甘油三酯(TG)檢測試劑盒4
具體成交價以合同協(xié)議為準
- 公司名稱 上海貝博生物科技有限公司
- 品牌 貝博生物
- 型號
- 產(chǎn)地
- 廠商性質 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/7/25 17:21:57
- 訪問次數(shù) 268
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保存溫度
2-8℃ 避光
注意事項
開蓋后組份按要求條件保存。
有效期
一年
檢測方法
微孔板，酶標儀
適用樣本
血清、血漿、尿液、細胞、組織
產(chǎn)品應用
微孔板，酶標儀
儀器準備
1.離心機
2.移液器
3.冰箱
4.冰盒
2.移液器
3.冰箱
4.冰盒
耗材準備
1.離心管
2.吸頭
2.吸頭
使用注意事項
1. 試劑盒僅科研使用。
2. 樣品含量如超出檢測范圍上，可用生理鹽水稀釋樣本后進行測定，測定結果乘以稀釋倍數(shù)。
3. 試劑防止葡萄糖、等試劑的污染。
4. 試劑與樣本量可按照的要求，按照1:100的比例增減。
2. 樣品含量如超出檢測范圍上，可用生理鹽水稀釋樣本后進行測定，測定結果乘以稀釋倍數(shù)。
3. 試劑防止葡萄糖、等試劑的污染。
4. 試劑與樣本量可按照的要求，按照1:100的比例增減。
使用方法
一、 樣本處理：
1. 血清（漿）：直接檢測，如超過線性范圍用生理鹽水稀釋后測定。
2. 培養(yǎng)液樣本：吸取培養(yǎng)液，1000轉/分，離心10min，取上清進行檢測。
注：一般建議細胞密度在106個/ml以上。
3. 組織樣本：
準確稱量組織重量，按重量（g）：體積（ml）=1:9的比例，加入9倍體積的勻漿介質，冰水浴下機械勻漿，2500轉/分，離心10min，取上清進行檢測。
注：A.如組織樣本不存在高脂樣本，勻漿介質統(tǒng)一用磷酸鹽緩沖液（0.1mol/L pH7.4）或生理鹽水進行提取；
B．如組織樣本為高脂樣本或部分為高脂樣本，勻漿介質統(tǒng)一用無水乙醇進行提取。
4. 細胞樣本：
a、取適量的細胞(一般推薦>106以上)，1000轉/分，離心10min，棄上清，留細胞沉淀。
b、用等滲緩沖液（PBS或生理鹽水）清洗1~2次，1000轉/分，離心10min，棄上清，留細胞沉淀。
c、加入200~300μl的PBS或生理鹽水勻漿，冰浴條件下超聲破碎細胞，功率300W，每次3~5s，間隔30s，重復3~5次。亦可手動勻漿，制備好的勻漿液不可離心，待用。
也可用裂解液裂解（TritonX-100，1-2%,裂解30-40分鐘），裂解好的液體不可離心，待用。
注：破碎好的液體可顯微鏡觀察細胞是否破碎。
使用方法：
酶標儀TG測定操作:
1、 下表依次加入試劑：
2、 充分混勻, 37℃水浴中孵育10分鐘。
3、 酶標儀測定500~520nm吸光度。以空白管調零，讀取標準管和各待測管的吸光度。
計算：
血清、血漿等液體樣本(空白調零)：
TG(mmol/L)=｛(樣品管吸光度-空白管吸光度)/(標準管吸光度-空白管吸光度)｝×標準品濃度（2.26mmol/L）
細胞、組織等樣本(空白調零)：
TG(mmol/gprot)=｛(樣品管吸光度-空白管吸光度)/(標準管吸光度-空白管吸光度)｝×標準品濃度（2.26mmol/L）÷待測樣本蛋白濃度(gprot/L)
備注：
? 可根據(jù)使用儀器不同，等比例改變試劑與樣本的量。
? 樣品含量如超出檢測范圍上，可用生理鹽水稀釋樣本后進行測定，測定結果乘以稀釋倍數(shù)。
? 試劑防止葡萄糖、等試劑的污染。
? 試劑與樣本量可按照的要求，按照1:100的比例增減
