首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院心臟中心的研究人員于7月12日在心血管領(lǐng)域*雜志《循環(huán)》（Circulation）發(fā)表研究論文，文中利用芯片（Exiqon miRCURY LNA芯片）對(duì)高血壓患者和健康人血漿中的microRNA表達(dá)譜進(jìn)行系統(tǒng)分析，*次揭示人巨細(xì)胞病毒（HCMV）與原發(fā)性高血壓存在關(guān)聯(lián)，為原發(fā)性高血壓的發(fā)病機(jī)制和治療途徑研究開拓了新的思路。首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院心臟中心楊新春教授和蔡軍副教授為這篇文章的共同通訊作者。

該研究涉及的microRNA芯片實(shí)驗(yàn)在康成生物公司完成。索取microRNA芯片的詳細(xì)資料

Signature microRNA Expression Profile of Essential Hypertension and Its Novel Link to Human Cytomegalovirus Infection. Shuqiang Li, et al. 2011 Circulation 124:175-184    （影響因子：14.429）

研究者選擇血漿樣本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。采用Exiqon miRCURY LNA芯片（v11.0）檢測(cè)13例高血壓患者和5例健康人血漿樣本的microRNA表達(dá)譜，發(fā)現(xiàn)27個(gè)表達(dá)差異的microRNA。在第二組24例高血壓患者和22例健康人對(duì)照的血漿樣本中，對(duì)芯片篩選出的表達(dá)差異的microRNA進(jìn)行實(shí)時(shí)定量PCR驗(yàn)證。接著，選擇三個(gè)microRNA（分別是miR-296-5p，let-7e，hcmv-miR-UL112（人巨細(xì)胞病毒編碼的microRNA））在第三組194例高血壓患者和97例健康人中做進(jìn)一步驗(yàn)證，芯片結(jié)果和PCR驗(yàn)證結(jié)果一致，表明與健康人相比較，HCMV編碼的hcmv-miR-UL112在高血壓患者的血漿中表達(dá)明顯上調(diào)。

基于上述結(jié)果，研究者對(duì)HCMV，hcmv-miR-UL112與原發(fā)性高血壓的關(guān)系繼續(xù)深入研究。人巨細(xì)胞病毒（HCMV）的血清學(xué)陽(yáng)性和滴度則與原發(fā)性高血壓正相關(guān)，并且獨(dú)立于其他的高血壓風(fēng)險(xiǎn)因子。通過靶基因預(yù)測(cè)及報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)驗(yàn)證，發(fā)現(xiàn)hcmv-miR-UL112可直接調(diào)控IRF1（interferon regulatory factor 1），而IRF1可能是血壓調(diào)節(jié)中的重要調(diào)控因子。這些實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，hcmv-miR-UL112不僅是HCMV感染導(dǎo)致血管損傷和高血壓的節(jié)點(diǎn)分子，也是HCMV病毒免疫逃逸在體內(nèi)長(zhǎng)期存活的關(guān)鍵。

 圖示：原發(fā)性高血壓患者（A組：n=13）和健康人對(duì)照（B組：n=5）的芯片聚類結(jié)果。實(shí)驗(yàn)樣本為血漿。紅色代表上調(diào)，藍(lán)色代表下調(diào)。
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