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JNOLCQ0900 非臨床候選化合物開發(fā)

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  吉奧藍圖(廣東)生命科學技術中心,致力于腫瘤免疫藥研發(fā)CRO服務和科研轉(zhuǎn)化服務的國家高新技術企業(yè)。為全國客戶提供PDX腫瘤標本庫、原代ATCC細胞庫、疾病動物實驗模型、實驗外包、整體課題外包、臨床前CRO服務、SCI潤色等產(chǎn)品和服務。

  近年來我司已累計申報證書30件+,獲授權(quán)自主知識產(chǎn)權(quán)18件,發(fā)明已授權(quán)1件、實審3件、在申報3件。通過廣泛與中山大學、廣州中科院、廣州醫(yī)科大學,南方醫(yī)科大學等深度合作,建立產(chǎn)學研聯(lián)盟,為企業(yè)不斷輸送技術支持,奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競爭力。

  企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及CRC原代細胞在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應用",目前擁有各類細胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個,各類動物疾病模型40多種,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求。

  公司用于研究的“一種SARS-CoV-2假病毒小鼠體內(nèi)包裝系統(tǒng)及其制備方法"發(fā)明(已授權(quán)),更是國際上處于良好地位,無需P3級實驗室的動物模型,對于的疫苗開發(fā)和新藥研發(fā)有*應用價值。

  我司將繼續(xù)不斷進取,把新技術更好更快的向臨床轉(zhuǎn)化應用,讓科研成果更多的服務于社會大眾,推動生命健康領域的發(fā)展。

  我司可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務,致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的cro增值技術服務。

  為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學服務,藥物安全評價等。

  已為數(shù)眾多制藥企業(yè)提供高質(zhì)效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業(yè)分析檢測服務,醫(yī)藥cro經(jīng)驗,檢測平臺覆蓋。

  我司專業(yè)的生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務提供商,擁有先進的實驗技術,擁有專業(yè)的實驗團隊,服務好。

  10年+CRO項目實施經(jīng)驗,經(jīng)驗豐富的專業(yè)服務團隊,經(jīng)驗豐富的專業(yè)的細胞團隊,動物實驗團隊CRO服務團隊,SCI團隊助力您項目實施。

  我司擁有自主四大技術平臺(細胞+動物+分生+生信)同時多平臺運營,相輔相成,值得你信賴,2002㎡超大SPF級動物實驗室可進行各種動物與測試等實驗。

  更多細胞查閱請前往我司客服中心查閱:

 

 

 

 

 

 

 

臨床前CRO服務,實驗外包,整體課題外包,細胞株,原代細胞培養(yǎng),動物實驗,動物模型,體內(nèi)外藥篩,HBV模型鼠,帕金森模型鼠,


吉奧藍圖生命科學技術中心——賦能新藥研發(fā)的全周期伙伴



引領創(chuàng)新 共筑健康未來



吉奧藍圖(廣東)生命科學技術中心,深耕生命科學領域多年,聚焦“以需求為導向”的科研服務體系,為全球生物醫(yī)藥企業(yè)、科研機構(gòu)及臨床單位提供從靶點發(fā)現(xiàn)到臨床前研究的一站式、全鏈式技術解決方案。我們以高效的體內(nèi)外藥效評價為核心,依托國際標準的實驗平臺和智能化管理體系,助力創(chuàng)新藥物開發(fā)提速增效!



專業(yè)服務矩陣:鏈接研發(fā)需求與臨床轉(zhuǎn)化



【精準藥效評價服務】



1.體內(nèi)藥效平臺



300+成熟疾病模型庫:涵蓋腫瘤、代謝病、神經(jīng)退行性疾病、自身免疫病等12大疾病領域,標準化構(gòu)建CDX/PDX皮下/原位/轉(zhuǎn)移瘤模型、基因編輯模型及靈長類復雜疾病模型,支持化療藥、抗體藥、細胞治療、核酸藥物等多類型療法評價。



多維藥效分析體系:集成活體成像、病理組化、分子檢測、多組學生信分析,提供生長曲線、生存分析、PK/PD、生物標志物檢測等全維度數(shù)據(jù),產(chǎn)出IND申報級實驗報告。



2.體外功能研究平臺



細胞-類器官-微器官芯片聯(lián)用:覆蓋2D/3D培養(yǎng)、干細胞分化、血管生成、遷移侵襲、代謝檢測等技術,配備CRISPR基因編輯平臺,支持高通量藥物篩選與機制驗證。



特色腫瘤評價系統(tǒng):PDX活體庫+原代細胞庫+類器官模型三位一體,助力個性化用藥方案開發(fā)與耐藥性研究。



【臨床前CRO全流程服務】



覆蓋藥理學、藥效學、藥代動力學及安全性評價,提供非GLP條件下的定制化研究:



藥理毒理研究:急性/亞急性毒性、器官毒性、免疫原性測試



藥代/毒代動力學:生物分布、代謝產(chǎn)物分析、生物利用度研究



生物標志物開發(fā):靶點驗證、伴隨診斷策略設計



【非臨床(NON-GLP)研究支持】



針對早期研發(fā)需求,提供靈活高效的解決方案:



快速概念驗證(PoC)實驗設計



低成本先導化合物篩選



科研級IND enabling study



核心競爭力:硬核支撐高效研發(fā)



1.技術領先性



SPF級動物中心+BSL-2實驗室+AAALAC認證靈長類設施



活體成像、流式細胞、單細胞測序等尖端設備全覆蓋



自主開發(fā)PDX模型成功率>85%,擁有40+知識產(chǎn)權(quán)專利



2.全流程質(zhì)控



ISO質(zhì)量管理體系+VR實驗追溯系統(tǒng)



原始數(shù)據(jù)云端備份,實驗過程透明可驗證



3.專家智庫護航



由諾獎團隊學者領銜,博士占比超30%,累計支持客戶發(fā)表SCI論文1000+篇,完成新藥申報項目20余項。



成功案例見證實力



腫瘤免疫治療評價:構(gòu)建人源化CD34+ NSG小鼠模型,助力某單抗藥物顯著延長OS期(T/C值達152%),項目順利進入臨床Ⅱ期。



代謝病新藥開發(fā):通過NASH小鼠模型+肝類器官聯(lián)篩,成功篩選出口服GLP-1候選分子,耐藥性較競品降低60%。



基因療法評估:采用食蟹猴帕金森模型,完成AAV載體神經(jīng)遞質(zhì)調(diào)控療效驗證,數(shù)據(jù)獲FDA Pre-IND會議認可。



攜手吉奧藍圖,讓科研轉(zhuǎn)化更高效!



如需咨詢可以點擊平臺內(nèi)24小時的聯(lián)系方式留言或者打電話,謝謝



地址:廣州黃埔區(qū)南云五路910號光正科技園



以科學之力,繪就生命藍圖



——吉奧藍圖,您值得信賴的藥物研發(fā)合作伙伴!







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