參考值：
健康成年人理想范圍：<1.7mmol/L(<150mg/dl)
邊緣升高：<1.7~2.25mmol/L(150~199mg/dl)
升高：<2.26~5.64mmol/L(200~499mg/dl)
很高：≥565mmol/L(≥500mg/dl)
性能指標：
1. 空白管OD≤0.2（光徑0.5cm）
2. 線性：0~9.04mmol/L范圍內，r2＞0.995
3. 準確度: 相對偏差≤10%。
4. 靈敏度：檢測2.26mmol/L樣品管時，吸光度△A再0.2200~0.2900之間。
5. 測量精密度：批內<5%，批間<8%
1. 血清（漿）：直接檢測，如超過線性范圍用生理鹽水稀釋后測定。
2. 培養(yǎng)液樣本：吸取培養(yǎng)液，1000轉/分，離心10min，取上清進行檢測。
注：一般建議細胞密度在106個/ml以上。
3. 組織樣本：
準確稱量組織重量，按重量（g）：體積（ml）=1:9的比例，加入9倍體積的勻漿介質，冰水浴下機械勻漿，2500轉/分，離心10min，取上清進行檢測。
注：A.如組織樣本不存在高脂樣本，勻漿介質統(tǒng)一用磷酸鹽緩沖液（0.1mol/L pH7.4）或生理鹽水進行提取；
B．如組織樣本為高脂樣本或部分為高脂樣本，勻漿介質統(tǒng)一用無水乙醇進行提取。
4. 細胞樣本：
a、取適量的細胞(一般推薦>106以上)，1000轉/分，離心10min，棄上清，留細胞沉淀。
b、用等滲緩沖液（PBS或生理鹽水）清洗1~2次，1000轉/分，離心10min，棄上清，留細胞沉淀。
c、加入200~300μl的PBS或生理鹽水勻漿，冰浴條件下超聲破碎細胞，功率300W，每次3~5s，間隔30s，重復3~5次。亦可手動勻漿，制備好的勻漿液不可離心，待用。
也可用裂解液裂解（TritonX-100，1-2%,裂解30-40分鐘），裂解好的液體不可離心，待用。
注：破碎好的液體可顯微鏡觀察細胞是否破碎。
使用方法：
酶標儀TG測定操作:
1、 下表依次加入試劑：
2、 充分混勻, 37℃水浴中孵育10分鐘。
3、 酶標儀測定500~520nm吸光度。以空白管調零，讀取標準管和各待測管的吸光度。
計算：
血清、血漿等液體樣本(空白調零)：
TG(mmol/L)=｛(樣品管吸光度-空白管吸光度)/(標準管吸光度-空白管吸光度)｝×標準品濃度（2.26mmol/L）
細胞、組織等樣本(空白調零)：
TG(mmol/gprot)=｛(樣品管吸光度-空白管吸光度)/(標準管吸光度-空白管吸光度)｝×標準品濃度（2.26mmol/L）÷待測樣本蛋白濃度(gprot/L)
備注：
? 可根據(jù)使用儀器不同，等比例改變試劑與樣本的量。
? 樣品含量如超出檢測范圍上，可用生理鹽水稀釋樣本后進行測定，測定結果乘以稀釋倍數(shù)。
? 試劑防止葡萄糖、等試劑的污染。
? 試劑與樣本量可按照的要求，按照1:100的比例增減
參考值：
健康成年人理想范圍：<1.7mmol/L(<150mg/dl)
邊緣升高：<1.7~2.25mmol/L(150~199mg/dl)
升高：<2.26~5.64mmol/L(200~499mg/dl)
很高：≥565mmol/L(≥500mg/dl)
性能指標：
1. 空白管OD≤0.2（光徑0.5cm）
2. 線性：0~9.04mmol/L范圍內，r2＞0.995
3. 準確度: 相對偏差≤10%。
4. 靈敏度：檢測2.26mmol/L樣品管時，吸光度△A再0.2200~0.2900之間。
5. 測量精密度：批內<5%，批間<8%
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