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離子對反相色譜(IP-RP)助力mRNA原液分析

閱讀:68      發(fā)布時間:2025-5-6
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助力mRNA原液分析


Shim-pack Scepter Claris C4-300

離子對反相色譜 | 生物惰性化色譜柱

前言

——

mRNA原液分析是mRNA藥物研發(fā)和生產(chǎn)中的關(guān)鍵環(huán)節(jié),用于確保mRNA的質(zhì)量、純度和安全性。利用離子對反相色譜(IP-RP)分離分析mRNA原液是一種高效的方法,可用于評估m(xù)RNA的純度、序列完整性、雜質(zhì)含量等關(guān)鍵質(zhì)量屬性。采用惰性化Claris色譜柱,有效改善因金屬管壁導(dǎo)致的吸附殘留問題??蓪?shí)現(xiàn)mRNA良好分離,無殘留。

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色譜柱:Shim-pack Scepter Claris C4-300,3 μm, 4.6×150 mm

柱溫:65℃

流速:0.7 mL/min

進(jìn)樣量:5 μL

檢測波長:PDA 260 nm

樣品:2000nt mRNA原液

流動相:

流動相A):0.15M TEAA(調(diào) pH 為 7.0)

流動相B):A :乙腈=1: 1

梯度程序如下:

時間

0

3

20

20.1

35

A(%)

80

80

72

80

80

B(%)

20

20

28

20

20


Claris色譜柱惰性化的特點(diǎn)

如何改善寡核苷酸、

多肽等分析時的吸附問題?

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訂購信息


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Shim-pack Scepter Claris C4-30


貨號

描述

227-31208-09

3 μm, 4.6x150 mm


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