熒光染色液

【檢驗(yàn)原理】

熒光增白劑與真菌細(xì)胞壁β-多糖類物質(zhì)特異性的結(jié)合，從而標(biāo)記熒光進(jìn)行檢測(cè)。在熒光顯微鏡特定的激發(fā)光波段下(340~400nm)，菌絲或孢子發(fā)出明亮的藍(lán)綠色熒光。無機(jī)堿能溶解樣品組織中的角質(zhì)，使組織透化。促溶劑促進(jìn)熒光增白劑在氫氧化鉀溶液中溶解，同時(shí)幫助熒光增白劑滲透進(jìn)入樣本中，提高熒光增白劑與真菌細(xì)胞壁的結(jié)合強(qiáng)度，在紫外光的激發(fā)下，可以讓菌體結(jié)構(gòu)突顯的更加清晰、立體，更方便識(shí)別真菌。保護(hù)劑能增加溶液的保濕度，使滴加了染色液的樣本保持一定時(shí)間的濕度，便于鏡下觀察。背景染料的加入可以弱化雜亂背景，使背景與真菌對(duì)比明顯，便于識(shí)別。