樣品準備：精確稱取 100±5g 的噴氣燃料試樣，這個過程需要使用精度較高的天平，確保稱量結(jié)果精確至 0.5g。將稱取好的試樣小心放入滴定瓶中。準確的樣品量對于后續(xù)測定結(jié)果的準確性至關重要，因為總酸值的計算與樣品質(zhì)量直接相關。
試劑準備：準備好滴定溶劑，它是由甲苯和異丙醇混合而成，且含有少量水。具體配制比例為 500mL 甲苯、5mL 水、495mL 異丙醇，混合時需充分攪拌均勻。向滴定瓶中加入 100mL 這樣的滴定溶劑。同時，準備 0.1mL 對 - 萘酚苯指示劑溶液并加入到滴定瓶中。對 - 萘酚苯指示劑在酸性溶液中顯橙色，在堿性溶液中顯綠色，后續(xù)滴定終點的判斷將依賴于它的顏色變化。
儀器檢查：檢查測定儀的各個部件是否完好，如磁力攪拌裝置能否正常運轉(zhuǎn)，氮氣流量調(diào)節(jié)裝置是否靈敏，微型玻璃氣體流量計是否顯示正常等。確保儀器處于正常工作狀態(tài)，避免因儀器故障影響測定結(jié)果。同時，檢查氮氣的純度，要求氮氣純度不小于 99.9%，并且已經(jīng)過凈化處理，以脫除氣體中的水和酸性物質(zhì)。

通入氮氣：在適當通風的條件下（由于蒸發(fā)氣體易燃、有毒，最好在通風櫥中進行操作），通過旁支管以 600 - 800mL/min 的流速向滴定瓶中通入氮氣。在不斷旋動滴定瓶的同時，對混合液體鼓氣泡 3min。通入氮氣的目的是將溶液覆蓋，排除其中的氧氣干擾，因為氧氣可能會影響滴定反應的準確性。
開始滴定：繼續(xù)保持氮氣通入，在 30℃以下的環(huán)境溫度中，不斷旋動滴定瓶，同時用氫氧化鉀異丙醇標準滴定溶液進行滴定。滴定過程要緩慢且勻速，密切觀察溶液顏色的變化。隨著滴定的進行，溶液中的酸性物質(zhì)逐漸被中和，當溶液由橙色變?yōu)榱辆G色，并能保持 15s 時，即為滴定終點。此時，立即停止滴定，并記錄下消耗的氫氧化鉀異丙醇標準滴定溶液的體積。
空白滴定試驗：為了校正滴定過程中的系統(tǒng)誤差，需要進行空白滴定試驗。用 100mL 滴定溶劑和 0.1mL 對 - 萘酚苯指示劑溶液作為空白樣品，同樣按照上述通入氮氣和滴定的步驟進行操作，滴定到與上述情況相同的終點，并記錄消耗的滴定溶液體積。

計算總酸值：根據(jù)滴定過程中消耗的氫氧化鉀異丙醇標準滴定溶液的體積，結(jié)合其濃度以及樣品質(zhì)量，通過特定的計算公式來計算試樣的總酸值。計算公式會涉及到這些關鍵參數(shù)，從而準確得出每克噴氣燃料試樣中全部酸性組分所需氫氧化鉀的量（以 mgKOH/g 表示）。
記錄與整理：將測定得到的總酸值結(jié)果準確記錄下來，同時整理好本次測定過程中的各項數(shù)據(jù)，包括樣品質(zhì)量、滴定溶液消耗體積、空白滴定數(shù)據(jù)等。這些數(shù)據(jù)不僅是本次測定的重要成果，也可為后續(xù)的質(zhì)量分析和對比提供依據(jù)。

以上信息由企業(yè)自行提供，信息內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由相關企業(yè)負責，化工儀器網(wǎng)對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示：為規(guī)避購買風險，建議您在購買產(chǎn)品前務必確認供應商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。