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2020版新藥典解決方案：-2020版新藥典解決方案-HPLC-UV檢測(cè)人參中人參皂苷

檢測(cè)樣品：人參

檢測(cè)項(xiàng)目：人參皂苷

方案概述：2020年7月3日國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于實(shí)施2020年版《中華人民共和國(guó)藥典》有關(guān)事宜的公告（2020年第80號(hào)），其中提及2020年版《中華人民共和國(guó)藥典》自2020年12月30日起實(shí)施。為方便大家更好地按照新版藥典開(kāi)展分析檢測(cè)工作，上海通微分析技術(shù)有限公司針對(duì)一些難檢品種，推出詳細(xì)應(yīng)用解決方案，助力藥企的質(zhì)量控制。

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更新時(shí)間2020年07月24日

上傳企業(yè)上海通微分析技術(shù)有限公司

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1. 背景介紹

2020年7月3日國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于實(shí)施2020年版《中華人民共和國(guó)藥典》有關(guān)事宜的公告（2020年第80號(hào)），其中提及2020年版《中華人民共和國(guó)藥典》自2020年12月30日起實(shí)施。

為方便大家更好地按照新版藥典開(kāi)展分析檢測(cè)工作，上海通微分析技術(shù)有限公司針對(duì)一些難檢品種，推出詳細(xì)應(yīng)用解決方案，助力藥企的質(zhì)量控制。

人參中三種人參皂苷（人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1）的分離檢測(cè)因其梯度洗脫時(shí)間較長(zhǎng)，對(duì)液相色譜系統(tǒng)的穩(wěn)定性尤其色譜柱的分離性能很是挑戰(zhàn)。本實(shí)驗(yàn)按照2020版中國(guó)藥典要求，對(duì)人參中三種人參皂苷進(jìn)行了有效分離檢測(cè)，方法準(zhǔn)備、靈敏、簡(jiǎn)便快速、分離效果好，可有效實(shí)現(xiàn)三種人參皂苷的快速有效分離。

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