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YYL-03 GB15810 無菌注射器滑動(dòng)性測試儀的試驗(yàn)方法
參考價(jià) | ¥2000-¥200000/件 |
- 公司名稱 濟(jì)南三泉智能科技有限公司
- 品牌三泉智能
- 型號YYL-03
- 所在地濟(jì)南市
- 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間2025/5/19 15:19:24
- 訪問次數(shù) 281
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農(nóng)產(chǎn)品,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥,綜合 | 測量范圍 | 20N、50N、300N、500N、1000N、1500N(可選其一或多個(gè)) |
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精度等級 | 0.5級 | 測量速度 | 1-600mm/min(無極變速) |
GB15810 無菌注射器滑動(dòng)性測試儀的試驗(yàn)方法
一次性使用無菌注射器是臨床醫(yī)療中的器械,由外套、芯桿、活塞及可選配藥針組成,用于抽取、溶解和注射藥液,尤其在皮下注射等操作中應(yīng)用廣泛?;钊瑒?dòng)性能直接影響注射器的操作順暢性與給藥精確性,若滑動(dòng)阻力過大,可能導(dǎo)致醫(yī)護(hù)人員操作困難,甚至影響劑量準(zhǔn)確性;若滑動(dòng)性不足,則可能引發(fā)密封問題,增加感染風(fēng)險(xiǎn)。因此,濟(jì)南三泉智能根據(jù)《GB 15810-2019 一次性使用無菌注射器》標(biāo)準(zhǔn),對活塞滑動(dòng)性能進(jìn)行測試,是確保產(chǎn)品質(zhì)量和臨床使用安全的關(guān)鍵步驟。
檢測儀器與標(biāo)準(zhǔn)
濟(jì)南三泉智能依據(jù)《GB 15810-2019》標(biāo)準(zhǔn),可使用YYL-03無菌注射器活塞滑動(dòng)性測試儀,為客戶提供高精度滑動(dòng)性能測試解決方案。公司以技術(shù)為核心,確保測試結(jié)果的可靠性和標(biāo)準(zhǔn)符合性。
測試原理
通過機(jī)械試驗(yàn)裝置,以恒定速度從注射器中排出水,同時(shí)記錄活塞組件運(yùn)動(dòng)過程中產(chǎn)生的力,評估其滑動(dòng)性能是否符合標(biāo)準(zhǔn)表2要求。
測試步驟
1. 從包裝中取出注射器,移動(dòng)芯桿至公稱容量刻度線,再退回至零刻度線。
2. 將水槽加滿水,排出軟管內(nèi)空氣,保持水溫和注射器溫度在18℃~28℃。
3. 用軟管連接注射器錐頭與水槽,注水至公稱容量,將注射器安裝于濟(jì)南三泉智能的YYB-03 無菌注射器活塞滑動(dòng)性測試儀。
4. 調(diào)整水槽水平面,使其與注射器外套中點(diǎn)平面持平。
5. 排水至活塞基準(zhǔn)線與公稱容量刻度線對齊,排除錐頭空氣影響。
6. 等待30秒后,無菌注射器活塞滑動(dòng)性測試儀以100±5 mm/min速度啟動(dòng)測試,記錄活塞運(yùn)動(dòng)軌跡及力值。
7. 無菌注射器活塞滑動(dòng)性測試儀停止測試時(shí),排出量不超過公稱容量的10%,分析數(shù)據(jù)是否符合標(biāo)準(zhǔn)。
技術(shù)優(yōu)勢
濟(jì)南三泉智能在藥品包裝材料檢測領(lǐng)域深耕多年,自主研發(fā)的YYB-03 無菌注射器活塞滑動(dòng)性測試儀集成高精度力學(xué)傳感器與智能控制系統(tǒng),確?;瑒?dòng)性能測試的精確性和穩(wěn)定性。公司技術(shù)團(tuán)隊(duì)深入研究國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn),提供從設(shè)備選型到測試方案優(yōu)化的全流程支持,滿足客戶多樣化需求。
結(jié)尾
總而言之,無菌注射器活塞滑動(dòng)性測試是保障其臨床使用安全與操作順暢性的核心環(huán)節(jié),直接關(guān)系到后續(xù)的治療體驗(yàn)和醫(yī)療效果。濟(jì)南三泉智能憑借深厚的技術(shù)積淀和創(chuàng)新能力,不僅提供高精度的檢測設(shè)備,還通過專業(yè)的技術(shù)咨詢和個(gè)性化服務(wù),助力企業(yè)提升產(chǎn)品質(zhì)量。將繼續(xù)秉持“技術(shù)驅(qū)動(dòng)、品質(zhì)為先”的理念,推動(dòng)檢測技術(shù)進(jìn)步,共同開啟更加可靠的檢測儀器未來。
GB15810 無菌注射器滑動(dòng)性測試儀的試驗(yàn)方法
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