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  吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心,致力于腫瘤免疫藥研發(fā)CRO服務(wù)和科研轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)企業(yè)。為全國客戶提供PDX腫瘤標(biāo)本庫、原代ATCC細(xì)胞庫、疾病動物實驗?zāi)P?、實驗外包、整體課題外包、臨床前CRO服務(wù)、SCI潤色等產(chǎn)品和服務(wù)。

  近年來我司已累計申報證書30件+,獲授權(quán)自主知識產(chǎn)權(quán)18件,發(fā)明已授權(quán)1件、實審3件、在申報3件。通過廣泛與中山大學(xué)、廣州中科院、廣州醫(yī)科大學(xué),南方醫(yī)科大學(xué)等深度合作,建立產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟,為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持,奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競爭力。

  企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及CRC原代細(xì)胞在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應(yīng)用",目前擁有各類細(xì)胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫近200個,各類動物疾病模型40多種,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求。

  公司用于研究的“一種SARS-CoV-2假病毒小鼠體內(nèi)包裝系統(tǒng)及其制備方法"發(fā)明(已授權(quán)),更是國際上處于良好地位,無需P3級實驗室的動物模型,對于的疫苗開發(fā)和新藥研發(fā)有*應(yīng)用價值。

  我司將繼續(xù)不斷進(jìn)取,把新技術(shù)更好更快的向臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用,讓科研成果更多的服務(wù)于社會大眾,推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。

  我司可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的cro增值技術(shù)服務(wù)。

  為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學(xué)服務(wù),藥物安全評價等。

  已為數(shù)眾多制藥企業(yè)提供高質(zhì)效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業(yè)分析檢測服務(wù),醫(yī)藥cro經(jīng)驗,檢測平臺覆蓋。

  我司專業(yè)的生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務(wù)提供商,擁有先進(jìn)的實驗技術(shù),擁有專業(yè)的實驗團(tuán)隊,服務(wù)好。

  10年+CRO項目實施經(jīng)驗,經(jīng)驗豐富的專業(yè)服務(wù)團(tuán)隊,經(jīng)驗豐富的專業(yè)的細(xì)胞團(tuán)隊,動物實驗團(tuán)隊CRO服務(wù)團(tuán)隊,SCI團(tuán)隊助力您項目實施。

  我司擁有自主四大技術(shù)平臺(細(xì)胞+動物+分生+生信)同時多平臺運(yùn)營,相輔相成,值得你信賴,2002㎡超大SPF級動物實驗室可進(jìn)行各種動物與測試等實驗。

  更多細(xì)胞查閱請前往我司客服中心查閱:

 

 

 

 

 

 

 

臨床前CRO服務(wù),實驗外包,整體課題外包,細(xì)胞株,原代細(xì)胞培養(yǎng),動物實驗,動物模型,體內(nèi)外藥篩,HBV模型鼠,帕金森模型鼠,

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

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吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 (GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd),股權(quán)代碼891735,致力于腫瘤免疫藥研發(fā)臨床前CRO服務(wù)和科研轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)企業(yè)。為全國客戶提供PDX腫瘤標(biāo)本庫、原代ATCC細(xì)胞及其它源細(xì)胞、動物實驗、SCI潤色等產(chǎn)品和服務(wù)。

        吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足干電報藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的cro增值技術(shù)服務(wù)。為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究 藥代動力學(xué)服務(wù),藥物安全評價等。

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10年+CRO項目實施經(jīng)驗經(jīng)驗豐富的專業(yè)服務(wù)團(tuán)隊經(jīng)驗豐富的專業(yè)的細(xì)胞團(tuán)隊,動物實驗團(tuán)隊CRO服務(wù)團(tuán)隊 SCI團(tuán)隊助力您項目實施。

       吉奧藍(lán)圖擁有自主四大技術(shù)平臺(細(xì)胞+動物+分生+生信)同時多平臺運(yùn)營,相輔相成,值得你信賴,2002㎡超大SPE級動物實驗室可進(jìn)行各種動物與測試等實驗。

一、正常/腫瘤細(xì)胞株

          各類常規(guī)細(xì)胞株,干細(xì)胞,腹水瘤細(xì)胞

     二、耐藥株

        本驗室耐藥株儒選都為梯度遞增,間數(shù)作用法話導(dǎo):現(xiàn)對數(shù)生長期的糾胞接種至*培養(yǎng)液中,從低濃度

(0.1nmol/ml或者0.1ua/ml)開始,作用48小時后棄去含藥培養(yǎng)液,加入含15%血潔的新鮮培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng),待其恢復(fù)正常生長,密度達(dá)到70%以后消化傳代,然后重復(fù)上試提作,換液,傳代,根據(jù)細(xì)胞生長情況,逐步提高藥物濃度間數(shù)誘

早,最終薦但耐受指數(shù)為敏咸株8-10倍以上的細(xì)胞系,并能穩(wěn)定維持培養(yǎng)在1/41C50藥物濃度的宗全培養(yǎng)液中。




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