟


  1. 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

  2. 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


1、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的*培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,*脫落后吸出,在1000RP不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.M條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。






























化工儀器網(wǎng)

采購商登錄
記住賬號    找回密碼
沒有賬號?免費注冊

提示

×

*您想獲取產(chǎn)品的資料:

以上可多選,勾選其他,可自行輸入要求

個人信息:

溫馨提示

該企業(yè)已關(guān)閉在線交流功能