絕對定量質(zhì)譜法檢測技術服務

絕對定量質(zhì)譜法檢測技術服務詳情介紹

juéduì定量質(zhì)譜法（Absolute Quantitative Mass Spectrometry, AQMS）是一種基于質(zhì)譜技術的dànbáizhì定量分析方法，旨在jīngquè定量生物樣本中特定dànbáizhì的juéduì含量。與傳統(tǒng)的相對定量方法（如iTRAQ、TMT或標記自由定量）不同，juéduì定量質(zhì)譜法能夠通過標準品或同位素標記內(nèi)標，對目標dànbáizhì進行準確的定量，避免了因樣本差異、樣本前處理過程或質(zhì)譜儀器波動所帶來的誤差。這種方法在生物醫(yī)學研究、疾病標志物發(fā)現(xiàn)、藥物開發(fā)及生物技術產(chǎn)業(yè)中具有廣泛的應用價值，成為定量dànbáizhì組學領域的工具。juéduì定量質(zhì)譜法的核心原理是引入已知濃度的內(nèi)標物，與目標dànbáizhì或肽段在相同的實驗條件下進行質(zhì)譜檢測。常見的內(nèi)標策略包括穩(wěn)定同位素標記標準品（SIS, Stable Isotope Standard）和同位素稀釋質(zhì)譜法（IDMS, Isotope Dilution Mass Spectrometry）。在穩(wěn)定同位素標記標準品法中，目標肽段的同位素標記標準品（如在肽段中引入^13C、^15N或^2H等穩(wěn)定同位素原子）被合成并加入樣本中。由于同位素標記的肽段和目標肽段在化學性質(zhì)上幾乎wánquán相同但在質(zhì)譜中表現(xiàn)出特征性的質(zhì)量差異，因此可以通過質(zhì)譜檢測兩者的峰面積比值，jīngquè計算目標dànbáizhì的juéduì含量。在同位素稀釋質(zhì)譜法中，目標dànbáizhì或肽段與已知濃度的同位素標記內(nèi)標混合后，通過質(zhì)譜對兩者進行定量比較，從而實現(xiàn)dànbáizhì的juéduì定量。

一、juéduì定量質(zhì)譜法的關鍵步驟

1、樣本制備

樣本制備是juéduì定量質(zhì)譜法的基礎，包括dànbáizhì提取、降解為多肽、脫鹽等步驟。樣本的質(zhì)量直接影響后續(xù)定量結果的準確性。

2、內(nèi)標引入

將已知濃度的同位素標記標準肽段加入到樣本中，確保內(nèi)標和目標肽段在質(zhì)譜分析中可以被同時檢測到。

3、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（LC-MS/MS）分析

利用液相色譜對肽段進行分離，然后通過串聯(lián)質(zhì)譜（MS/MS）進行特征離子碎片檢測。

4、數(shù)據(jù)分析

通過比較目標肽段和內(nèi)標肽段的峰面積，利用標準曲線計算目標dànbáizhì的juéduì濃度。

二、juéduì定量質(zhì)譜法的優(yōu)勢

1、高準確性與靈敏度

juéduì定量質(zhì)譜法可以在復雜的生物樣本中對特定dànbáizhì進行高特異性和高靈敏度的定量分析，尤其適合低豐度dànbáizhì的檢測。

2、可跨樣本比較

由于引入了juéduì定量的內(nèi)標，juéduì定量質(zhì)譜法可以實現(xiàn)不同樣本之間的直接比較，避免因樣本處理差異帶來的誤差。

3、廣泛的應用領域

無論是生物醫(yī)學研究、藥物研發(fā)還是疾病標志物篩選，juéduì定量質(zhì)譜法都能提供可靠的定量數(shù)據(jù)。

三、juéduì定量質(zhì)譜法的應用

1、疾病標志物發(fā)現(xiàn)

通過對血漿、組織或細胞樣本中的特定dànbáizhì進行juéduì定量，juéduì定量質(zhì)譜法可以幫助發(fā)現(xiàn)疾病相關的標志物，為早期診斷提供支持。

2、藥物靶點驗證

在藥物開發(fā)中，該方法可以jīngquè定量藥物與靶蛋白之間的相互作用，幫助評估藥物的效果和安全性。

3、生物藥品質(zhì)量控制

在生物制藥領域，juéduì定量質(zhì)譜法可用于藥品中活性dànbáizhì的含量定量，確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。

4、代謝通路研究

通過對參與特定代謝通路的酶和dànbáizhì進行juéduì定量，可以深入揭示細胞內(nèi)的代謝機制。

百泰派克生物科技憑借豐富的技術積累和zhuānyè的團隊，為客戶提供高精度的質(zhì)譜分析服務。我們提供從樣本制備、內(nèi)標引入、質(zhì)譜檢測到數(shù)據(jù)分析的一站式解決方案，確保定量結果的準確性和可重復性。

百泰派克生物科技特色項目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進行分析，提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務，包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析，Nduāncèxù，Cduāncèxù和全序列分析，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務。對于未知理論序列的dànbáizhì，提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務，對蛋白序列進行分析。

※服務優(yōu)勢：

1.采用目前世界上*的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、dànbáizhì組學

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結合Nano-LC，提供定量dànbáizhì組學、靶向dànbáizhì組學、多肽組學、翻譯后修飾蛋白組學等多種dànbáizhì組學分析服務。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學服務，助力微量樣本蛋白組學、大樣本群醫(yī)學及高通量修飾組學等研究工作。

※服務優(yōu)勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析，發(fā)現(xiàn)新的生物標記物;

2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標記方法，適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高，實驗結果重復度高;

4.可檢測較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學分析，分析更系統(tǒng)準確。

三、單細胞質(zhì)譜流式技術分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進行單細胞質(zhì)譜流式技術分析，采用金屬元素標記物（通常是金屬元素標記的特異抗體）標記細胞表面和內(nèi)部的分子，然后用流式細胞原理分離單個細胞，再用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）分析單個細胞的原子質(zhì)量譜，zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉換為細胞表面和內(nèi)部的信號分子表達量。

※服務優(yōu)勢：

1.技術*，*技術空白

采用金屬標記抗體技術，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題?？稍趩渭毎麑用嫔蠈Χ喾N指標同時進行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。

2.分析數(shù)量大，成本較低

單細胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右，而流式質(zhì)譜技術一次（單樣本）就可分析至少10^5的細胞，實現(xiàn)了數(shù)量級的提高，且成本不高于單細胞RNAseq。

3.應用前景大

①流式質(zhì)譜結果可以給出細胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標簽技術與其他技術結合會有新應用方向。除常規(guī)蛋白外，質(zhì)譜流式細胞技術還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學分析平臺進行免疫肽組學分析，可從zuì小的樣品材料中進行可重復的識別和定量。該服務可以應用于大規(guī)模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術，MALDI TOF，高效色譜分離技術，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結構分析，到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務，幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質(zhì)譜多組學優(yōu)質(zhì)服務商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導原則，通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認證，建立了完備的質(zhì)量體系，數(shù)據(jù)冷熱/異地備份，設備定期計量/期間核查，軟件審計追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術服務，支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系，zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎的CRO檢測分析服務；

2.獲國家CNAS實驗室認可，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務；

3.業(yè)務范圍覆蓋dànbáizhì組學、多肽組學、代謝組學、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學生物質(zhì)譜整合分析等；

4.七大質(zhì)量控制檢測平臺，滿足您一站式服務需求；

5.服務3000+企業(yè)，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務!

絕對定量質(zhì)譜法檢測技術服務詳情介紹