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技術(shù)文章

植物RNA提取方法

點(diǎn)擊次數(shù):3437 發(fā)布時(shí)間:2009-12-28

 

植物RNA提取方法

1.        取適量丹參材料于液氮中充分研磨,然后迅速轉(zhuǎn)入1.5ml離心管中,立即加入異硫氰酸胍提取緩沖液600μl 和60μl 2M NaAc混勻。

2.        向管中加入600μl酚∶氯仿∶異戊醇(25∶24∶1),渦旋混勻10s,冰上靜置5min,4℃,12000g離心15min。

3.        取上清于另一離心管中,加入等體積600μl異丙醇,混勻,-20℃沉淀20min。

4.        4℃,12000g離心10min,棄上清。

5.        用75%乙醇洗滌RNA沉淀2次。

6.        室溫下晾干沉淀,用40μl DepcH2O溶解RNA沉淀。

7.        電泳和紫外分光光度計(jì)檢測(cè)RNA的質(zhì)量和濃度。

植物RNA提取方法

1.        取適量丹參材料于液氮中充分研磨,然后迅速轉(zhuǎn)入1.5ml離心管中,立即加入異硫氰酸胍提取緩沖液600μl 和60μl 2M NaAc混勻。

2.        向管中加入600μl酚∶氯仿∶異戊醇(25∶24∶1),渦旋混勻10s,冰上靜置5min,4℃,12000g離心15min。

3.        取上清于另一離心管中,加入等體積600μl異丙醇,混勻,-20℃沉淀20min。

4.        4℃,12000g離心10min,棄上清。

5.        用75%乙醇洗滌RNA沉淀2次。

6.        室溫下晾干沉淀,用40μl DepcH2O溶解RNA沉淀。

7.        電泳和紫外分光光度計(jì)檢測(cè)RNA的質(zhì)量和濃度。

 

 植物RNA提取方法

1.        取適量丹參材料于液氮中充分研磨,然后迅速轉(zhuǎn)入1.5ml離心管中,立即加入異硫氰酸胍提取緩沖液600μl 和60μl 2M NaAc混勻。

2.        向管中加入600μl酚∶氯仿∶異戊醇(25∶24∶1),渦旋混勻10s,冰上靜置5min,4℃,12000g離心15min。

3.        取上清于另一離心管中,加入等體積600μl異丙醇,混勻,-20℃沉淀20min。

4.        4℃,12000g離心10min,棄上清。

5.        用75%乙醇洗滌RNA沉淀2次。

6.        室溫下晾干沉淀,用40μl DepcH2O溶解RNA沉淀。

7.        電泳和紫外分光光度計(jì)檢測(cè)RNA的質(zhì)量和濃度。

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