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美容凍干制品開發(fā)服務(wù)

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暨茵(上海)生物技術(shù)有限公司是真空冷凍干燥系統(tǒng)及流水線研發(fā)、銷售、設(shè)計、制造、服務(wù)于一體的專業(yè)廠家。暨茵生物向全球凍干用戶提供專業(yè)的真空冷凍干燥設(shè)備整體解決方案,其設(shè)備產(chǎn)品主要服務(wù)于多肽、外泌體、蛋白、生物材料、制藥、醫(yī)療、生物制品(疫苗、血制品、菌種)、新型材料、大健康、醫(yī)美、化妝品、中藥材、獸藥及生物工程等領(lǐng)域。

 

企業(yè)以“誠信為本,質(zhì)量為根,服務(wù)為魂,創(chuàng)新為翼”,秉持專業(yè)、高效、可靠的服務(wù)理念,為客戶提供全面、個性化的凍干機解決方案,助力客戶在凍干領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)高效生產(chǎn)與品質(zhì)提升,實現(xiàn)企業(yè)與客戶的共同發(fā)展與進步。




實驗室凍干機,中試型凍干機,生產(chǎn)型凍干機,食品凍干機,制藥凍干機,體外診斷凍干機,大健康凍干機,新型材料凍干機,醫(yī)美化妝品凍干機等

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 價格區(qū)間 面議
適用范圍 實驗室 儀器類型 其他
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農(nóng)產(chǎn)品,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥,綜合 凍干服務(wù) 凍干設(shè)備選型、凍干開發(fā)、保護劑開發(fā)、凍干配方開發(fā)、凍干工藝開發(fā)、關(guān)鍵溫度測試、凍干培訓(xùn)等

美容凍干制品開發(fā)服務(wù)

一、美容凍干制品特點及開發(fā)重點

1. 美容凍干制品的特性與開發(fā)重點

基于美容凍干制品的特性,開發(fā)核心重點包括:
  • 活性成分保護:針對HA、VC等易氧化成分,開發(fā)高效保護劑配方,確保凍干過程中活性不損失


  • 感官體驗優(yōu)化:通過賦形劑篩選和凍干曲線設(shè)計,控制孔隙結(jié)構(gòu)、復(fù)溶速度和質(zhì)地


  • 透皮促進技術(shù):采用分層涂布工藝或添加透皮促進劑(如氮酮),提高活性成分經(jīng)皮透過率


  • 凍干工藝參數(shù)優(yōu)化:根據(jù)共晶點、塌陷溫度等關(guān)鍵參數(shù),設(shè)計最佳凍干曲線,平衡效率與品質(zhì)


  • 批次一致性控制:確保從小批量到大批量生產(chǎn)中,物理特性、化學(xué)特性和生物特性的一致性


二、保護劑開發(fā)技術(shù)路線與篩選標準

1. 保護劑開發(fā)技術(shù)路線

單因素篩選階段
  • 對單一保護劑(海藻糖、脫脂乳、山li醇等)進行濃度梯度實驗


  • 測試指標:活性成分保留率、復(fù)溶性、物理穩(wěn)定性、感官體驗等


  • 確定各保護劑最佳濃度范圍和保護效果排序


復(fù)配優(yōu)化階段
  • 選擇2-3種最佳保護劑進行復(fù)配


  • 采用響應(yīng)面法或正交試驗法確定最佳復(fù)配比例


  • 通過凍干后活性成分檢測、復(fù)溶性測試和感官評價驗證效果


功能驗證階段
  • 驗證保護劑對目標活性成分的長期穩(wěn)定性影響


  • 進行加速老化試驗(37°C/30天)和長期儲存試驗(-20°C/6個月)


  • 評估保護劑對復(fù)溶后活性成分透皮吸收的影響


法規(guī)合規(guī)驗證
  • 確保保護劑符合化妝品安全標準(低刺激性、無致敏性)


  • 避免使用禁用成分(如2021年中國新增1288種禁用原料)


  • 控制重金屬和有害物質(zhì)含量(鉛、砷、鎘等)


2. 保護劑篩選標準

化學(xué)特性
  • 具有抗氧化性,防止活性成分氧化失活


  • 能降低冰點,促進結(jié)晶形成,避免大冰晶破壞細胞結(jié)構(gòu)


  • 能提高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,減少非結(jié)晶區(qū)域結(jié)構(gòu)塌陷


物理特性
  • 能形成均勻凍干結(jié)構(gòu),便于復(fù)溶


  • 能改善復(fù)溶速度,提高用戶體驗


  • 能與賦形劑協(xié)同作用,形成穩(wěn)定凍干體系


生物特性
  • 能保護活性成分的生物活性


  • 能促進活性成分的經(jīng)皮吸收(如咖啡yin透過率提升至10%以上)


