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華裔學(xué)者Science發(fā)里程碑成果:第7,8種DNA堿基

閱讀:511          發(fā)布時(shí)間:2011-7-26

華裔學(xué)者Science發(fā)里程碑成果:第7,8種DNA堿基
【字體: 】  www.ebiotrade.com  時(shí)間:2011年7月26日     來(lái)源:生物通
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摘要: 來(lái)自北卡羅來(lái)納州大學(xué)教堂山分校生物化學(xué)與生物物理學(xué)系,霍華德休斯醫(yī)學(xué)研究院等處的研究人員在人體胚胎干細(xì)胞和實(shí)驗(yàn)老鼠器官染色體組中發(fā)現(xiàn)了兩種新型的DNA堿基:5fC(5-胞嘧啶甲酰)和5caC(5-胞嘧啶羧基),改變了原有認(rèn)為DNA堿基只有4種(近期增加至6種)的觀點(diǎn),這對(duì)于干細(xì)胞和癌癥的研究具有重要意義。這一研究成果公布在Science雜志上。

生物通報(bào)道:來(lái)自北卡羅來(lái)納州大學(xué)教堂山分校生物化學(xué)與生物物理學(xué)系,霍華德休斯醫(yī)學(xué)研究院等處的研究人員在人體胚胎干細(xì)胞和實(shí)驗(yàn)老鼠器官染色體組中發(fā)現(xiàn)了兩種新型的DNA堿基:5fC(5-胞嘧啶甲酰)和5caC(5-胞嘧啶羧基),改變了原有認(rèn)為DNA堿基只有4種(近期增加至6種)的觀點(diǎn),這對(duì)于干細(xì)胞和癌癥的研究具有重要意義。這一研究成果公布在Science雜志上。

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文章的通訊作者是北卡羅來(lái)納大學(xué)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)和生物物理學(xué)教授張毅教授,這位華人科學(xué)家曾入選2008年Science Watch選出的高影響力論文的數(shù)量zui多的研究人員,他是分子生物學(xué)和遺傳學(xué)領(lǐng)域高影響力論文的數(shù)量zui多*位*科學(xué)家之一,發(fā)表了多篇Nature,Science,Cell等*雜志文章,是一位高產(chǎn)的科學(xué)家。

 

 

DNA堿基組成是各種生物一個(gè)穩(wěn)定的特征,這種組成不受年(菌)齡以及突變因素以外的外界條件的影響,即使個(gè)別基因突變,堿基組成也不會(huì)發(fā)生明顯變化。一般認(rèn)為DNA分子含有四種堿基:腺嘌呤(A)、鳥(niǎo)嘌呤(G)、胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T),這也是我們教科書(shū)中提及。近幾年,有人將表觀遺傳學(xué)修飾——5-胞嘧啶甲基稱(chēng)為第5種堿基,5-羥甲基胞嘧啶(5-hmC)稱(chēng)為第6中堿基。

在這篇文章中,研究人員發(fā)現(xiàn)了第7種,和第8種DNA堿基:5-胞嘧啶甲酰(5-formylcytosine),5-胞嘧啶羧基(5-carboxylcytosine)。這兩種堿基實(shí)際上都是由胞嘧啶經(jīng)由張毅教授研究組一直研究的關(guān)鍵蛋白:Tet蛋白修飾后形成。

Tet蛋白是重新編程已經(jīng)分化的細(xì)胞的一種重要功能蛋白,人類(lèi)和小鼠都擁有Tet蛋白,研究發(fā)現(xiàn)這種蛋白在DNA脫甲基過(guò)程和干細(xì)胞重新編程方面起關(guān)鍵作用。張毅教授研究組近年來(lái)都在進(jìn)行這一蛋白的研究工作,他們?cè)谌ツ臧l(fā)現(xiàn)Tet蛋白在干細(xì)胞自我更新功能中的重要作用,今年還發(fā)現(xiàn)這一蛋白能促進(jìn)干細(xì)胞中與多能性相關(guān)的因子的轉(zhuǎn)錄,以及參與Polycomb靶向的發(fā)育調(diào)控因子的抑制。

據(jù)報(bào)道,在去年的研究中,研究人員發(fā)現(xiàn)在一個(gè)4步反應(yīng)的*步中,Tet蛋白能將第5種堿基轉(zhuǎn)變?yōu)榈?種堿基,但他們沒(méi)有再接再厲,繼續(xù)進(jìn)行該實(shí)驗(yàn),導(dǎo)致他們未能發(fā)現(xiàn)第7種、第8種堿基。在的研究中,研究人員重新設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)并探測(cè)到了的兩種DNA堿基,并在人體胚胎干細(xì)胞和實(shí)驗(yàn)老鼠器官染色體組的DNA中發(fā)現(xiàn)了它們的蹤跡。

這兩種新堿基代表了DNA脫甲基過(guò)程中的一個(gè)中間狀態(tài)。通過(guò)去甲基化或重新激活DNA甲基化所沉默的腫瘤抑制基因,它們可能為干細(xì)胞重新編程和癌癥研究提供非常重要的信息。這一成果也說(shuō)明科學(xué)家們可以利用DNA甲基化,重新激活已被沉默的腫瘤抑制基因。

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