?；锬[瘤組織消化液

Tumor Tissue Digestion Solution  

? 配制后的腫瘤可在2-8°C儲存，建議24小時內(nèi)使用，或-20℃儲存1個月  

產(chǎn)品描述  

?；锬[瘤組織消化液（Tumor Tissue Digestion Solution）可將腫瘤組織樣本溫和、快速地消化解離為細(xì)胞懸液或細(xì)胞團(tuán)塊，可用于后續(xù)腫瘤類器官的構(gòu)建。該廣泛適用于實體腫瘤（如腸癌、肺癌、乳腺癌、子宮內(nèi)膜癌等）及正常組織標(biāo)本在體外原代培養(yǎng)的消化解離。  

產(chǎn)品信息  

腫瘤的配制  

無菌條件下配制腫瘤，下面是配制 10mL 腫瘤的示例，如果需要制備其他體積，可自行相應(yīng)調(diào)整。  

1、    4℃解凍腫瘤添加劑（20×），解凍后充分混勻；  

注意：解凍后，建議將腫瘤添加劑分裝后保存，按需取用，避免多次反復(fù)凍融；  

2、   將500uL腫瘤添加劑（20×）加至9.5mL基礎(chǔ)培養(yǎng)基中，充分混合，配制成10mL。  

注意：配制后的腫瘤可在2-8°C儲存，建議24小時內(nèi)使用，或-20℃儲存1個月。  

腫瘤組織樣本的消化  

1、   用在消化之前利用或?qū)⑶谐审w積約為1~3mm3的碎片；  

2、   根據(jù)原腫瘤組織塊大小加入適當(dāng)體積的（消化液體積需是原組織體積的25-50倍）后置于37℃恒溫培養(yǎng)箱或37°C恒溫?fù)u床中進(jìn)行組織消化。不同種類組織的樣本，因其組織來源及個體化差異，其消化所需時間可能會有所不同，總體消化時間在30min-120min；  

注意：在此操作過程中須仔細(xì)監(jiān)測消化過程，因為過度消化可能會顯著降低類器官形成效率。消化過程中，可以對消化懸液進(jìn)行鏡檢，在鏡下觀察到較多的單個細(xì)胞或70μm以下的細(xì)胞簇后，即可認(rèn)為消化完成；  

3、   在確認(rèn)消化完成的腫瘤組織懸液中加入胎牛血清（Fetal Bovine Serum,FBS）至終濃度達(dá)2-5%后吹打混合均勻以終止消化；  

4、   上述步驟所獲得細(xì)胞懸液可直接用于離心或篩網(wǎng)過濾等細(xì)胞分離操作，在使用分離的細(xì)胞前，需使用類器官基礎(chǔ)培養(yǎng)基對樣本進(jìn)行兩次以上的離心清洗方可使用（推薦離心速度200-300g，離心3min）。  

V2.0版  

更新時間：2025/6/21