  • 能維持復(fù)溶后溶液的pH值和離子強度


安全性
  • 符合化妝品安全標準,無刺激性、無致敏性


  • 進行皮膚刺激性測試(斑貼試驗)


  • 控制微生物指標(菌落總數(shù)≤1000 CFU/g)


三、賦形劑開發(fā)技術(shù)路線與篩選標準

1. 賦形劑開發(fā)技術(shù)路線

材料篩選階段
  • 根據(jù)凍干制品類型篩選適合的賦形劑材料


  • 測試材料化學(xué)惰性、溶解性、熱穩(wěn)定性等基本特性


  • 評估材料對凍干制品外觀和復(fù)溶性的影響


配方優(yōu)化階段
  • 通過單因素試驗確定各賦形劑最佳濃度范圍


  • 結(jié)合DSC測定玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg),確保結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性


  • 通過凍干顯微鏡觀察塌陷溫度,防止結(jié)構(gòu)塌陷


  • 通過質(zhì)構(gòu)儀測定復(fù)溶質(zhì)地,評估感官體驗


功能驗證階段
  • 評估賦形劑對孔隙結(jié)構(gòu)和復(fù)溶速率的影響


  • 驗證賦形劑對長期穩(wěn)定性的貢獻


  • 評估賦形劑與保護劑的協(xié)同效應(yīng)


透皮促進技術(shù)整合
  • 研究分層涂布工藝,優(yōu)化活性成分分布和釋放


  • 篩選透皮促進劑,提高活性成分經(jīng)皮透過率


  • 驗證透皮促進劑與凍干工藝的兼容性


2. 賦形劑篩選標準

物理特性
  • 良好的可壓縮性和流動性,便于凍干操作


  • 能形成均勻凍干結(jié)構(gòu),提高復(fù)溶速度和復(fù)溶效果


  • 能提供足夠塌陷溫度保護,避免凍干過程結(jié)構(gòu)塌陷


  • 能維持凍干制品物理穩(wěn)定性(無開裂、無噴瓶)


化學(xué)特性
  • 良好的化學(xué)惰性,不與目標活性成分發(fā)生反應(yīng)


  • 適當?shù)牟AЩD(zhuǎn)變溫度,確保凍干制品結(jié)構(gòu)穩(wěn)定


  • 能改善復(fù)溶后溶液pH值和離子強度,提高生物利用率


  • 考慮對水分遷移的影響,避免復(fù)溶后不均勻溶解


功能特性
  • 改善凍干制品外觀和復(fù)溶性,形成細膩網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)


  • 提高凍干效率,縮短凍干時間


  • 能與保護劑形成協(xié)同保護效應(yīng)


  • 能促進活性成分的經(jīng)皮吸收


安全性
  • 符合化妝品安全標準,無刺激性、無致敏性


  • 進行皮膚刺激性測試(斑貼試驗)


  • 控制微生物指標(菌落總數(shù)≤1000 CFU/g)


四、凍干樣品測試方法與關(guān)鍵溫度測量技術(shù)

1. 凍干樣品測試方法

物理特性測試
  • 外觀檢查:評估均勻性、疏松度、塌陷或噴瓶缺陷


  • 復(fù)溶性測試:測定復(fù)水比和復(fù)溶時間,評估復(fù)溶性能


  • 水分含量測定:采用卡爾費休法,確保≤3%


  • 孔隙結(jié)構(gòu)分析:通過掃描電鏡觀察孔隙結(jié)構(gòu)和均勻性


  • 質(zhì)構(gòu)分析:使用質(zhì)構(gòu)儀測定硬度、彈性、粘聚性等物理特性


化學(xué)特性測試
  • 活性成分含量測定:通過HPLC或分光光度法測定含量


  • pH值測定:評估凍干過程對pH值的影響


  • 氧化程度測定:通過DPPH自由基清除率測定氧化程度


  • 透皮吸收測試:采用Franz擴散池模擬皮膚滲透


  • 可提取物/浸出物分析:通過LC-MS/MS分析可能產(chǎn)物


感官評價
  • 復(fù)溶質(zhì)地評價:由專業(yè)人員對細膩度、溶解均勻性評分


  • 膨脹系數(shù)計算:復(fù)溶率控制在1.0-1.5,避免過度吸水或結(jié)構(gòu)松散


  • 質(zhì)構(gòu)儀測試:使用專業(yè)探頭評估復(fù)溶后質(zhì)地


穩(wěn)定性測試
  • 加速穩(wěn)定性試驗:37-50°C儲存30天,監(jiān)測活性成分變化


  • 長期儲存試驗:-20°C或室溫長期儲存,定期檢測特性


  • 反復(fù)凍融試驗:評估反復(fù)凍融條件下的穩(wěn)定性


五、凍干曲線開發(fā)流程與參數(shù)優(yōu)化方案

1. 凍干曲線開發(fā)流程

預(yù)凍階段參數(shù)確定
  • 根據(jù)共晶點確定預(yù)凍溫度(低于Te 10-15°C)


