緊急求購二手日立原子吸收分光光度計

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液相色譜儀的使用方法：
內(nèi)容：
1  開機
1.1  打開電腦。
1.2  打開液相色譜各個模塊的電源。
1.3  雙擊桌面“儀器—聯(lián)機"，進入聯(lián)機界面。
1.4  排氣：
1.4.1  手動旋開泵處沖洗閥（逆時針旋轉(zhuǎn)約1圈）。
1.4.2   右鍵單擊“泵"圖標區(qū)域，選擇“方法?"選項，進入泵編輯畫面，設(shè)流速：5ml/min（一般為3－5ml/min），點擊“確定"。
1.4.3  右鍵單擊“泵" 圖標，點擊“控制?"選項，選中“ON"，點擊“確定"，則系統(tǒng)開始沖洗，直到管線內(nèi)（由溶劑瓶到泵入口）無氣泡為止，（一般為5分鐘），切換通道繼續(xù)沖洗，直到所有要用通道無氣泡為止。
1.4.4  右鍵單擊“泵" 圖標，點擊“方法?"選項，設(shè)流速：0ml/min，手動旋緊沖洗閥。
1.4.5  右鍵單擊“泵"圖標，點擊“方法?"選項，按照方法要求選擇合適比例的流動相，設(shè)流速：1.0ml/min。
1.4.6  同理右鍵單擊“柱溫箱"，“檢測器"圖標，點擊“方法?"選項，按照方法的要求設(shè)置溫度，波長，點擊“控制" 選項，“ON"打開柱溫箱和檢測器。

2  編輯方法
2.1  點擊“方法"－“編輯完整方法"開始編輯完整方法。
2.2  選中除“數(shù)據(jù)分析 "外的三項，進入下一選項卡。
2.3  方法信息：在“方法注釋"中加入方法的信息（如：This is for test！）。進入下一選項卡。
2.4  泵參數(shù)設(shè)定：在“流速"處輸入流量， 如1.0ml/min，停止時間：如10 min（該停止時間僅為做一個樣品需要的時間），按照要求選擇合適比例的流動相配比，如乙腈：水＝75：25，A為水，B為乙腈，則設(shè)置B：75％即可。進入下一選項卡。
2.5  自動進樣器參數(shù)設(shè)定： 選擇“洗針進樣"----可以輸入進樣體積和洗瓶位置，進入下一選項卡。
2.6  柱溫箱參數(shù)設(shè)定： 在“溫度"下面的空白方框內(nèi)輸入所需溫度，如：40度。進入下一選項卡。
2.7  UV檢測器參數(shù)設(shè)定： 在“波長"下方的空白處輸入所需的檢測波長，如254nm。點擊確定。
2.8   在“ 運行時選項表 "中，選中“ 數(shù)據(jù)采集"，點擊“確定"。
2.9  從“方法"菜單，選中“方法另存為?"，輸入一方法名，如“測試"，點擊“確定。

3  單次采集
3.1  從“運行控制"菜單中，選擇“樣品信息"選項，選擇合適的路徑，在“數(shù)據(jù)文件"中選擇 “前綴/計數(shù)器"，輸入樣品瓶的位置，點擊“確定"。
3.2 基線平穩(wěn)后約10分鐘，從“運行控制"菜單中選擇“運行方法"。

4  多次數(shù)據(jù)采集4.5  從“運行控制"菜單中選擇“運行序列"。

5  數(shù)據(jù)分析（脫機狀態(tài)使用）
5.1  雙擊“儀器 —脫機"圖標 進入的脫機畫面。
5.2  從“視圖"菜單中，點擊“數(shù)據(jù)分析"進入數(shù)據(jù)分析畫面。
5.3  從“文件"菜單選擇“調(diào)用信號"，選中您的數(shù)據(jù)文件名。點擊“ 確定"，則數(shù)據(jù)被調(diào)出。（如預(yù)建立標準曲線，應(yīng)先打開濃度較低的標樣圖譜。）
5.4  做譜圖優(yōu)化：從“圖形"菜單中選擇“信號選項"。從“范圍" 中選擇“滿量程" 或“自動量程" 及合適的時間范圍或選擇“自定義量程" 調(diào)整。反復(fù)進行，直到圖的比例合適為止。點擊“ 確定"。

