20℃-25℃恒溫箱
| 參考價(jià) | ￥ 78600 |
| 訂貨量 | ≥1 件 |
- 公司名稱(chēng) 北京福意電器有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地 北京市
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷(xiāo)商
- 更新時(shí)間 2021/3/29 11:22:59
- 訪問(wèn)次數(shù) 334
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| 產(chǎn)地類(lèi)別 | 國(guó)產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,電氣 |
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公司介紹
北京福意聯(lián)注于冷藏，恒溫，低溫，冷藏運(yùn)輸?shù)仍O(shè)備、制造與銷(xiāo)售的企業(yè)。我們?cè)O(shè)計(jì)、研制的產(chǎn)品已廣泛應(yīng)用于醫(yī)療、化工、食品、實(shí)驗(yàn)室、研究院、醫(yī)學(xué)院、學(xué)校、家庭等、生物制藥等域。
爭(zhēng)創(chuàng)優(yōu)良的、優(yōu)良的產(chǎn)品、優(yōu)良的質(zhì)量，,是我們永恒不變的承諾臨床用恒溫箱15-25℃參數(shù)
產(chǎn)品特點(diǎn)
產(chǎn)品特點(diǎn)：
1．智能化FPID控制軟件。
2．設(shè)有溫度、時(shí)間、調(diào)控溫度窗口。
3．高精度測(cè)溫控溫。內(nèi)置式風(fēng)幕實(shí)現(xiàn)大容量均溫。
4．按新型種子培養(yǎng)皿業(yè)配套設(shè)計(jì)的箱體容積和內(nèi)置微循環(huán)風(fēng)道，達(dá)到充分利用和均溫、均濕兼有的效果。
5．三面中空化膜玻璃，內(nèi)膽采用納米新材料和高壓聚氨脂整體發(fā)泡箱體無(wú)縫隙，極易清洗。保溫性能且立式玻璃門(mén)，時(shí)尚色彩，豪華美觀。
6．具有超溫和傳感器異常多重網(wǎng)絡(luò)保護(hù)功能， 4℃超欠溫示警功能等。
7．背部特加觸電、漏電安全保護(hù)功能，電流過(guò)載保護(hù)功能。
8.無(wú)氟設(shè)計(jì)、無(wú)污染。
20℃-25℃恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)
型號(hào) | 溫度范圍(℃) | 產(chǎn)品用途 | 容積（L） |
FYL-YS-50L | 4-38℃ | 冷藏/加溫/保溫 | 50 |
FYL-YS-100L |
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| 100 |
FYL-YS-138L |
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| 138 |
FYL-YS-150L | 2-48℃ | 冷藏/加溫/保溫 | 150 |
FYL-YS-230L |
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| 230 |
FYL-YS-280L |
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| 280 |
FYL-YS-310L |
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| 310 |
FYL-YS-430L |
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| 430 |
FYL-BW-11L | 2-8℃ | 保溫 | 11L |
FYL-YS-45L | -25-10 ℃ | 低溫 | 45L |
FYL-YS-128 | -30到10℃
| 低溫 | 88L |
20℃-25℃恒溫箱產(chǎn)品售后
1、售前售后：產(chǎn)品銷(xiāo)售前為客戶(hù)免費(fèi)提供產(chǎn)品方案，并根據(jù)客戶(hù)要求提供優(yōu)良優(yōu)良合適的解決方案及性?xún)r(jià)比優(yōu)良高的產(chǎn)品。
2、售后售后：產(chǎn)品保質(zhì)期為驗(yàn)收之日起1年，核心部件三年，在保質(zhì)期內(nèi)產(chǎn)品發(fā)生非人為質(zhì)量問(wèn)題，我公司為客戶(hù)提供免費(fèi)維修。
3、維修售后：我公司對(duì)所用產(chǎn)品提供終生維修售后。如產(chǎn)品在保質(zhì)期外出現(xiàn)故障，維修售后只收取元器件費(fèi)
4、售后迅捷：我公司承諾客戶(hù)售后*在接到客戶(hù)咨詢(xún)或維修等信息后24小時(shí)內(nèi)做出回應(yīng)；維修售后在做出回應(yīng)后48小時(shí)內(nèi)安排人員到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)
相關(guān)知識(shí)點(diǎn)
進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)必須有充分的科學(xué)依據(jù)。在進(jìn)行人體試驗(yàn)前，必須周密考慮該試驗(yàn)的目的及要解決的問(wèn)題，應(yīng)權(quán)衡對(duì)受試者和公眾健康預(yù)期的受益及風(fēng)險(xiǎn)，預(yù)期的受益應(yīng)超過(guò)可能出現(xiàn)的損害。選擇臨床試驗(yàn)方法必須符合科學(xué)和倫理要求。進(jìn)行臨床試驗(yàn)前，必須提供試驗(yàn)藥物的臨床前研究資料，包括處方組成、制造工藝和質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果。所提供的臨床前資料必須符合進(jìn)行相應(yīng)各期臨床試驗(yàn)的要求，同時(shí)還應(yīng)提供試驗(yàn)藥物已完成和其它地區(qū)正在進(jìn)行與臨床試驗(yàn)有關(guān)的有效性和安全性資料。臨床試驗(yàn)藥物的制備，應(yīng)當(dāng)符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。所有研究者都應(yīng)具備承擔(dān)該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的特長(zhǎng)、資格和能力，并經(jīng)過(guò)培訓(xùn)。臨床試驗(yàn)開(kāi)始前，研究者和申辦者應(yīng)就試驗(yàn)方案、試驗(yàn)的監(jiān)查、稽查和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以及試驗(yàn)中的職責(zé)分工等達(dá)成書(shū)面協(xié)議 。藥物臨床試驗(yàn)的準(zhǔn)備條件概括如下：獲得CFDA審批的藥品臨床試驗(yàn)批件 符合規(guī)范的藥檢報(bào)告內(nèi)容齊備的研究者手冊(cè)具有資格的藥物臨床研究機(jī)構(gòu)合格的研究人員規(guī)范化設(shè)計(jì)的新藥臨床試驗(yàn)方案制定可操作的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（簡(jiǎn)稱(chēng)SOP）
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