PLDP0060-1 Human CCR4 Full-Length Protein（Detergent）

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公司名稱 蘇州珀羅汀生物技術(shù)有限公司
品牌 珀羅汀生物
型號 PLDP0060-1
產(chǎn)地
廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
更新時間 2025/7/17 13:38:50
訪問次數(shù) 36

產(chǎn)品標(biāo)簽

全長膜蛋白生物試劑珀羅汀全長膜蛋白珀羅汀生物

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公司介紹 主營產(chǎn)品

　　珀羅汀生物成立于2017年，是一家專業(yè)的無細(xì)胞蛋白表達生物技術(shù)公司。公司擁有國家高層次人才、海歸博士等人才組成的專業(yè)技術(shù)團隊，以自主研發(fā)、特色的無細(xì)胞蛋白表達技術(shù)平臺為依托，專業(yè)從事多肽、重組蛋白、基因工程抗體、重組疫苗以及大分子蛋白藥物的研究和開發(fā)，同時為廣大生物醫(yī)藥企業(yè)和研究機構(gòu)提供無細(xì)胞蛋白表達產(chǎn)品、蛋白原料試劑及定制化服務(wù)。

展開

無細(xì)胞蛋白表達試劑盒,全長膜蛋白表達產(chǎn)品,難度蛋白表達服務(wù),非天然氨基酸定點插入服務(wù)

詳細(xì)信息 在線詢價

供貨周期	現(xiàn)貨	應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥

貨號-規(guī)格	規(guī)格	目錄價格
PLDP0060-1-0020	20μg	￥6700
PLDP0060-1-0100	100μg	￥12000

產(chǎn)品信息：

英文名稱	C-C chemokine receptor type 4
中文名稱	CC趨化因子受體4
來源物種	人源
表達方式	原核無細(xì)胞體系
序列信息	MHHHHHHSSGNPTDIADTTLDESIYSNYYLYESIPKPCTKEGIKAFGELFLPPLYSLVFVFGLLGNSVVVLVLFKYKRLRSMTDVYLLNLAISDLLFVFSLPFWGYYAADQWVFGLGLCKMISWMYLVGFYSGIFFVMLMSIDRYLAIVHAVFSLRARTLTYGVITSLATWSVAVFASLPGFLFSTCYTERNHTYCKTKYSLNSTTWKVLSSLEINILGLVIPLGIMLFCYSMIIRTLQHCKNEKKNKAVKMIFAVVVLFLGFWTPYNIVLFLETLVELEVLQDCTFERYLDYAIQATETLAFVHCCLNPIIYFFLGEKFRKYILQLFKTCRGLFVLCQYCGLLQIYSADTPSSSYTQSTMDHDLHDALWSHPQFEK*
Uniprot ID	P51679-1
分子量	43.5 kDa

活性測試：

Human CCR4 Full-Length Protein（Detergent）

固定化人源CCR4 全長蛋白（去垢劑）（產(chǎn)品編號：PLDP0060-1）在濃度為5 μg/mL（100 μL/孔）的條件下，可與抗CCR4 抗體結(jié)合，其EC50值為2.651ng/ml。

制劑信息：

純度	>80%
標(biāo)簽	N-His,C-strep
保存	液體制劑，請收到后于-80℃儲存
運輸	干冰運輸
保存體系	50mM HEPES，150mM NaCl，0.06%DDM，0.012%CHS，pH8.2

蛋白背景信息：

CCR4（C-C chemokine receptor type 4，CD194）是G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR），具有七次跨膜結(jié)構(gòu)。作為免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵調(diào)控因子，CCR4通過與多種趨化因子結(jié)合，激活下游信號通路，調(diào)控T細(xì)胞遷移、炎癥反應(yīng)及免疫穩(wěn)態(tài)。通過招募調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Treg）抑制抗腫瘤免疫反應(yīng)，促進腫瘤免疫逃逸和轉(zhuǎn)移。研究發(fā)現(xiàn)，CCR4在皮膚T細(xì)胞淋巴瘤（CTCL）、乳腺癌、肺癌、胃癌等多種惡性腫瘤中顯著過表達，且與疾病進展、不良預(yù)后密切相關(guān)[1-2]。

[1] Fujii, K., et al. (2021). Immunohistochemistry for CCR4 C-terminus predicts CCR4 mutations and mogamulizumab efficacy in adult T-cell leukemia/lymphoma. Journal of Pathology: Clinical Research, 7(1), 52-60.

[2] Kumai, T., et al. (2015). CCL17 and CCL22/CCR4 signaling is a strong candidate for novel targeted therapy against nasal natural killer/T-cell lymphoma. Cancer Immunology, Immunotherapy, 64(6), 697-705.