6  積分：
6.1  從“積分"菜單中選擇“積分事件"選項，選擇合適的“斜率靈敏度"，“峰寬"，“小峰面積"，“小峰高"。點擊 ，自動加載積分參數(shù)。
6.2  點擊左邊“√"圖標，將積分參數(shù)存入方法并退出“積分事件"。
6.3  如積分結(jié)果不理想，則修改相應(yīng)的積分參數(shù)，直到滿意為止。

7  標準曲線
7.1  點擊“校正"－“校正設(shè)置"，輸入“含量單位"。
7.2  點擊“校正"－“新建校正表"，點擊確定。輸入“化合物名稱"和“含量"，點擊“確定"，按照提示刪除其他組分。
7.3  至此完成單級校正，如要增加校正級別，應(yīng)從“文件"菜單選擇“調(diào)用信號"，選中您的數(shù)據(jù)文件名（第二個標樣），點擊“校正"－“添加級別"，點擊確定，輸入“含量"，依次增加校正級別。

8  打印報告
8.1   從“報告"菜單中選擇“設(shè)定報告"選項，點擊“定量結(jié)果"框中“定量"右側(cè)的黑三角，選中“外標法"，其它選項不變，點擊“ 確定"。
8.2  從“報告"菜單中選擇“打印報告"，則報告結(jié)果將打印到屏幕上，如想輸出到打印機上，則點擊“報告" 底部的“打印"鈕。
8.3  點擊“文件"－“另存為"－“方法"，把數(shù)據(jù)分析方法保存，下次分析可直接在“文件"－“調(diào)用"－“方法"下，將該方法調(diào)出使用。（調(diào)用的方法中含有積分方法，標準曲線方法和打印報告方法）

9  關(guān)機
9.1  關(guān)機前，先關(guān)紫外燈，用相應(yīng)的溶劑（甲醇或乙腈）充分沖洗系統(tǒng)大約30分鐘。（色譜柱終應(yīng)保存在甲醇或乙腈中）
9.2  退出化學工作站，依提示關(guān)泵，及其它窗口，關(guān)閉計算機。
9.3 關(guān)閉Agilent 1260各模塊電源開關(guān)。

10  其它注意事項
10.1 當樣品運行時，切勿打開自動進樣器前遮蓋，否則進樣過程停止。
10.2 系統(tǒng)發(fā)生漏液時，機器會檢測到并停止進樣，狀態(tài)指示燈為紅色。檢查擦干并安置好漏液處，擦干漏液傳感器，單擊ON按鈕，系統(tǒng)重新初始化。
10.3 注意紫外燈使用壽命，切勿來回開關(guān)紫外燈。                                                                      緊急求購二手日立原子吸收分光光度計高效液相色譜法只要求樣品能制成溶液，不受樣品揮發(fā)性的限制，流動相可選擇的范圍寬，固定相的種類繁多，因而可以分離熱不穩(wěn)定和非揮發(fā)性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質(zhì)。與試樣預(yù)處理技術(shù)相配合，HPLC所達到的高分辨率和高靈敏度，使分離和同時測定性質(zhì)上十分相近的物質(zhì)成為可能，能夠分離復(fù)雜相體中的微量成分。隨著固定相的發(fā)展，有可能在充分保持生化物質(zhì)活性的條件下完成其分離HPLC成為解決生化分析問題前途的方法。由于HPLC具有高分辨率、高靈敏度、速度快、色譜柱可反復(fù)利用，流出組分易收集等優(yōu)點，因而被廣泛應(yīng)用到生物化學、食品分析、醫(yī)藥研究、環(huán)境分析、無機分析等各種領(lǐng)域。