15~25℃藥品恒溫箱

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公司介紹

公司是實(shí)驗(yàn)室對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行分析和檢測(cè)的*儀器，特別適用于材料、食品、醫(yī)藥、五金等敏感行業(yè)中質(zhì)量監(jiān)督檢測(cè)與控制；

在理化檢測(cè)領(lǐng)域中被廣泛應(yīng)用。 公司正按照化、股份化、現(xiàn)代化的要求，初步建立與現(xiàn)代企業(yè)制度相適應(yīng)的自我發(fā)展、自我約束、自我激勵(lì)、自我完善的運(yùn)行機(jī)制。

產(chǎn)品特點(diǎn)

控制微電腦控制，數(shù)字溫度顯示，調(diào)整增量為1℃；
智能控制風(fēng)扇強(qiáng)制冷氣循環(huán)系統(tǒng)，確保箱體內(nèi)部溫度均勻性，制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強(qiáng)制空氣循環(huán)，確保箱體內(nèi)整體恒溫；
安全門(mén)鎖設(shè)計(jì)，保障物品的安全，箱體采用鋼板，經(jīng)防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，擱架高度可任意調(diào)節(jié)，適應(yīng)不同存儲(chǔ)需求。
（具體信息請(qǐng)根據(jù)機(jī)型選擇）

①　優(yōu)良鋼絲浸塑可調(diào)節(jié)擱架，便于存取操作，易于清洗。

②　大屏幕LED數(shù)字顯示便于觀察。

③　安全門(mén)鎖設(shè)計(jì)，防止任意開(kāi)啟。

④　寬電壓帶，適合187－242V電壓使用。

⑤　箱體采用優(yōu)良結(jié)構(gòu)鋼板，經(jīng)選進(jìn)防腐噴涂工藝，表面色澤柔和。

⑥　雙層透明保溫玻璃門(mén)，內(nèi)充隋性氣體。

⑦ 箱體照明燈使箱體內(nèi)部一目了然。

15~25℃藥品恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)

----------常用系列--------------------------------------------------------
型號(hào)：FYL-YS-150L  溫度：2～48℃          尺寸：595×570×865mm
型號(hào)：FYL-YS-230L  溫度：2～48℃          尺寸：595×590×1215mm
型號(hào)：FYL-YS-280L  溫度：2～48℃          尺寸：595×570×1445mm
型號(hào)：FYL-YS-310L  溫度：2～48℃          尺寸：595×695×1315mm
型號(hào)：FYL-YS-430L  溫度：2～48℃          尺寸：595×680×1805mm

產(chǎn)品售后

售后服務(wù)：
1、因產(chǎn)品本身質(zhì)量問(wèn)題，用戶自購(gòu)機(jī)之日起可享受一年的保修；保修期內(nèi)維修免費(fèi)，其它維修只收取零配件費(fèi)用，不收取工時(shí)費(fèi)。
保修期以外及因“保修須知”第二條款內(nèi)容所出現(xiàn)的零配件損壞或故障，在更換及修復(fù)時(shí)，只收取零配件費(fèi)用，不收取工時(shí)費(fèi)。
2、產(chǎn)品經(jīng)維修后，六個(gè)月內(nèi)因質(zhì)量問(wèn)題發(fā)生同一零配件損壞或故障時(shí)可免費(fèi)修復(fù)。
3、各24小時(shí)由人負(fù)責(zé)，?隨時(shí)接受用戶的咨詢、投訴及報(bào)修。
4、產(chǎn)品服務(wù)中心所在地市區(qū)范圍內(nèi)，在接到用戶報(bào)修電話后，24小時(shí)響應(yīng)；
其它地區(qū)請(qǐng)用戶將故障機(jī)器送到或發(fā)運(yùn)至服務(wù)中心，服務(wù)中心收到故障機(jī)器后一般故障在三個(gè)工作日內(nèi)修復(fù)發(fā)回給客戶。

相關(guān)知識(shí)點(diǎn)

藥物I期臨床試驗(yàn)是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)，觀察人體對(duì)新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)，為制定合理的給藥方案提供依據(jù)。2003年食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)頒布的《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)中將用于臨床試驗(yàn)中的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品或安慰劑定義為試驗(yàn)用藥品。為保證臨床試驗(yàn)高質(zhì)量進(jìn)行，得出真實(shí)、科學(xué)、可信的試驗(yàn)結(jié)果，并優(yōu)良大限度地保障受試者的權(quán)益，規(guī)范的藥品管理顯得尤為重要。中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院皮膚病I期臨床機(jī)構(gòu)對(duì)藥品管理非常重視，在硬件和軟件方面都有較大的投入，致力于提高藥品管理的質(zhì)量。藥品從申辦方完成經(jīng)營(yíng)到受試者服用中間經(jīng)歷若干環(huán)節(jié)，2015年CFDA頒發(fā)的228號(hào)文件《藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)》中明確規(guī)定：試驗(yàn)用藥品的管理過(guò)程與記錄是非常重要的環(huán)節(jié)，從來(lái)源、接收、保存、發(fā)放、使用、回收到運(yùn)輸和儲(chǔ)存過(guò)程中的溫度，環(huán)節(jié)都要嚴(yán)格控制，制定相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)。