Edman降解檢測技術(shù)服務(wù)

Edman降解檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹

Edman降解是一種經(jīng)典的dànbáizhì測序方法，通過逐步從多肽鏈的N末端切割氨基酸并鑒定其類型，實現(xiàn)對dànbáizhì氨基酸序列的解析。這一技術(shù)由瑞典化學家Pehr Edman于20世紀50年代開發(fā)，在分子生物學的早期發(fā)展中具有重要作用，為dànbáizhì結(jié)構(gòu)和功能研究奠定了基礎(chǔ)。

一、基本原理

Edman降解的核心思想是利用化學試劑與多肽鏈的N末端反應(yīng)，從而選擇性地切割并標記shǒugè氨基酸。該方法使用苯異硫氰酸酯（PITC）與N末端氨基酸反應(yīng)，形成苯基硫氨?；苌铮≒TC衍生物）；隨后通過酸性條件將N末端的PTC氨基酸從多肽鏈上分離出來，生成環(huán)狀亞氨基噻唑酮衍生物（ATZ衍生物）；zuì終ATZ衍生物在堿性條件下異構(gòu)化為更穩(wěn)定的酰胺衍生物（PTH衍生物），后者可通過高效液相色譜（HPLC）等技術(shù)進行鑒定。

這一過程可以在自動化dànbáizhì測序儀中循環(huán)重復(fù)，逐步切割并識別多肽鏈中的每一個氨基酸，直至完成目標序列的解析。

二、優(yōu)點與局限性

作為一種化學方法，Edman降解具有高度特異性和準確性，尤其在分析純化后的短多肽（通常小于50個氨基酸）時效果zhuóyuè。這一技術(shù)的顯著優(yōu)勢在于可以jīngquè解析氨基酸序列，不受基因編碼等遺傳信息的限制。因此，它特別適用于dànbáizhì翻譯后修飾或天然蛋白序列中的變異分析。

但是它也存在一些限制：首先，方法對樣品的純度要求較高，雜質(zhì)會干擾化學反應(yīng)和序列分析；此外測序效率受限于多肽鏈的長度，較長的多肽或dànbáizhì通常需要先通過酶解切割成小片段后再進行測序；更重要的是，N末端的化學修飾（如乙?；柚狗磻?yīng)的進行，使得某些dànbáizhì無法直接應(yīng)用這種方法測序。

三、應(yīng)用與現(xiàn)代發(fā)展

盡管近年來質(zhì)譜技術(shù)在dànbáizhì測序領(lǐng)域的應(yīng)用越來越廣泛，Edman降解仍在特定場景中占據(jù)重要地位。它被廣泛應(yīng)用于已純化dànbáizhì或短肽的序列確認、未知dànbáizhì的結(jié)構(gòu)研究以及抗體表位分析等研究中。

在生物技術(shù)和制藥行業(yè)，此法常用于驗證重組dànbáizhì或合成多肽的序列，確保其結(jié)構(gòu)與目標序列一致。該方法在研究dànbáizhì翻譯后修飾、剪切位點及特定功能區(qū)域的氨基酸組成時，提供了重要信息。

隨著技術(shù)的進步，這項技術(shù)與其他分析技術(shù)的結(jié)合為其注入了新的活力。例如，通過與高效液相色譜（HPLC）和核磁共振（NMR）的聯(lián)用，它可以實現(xiàn)對復(fù)雜樣品的更jīngquè分析。盡管質(zhì)譜技術(shù)以其高通量和多樣化的優(yōu)勢成為現(xiàn)代dànbáizhì組學的主力，Edman降解依然以其dútè的準確性和經(jīng)典地位繼續(xù)發(fā)揮作用。

四、Edman降解與質(zhì)譜技術(shù)的互補性

在實際應(yīng)用中，這項技術(shù)與質(zhì)譜技術(shù)常被結(jié)合使用以克服各自的局限性。例如，在對dànbáizhì的N末端進行jīngquè測序時，它具有更高的特異性，而質(zhì)譜技術(shù)則可以用于檢測較長的多肽或識別翻譯后修飾。因此，二者的協(xié)同使用能夠幫助研究人員在dànbáizhì結(jié)構(gòu)和功能研究中獲得更全面的信息。

百泰派克生物科技在Edman降解測序方面擁有豐富經(jīng)驗和技術(shù)優(yōu)勢。我們通過優(yōu)化的實驗流程和高靈敏度的分析手段，為客戶提供準確、可靠的氨基酸序列測定服務(wù)。無論是重組蛋白的質(zhì)量驗證，還是復(fù)雜樣品的多肽序列分析，我們都能夠根據(jù)客戶需求量身定制解決方案。選擇百泰派克，助力您的科研工作更加jīngzhǔn、高效。

百泰派克生物科技特色項目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進行分析，提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù)，包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析，Nduāncèxù，Cduāncèxù和全序列分析，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的dànbáizhì，提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務(wù)，對蛋白序列進行分析。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.采用目前世界上優(yōu)良的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、dànbáizhì組學

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC，提供定量dànbáizhì組學、靶向dànbáizhì組學、多肽組學、翻譯后修飾蛋白組學等多種dànbáizhì組學分析服務(wù)。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學服務(wù)，助力微量樣本蛋白組學、大樣本群醫(yī)學及高通量修飾組學等研究工作。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析，發(fā)現(xiàn)新的生物標記物;

2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標記方法，適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高，實驗結(jié)果重復(fù)度高;

4.可檢測較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學分析，分析更系統(tǒng)準確。

三、單細胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進行單細胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析，采用金屬元素標記物（通常是金屬元素標記的特異抗體）標記細胞表面和內(nèi)部的分子，然后用流式細胞原理分離單個細胞，再用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）分析單個細胞的原子質(zhì)量譜，zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細胞表面和內(nèi)部的信號分子表達量。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.技術(shù)優(yōu)良，*技術(shù)空白

采用金屬標記抗體技術(shù)，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題?？稍趩渭毎麑用嫔蠈Χ喾N指標同時進行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。

2.分析數(shù)量大，成本較低

單細胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右，而流式質(zhì)譜技術(shù)一次（單樣本）就可分析至少10^5的細胞，實現(xiàn)了數(shù)量級的提高，且成本不高于單細胞RNAseq。

3.應(yīng)用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外，質(zhì)譜流式細胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學分析平臺進行免疫肽組學分析，可從zuì小的樣品材料中進行可重復(fù)的識別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù)，MALDI TOF，高效色譜分離技術(shù)，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析，到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù)，幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質(zhì)譜多組學優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務(wù)。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則，通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認證，建立了完備的質(zhì)量體系，數(shù)據(jù)冷熱/異地備份，設(shè)備定期計量/期間核查，軟件審計追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù)，支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系，zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù)；

2.獲國家CNAS實驗室認可，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù)；

3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學、多肽組學、代謝組學、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學生物質(zhì)譜整合分析等；

4.七大質(zhì)量控制檢測平臺，滿足您一站式服務(wù)需求；

5.服務(wù)3000+企業(yè)，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!

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