SMSIARL 與前列腺特異結(jié)合的短肽

SMSIARL   與前列腺特異結(jié)合的短肽 

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱(chēng)：前列腺腫瘤靶向肽

簡(jiǎn)稱(chēng)  :  SMSIARL

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)：

純度：95%以上

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

 SMSIARL   與前列腺特異結(jié)合的短肽 

應(yīng)用

SMSIARL 肽是一種靶向 CXCR4 受體、能有效抑制前列腺癌等腫瘤轉(zhuǎn)移的短肽。

SMSIARL 肽的作用機(jī)制與治療潛力

1. 靶點(diǎn)明確：CXCR4

SMSIARL 肽靶向的是 CXCR4 受體，這是前列腺癌等多種腫瘤中高表達(dá)的趨化因子受體。CXCR4 與其配體 SDF-1（CXCL12）結(jié)合后，會(huì)促使腫瘤細(xì)胞向骨髓等器官遷移，是腫瘤骨轉(zhuǎn)移的重要機(jī)制。

2. 阻斷轉(zhuǎn)移：抑制 CXCR4/SDF-1 通路

SMSIARL 肽通過(guò)結(jié)合 CXCR4，干擾其與 SDF-1 的相互作用，從而阻斷該遷移通路，有效抑制前列腺癌細(xì)胞的擴(kuò)散與遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移，特別是對(duì)骨轉(zhuǎn)移有顯著抑制作用。

3. 靶向性好：提升治療精準(zhǔn)度

將 SMSIARL 肽修飾在納米藥物載體、成像探針或治療顆粒上，可實(shí)現(xiàn)前列腺癌細(xì)胞的主動(dòng)靶向識(shí)別與富集，提高藥物聚集濃度，減少對(duì)正常組織的損傷，增強(qiáng)治療效果。

4. 治療前景廣闊

由于前列腺癌具有高發(fā)生率的骨轉(zhuǎn)移特征，SMSIARL 肽在前列腺癌精準(zhǔn)治療、抗轉(zhuǎn)移治療和藥物遞送系統(tǒng)中具有獨(dú)-特且實(shí)用的應(yīng)用前景，是開(kāi)發(fā)前列腺癌靶向治療策略的有力工具。

相關(guān)目錄：

FEFEFKFK   自組裝八肽水凝膠

GLFRALLRLLRSLWRLLLRA   兩親性細(xì)胞穿透肽 (KALA）

IWLTALKFLGKHAAKHEAKQQLSKL-NH2  內(nèi)體溶解肽

GEEIQIGHIPREDVYHLP     靶向整合素 α4β1（integrin α4β1）

109053-09-0   GPLGIAGQ      MMP2 可降解的多肽

FCDGFYACYKDV  HER2靶向肽  

MEGPSKCCYSLALSH    對(duì) HER2 高表達(dá)腫瘤細(xì)胞的特異性親和力

MHTAPGWGYRLS   葉-酸受體α (FRα) 的選擇性肽配體