XSL0193 siRNA敲減-pcr驗證

siRNA敲減-pcr驗證

包括siRNA導(dǎo)入優(yōu)化和質(zhì)粒轉(zhuǎn)染優(yōu)化。由于siRNA和RNA干擾載體都需要轉(zhuǎn)入細胞才能發(fā)揮作用。因此如何高效地將RNA干擾產(chǎn)品轉(zhuǎn)入細胞是成功進行RNA干擾實驗的關(guān)鍵步驟。嘉美實驗有專業(yè)的siRNA和質(zhì)粒轉(zhuǎn)染技術(shù)，可以對轉(zhuǎn)染效率進行優(yōu)化，提升RNA干擾效果。

服務(wù)內(nèi)容：

1）293細胞干擾效率驗證服務(wù)——構(gòu)建好的RNA干擾質(zhì)粒轉(zhuǎn)染293細胞，通過熒光定量RT-PCR或者Western-blot驗證干擾 效率。

2）客戶細胞株轉(zhuǎn)染優(yōu)化和干擾效率驗證服務(wù)——轉(zhuǎn)染效率是RNA干擾成功的關(guān)鍵步驟。嘉美實驗采用Genefection系列轉(zhuǎn) 染試劑，通過對轉(zhuǎn)染效率優(yōu)化提升RNA干擾效率。在客戶細胞中驗證RNA干擾效率。

3）siRNA干擾效率驗證服務(wù)——采用siRNA轉(zhuǎn)染試劑進行預(yù)轉(zhuǎn)染實驗，優(yōu)化轉(zhuǎn)染效率，通過熒光定量RT-PCR或者 Western-blot驗證干擾效率。

服務(wù)流程：

1）培養(yǎng)細胞

2）優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件：在熒光顯微鏡下觀察轉(zhuǎn)染效率或者用流式細胞檢測評估轉(zhuǎn)染效率。

3）根據(jù)靶基因序列設(shè)計一組RNA干擾序列。

4）采用熒光定量PCR或Western blot評估RNA干擾效率。

5）（可選）用相應(yīng)抗生素篩選穩(wěn)定表達shRNA或miRNA的細胞株。

收費標準/服務(wù)周期/提供結(jié)果：

歡迎咨詢詳談，我們會根據(jù)您的方案及需求制定詳細的服務(wù)協(xié)議。

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