克隆與突變

PCR克?。焊鶕?jù)客戶要求從模板中擴(kuò)增或酶切目的基因片段，連接到目的載體中，提供序列堿基圖、含有目的基因的質(zhì)粒及甘油菌

模板信息，客戶的原始序列須提供測序彩圖

目的載體信息；客戶自己構(gòu)建的質(zhì)粒須提供測序結(jié)果或是載體全序列信息

目的基因序列及兩端酶切位點(diǎn)

定點(diǎn)突變

定點(diǎn)突變技術(shù)通過PCR方法向目的DNA片段中引入所需變化，包括堿基的增加、刪除、點(diǎn)突變等，是實(shí)驗(yàn)室改造、

優(yōu)化基因的常用手段，也是研究蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能之間復(fù)雜關(guān)系的有力工具。本公班尼路可根據(jù)不同的研究目的，

為您量身定做不同的定點(diǎn)突變實(shí)驗(yàn)方案?？蓪θ魏魏兄貜?fù)序列或高GC序列的位點(diǎn)進(jìn)行突變。

1.使用高保真聚合酶極大的降低了PCR的擴(kuò)增錯誤幾率

2.7個工作日發(fā)送序列確認(rèn)的突變體

3.設(shè)計、優(yōu)化的*實(shí)驗(yàn)方案會使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更精確；

4.請?zhí)峁┬枰蛔兊馁|(zhì)粒及相關(guān)載體大小與抗性等；

5.請?zhí)峁┗蛟夹蛄?客戶的原始序列必須提供測序彩圖)及突變目標(biāo)序列；不能提供序列的加測序驗(yàn)證費(fèi)用；

6.請?zhí)峁┳懔扛呒兌鹊馁|(zhì)粒，濃度≥100ng/μl，總體積≥40μl。且質(zhì)粒電泳檢測圖清晰，無降解
 

亞克隆

亞克隆是對已經(jīng)獲得的目的DNA片段進(jìn)行重新克隆，從而對目的片段進(jìn)行進(jìn)一步分析，或重組改造等。

本公司擁有經(jīng)驗(yàn)豐富的專家團(tuán)隊(duì)，能夠?qū)⒛康幕蚱慰寺≈寥魏?/span>載體上，大大節(jié)省了您等待的時間。