  • 根據(jù)樣品特性確定預(yù)凍時間(2-4小時)


  • 根據(jù)樣品量確定預(yù)凍速率(速凍或慢凍)


升華干燥階段參數(shù)確定
  • 根據(jù)塌陷溫度確定擱板溫度(低于Tc 2-5°C)


  • 根據(jù)樣品量和凍干機性能確定升華干燥時間


  • 根據(jù)樣品特性確定真空度(10-30 Pa)


  • 根據(jù)樣品特性確定擱板升溫速率(0.5-1.0°C/h)


解析干燥階段參數(shù)確定
  • 根據(jù)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度確定最終擱板溫度(高于Tg 2-5°C)


  • 根據(jù)樣品特性確定解析干燥時間


  • 根據(jù)樣品特性確定真空度(≤5 Pa)


  • 根據(jù)樣品特性確定擱板升溫速率(1-2°C/h)


凍干曲線驗證
  • 通過多批次實驗驗證凍干曲線穩(wěn)定性


  • 通過活性成分保留率測定驗證制品活性


  • 通過復(fù)溶性測試驗證復(fù)溶性能


  • 通過感官評價驗證質(zhì)地和外觀


六、凍干工藝放大策略與質(zhì)量控制體系

1. 凍干工藝放大策略

分階段放大策略
  • 實驗室規(guī)模:0.1-0.2㎡凍干機進行初步工藝開發(fā)


  • 中試規(guī)模:0.5-1㎡凍干機進行工藝驗證和優(yōu)化


  • 生產(chǎn)規(guī)模:2-5㎡凍干機進行工業(yè)化生產(chǎn)


參數(shù)調(diào)整要點
  • 溫度參數(shù):生產(chǎn)規(guī)模需降低2-5°C補償傳熱溫差


  • 壓力參數(shù):根據(jù)規(guī)模調(diào)整真空度,確保升華速率


  • 時間參數(shù):裝盤量增加1倍,凍干時間延長30-50%


  • 裝盤厚度:實驗室0.2-0.5mm,生產(chǎn)規(guī)模增至10-15mm


2. 凍干制品質(zhì)量控制體系

原材料質(zhì)量控制
  • 活性成分驗證:通過HPLC或質(zhì)譜測定純度和含量


  • 保護劑/賦形劑驗證:驗證化學(xué)特性及功能性


  • 微生物指標控制:符合化妝品微生物標準


生產(chǎn)過程質(zhì)量控制
  • 預(yù)凍過程監(jiān)控:確保溫度和時間符合工藝要求


  • 擱板溫度控制:實時監(jiān)控確保在Tc以下


  • 真空度控制:維持穩(wěn)定真空度,確保升華速率


  • 凍干終點判定:通過水分含量測定確認終點


成品質(zhì)量控制
  • 活性成分含量測定:確保有效成分達標


  • 物理特性測定:外觀、復(fù)溶性、水分含量等


  • 化學(xué)特性測定:pH值、離子強度、氧化程度


  • 透皮吸收測定:評估活性成分經(jīng)皮透過量


  • 穩(wěn)定性測定:通過加速和長期試驗評估穩(wěn)定性


質(zhì)量控制體系關(guān)鍵要素
  • 關(guān)鍵質(zhì)量屬性:明確定義活性成分含量、復(fù)溶質(zhì)地等


  • 關(guān)鍵工藝參數(shù):確定預(yù)凍溫度、擱板溫度等關(guān)鍵參數(shù)


  • 過程分析技術(shù):應(yīng)用優(yōu)良技術(shù)進行過程監(jiān)控


  • 偏差管理:建立機制及時處理工藝異常


暨茵凍干實驗室提供美容凍干制品開發(fā)服務(wù),包括但不限于:

  1. 需求確認:填寫凍干開發(fā)需求書(可簽訂保密協(xié)議)


  2. 樣品提供:采用科學(xué)包裝方法,生物制品建議高密度保溫箱加冰袋


  3. 方案確認:確認技術(shù)方案和報價


  4. 合同簽訂:簽訂《凍干技術(shù)開發(fā)合同》


  5. 過程溝通:開發(fā)過程中定期溝通進展


  6. 成果驗收:驗收開發(fā)成果(附詳細實驗報告)


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