北京綠野創(chuàng)能機(jī)電設(shè)備有限公司
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行業(yè)專用
化學(xué)品的儲存保管2024/7/8
1.所有化學(xué)藥品的容器都要貼上清晰標(biāo)簽,以標(biāo)明內(nèi)容及其潛在危險。2.所有化學(xué)藥品都應(yīng)具備物品安全數(shù)據(jù)清單。3.熟悉所使用的化學(xué)藥品的特性和潛在危害。4.對于在儲存過程中不穩(wěn)定或易形成過氧化物的化學(xué)藥品...
標(biāo)準(zhǔn)樣品穩(wěn)定性檢驗方案的選擇2024/6/3
標(biāo)準(zhǔn)樣品穩(wěn)定性研究方案選擇的依據(jù)是上述穩(wěn)定性研究分析的內(nèi)在機(jī)理,到目前為止,在標(biāo)準(zhǔn)樣品技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)提出了兩種基本的穩(wěn)定性檢驗方案:——傳統(tǒng)的穩(wěn)定性檢驗方案;——同步穩(wěn)定性檢驗方案。第一種是傳統(tǒng)穩(wěn)定性研究...
“環(huán)境監(jiān)測”不是“環(huán)境檢測”,這兩者有很大的區(qū)別2024/6/3
1定義環(huán)境監(jiān)測:是間斷或連續(xù)地測定環(huán)境中污染物的濃度,觀察、分析其變化和對環(huán)境影響的過程。目的:準(zhǔn)確、及時、全面地反映環(huán)境質(zhì)量現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢,為環(huán)境管理、污染源控制、環(huán)境規(guī)劃等提供科學(xué)依據(jù)。環(huán)境監(jiān)測的...
化學(xué)試劑過了有效期就沒效了嗎?2024/5/6
1化學(xué)試劑過期了我們知道食品和藥品這些要吃進(jìn)嘴的東西,過效期了可能意味著對我們的身體是無益的,要盡量避免使用。那么化學(xué)試劑,是否意味著有效期內(nèi)存放是安全的,超過有效期后就會發(fā)生安全事故?化學(xué)試劑不像食...
實驗室如何制定能力驗證參加計劃2024/4/7
實驗室需制定能力驗證參加計劃,這是國際實驗室認(rèn)可合作組織(ILAC)的明確要求。獲得或準(zhǔn)備申請CNAS認(rèn)可的實驗室,參加的能力驗證計劃的領(lǐng)域、頻次至少應(yīng)滿足CNAS能力驗證政策的要求。實驗室需根據(jù)自身...
實驗室的風(fēng)險分析需要從6個方面具體去做2024/3/5
實驗室可使用一系列技術(shù)來識別可能影響實驗室目標(biāo)的不確定性,并對其特性進(jìn)行定性描述,生成風(fēng)險清單或風(fēng)險列表。實驗室參照CNAS-CL01《檢測和實驗實驗室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》和相應(yīng)領(lǐng)域的應(yīng)用說明,主要從6個方...
方法性能指標(biāo)驗證要求是什么?2024/2/18
1儀器測試條件設(shè)置采用儀器分析的標(biāo)準(zhǔn)方法,在方法性能指標(biāo)驗證前,應(yīng)按照標(biāo)準(zhǔn)方法、相關(guān)技術(shù)規(guī)范、儀器使用說明書等設(shè)置儀器測試條件。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)方法中提供的儀器參考條件不適用于本機(jī)構(gòu)的儀器時,應(yīng)優(yōu)化調(diào)整儀器測試...
內(nèi)審?fù)瓿珊筮€需要做哪些工作?2024/1/5
1文件規(guī)定實驗室要建立程序文件,規(guī)定和管理不符合、識別和確定風(fēng)險與改進(jìn)機(jī)會、采取糾正及(或)糾正措施。2被審核方的的工作內(nèi)審的被審核方應(yīng)按文件要求對不符合實施糾正及(或)糾正措施。對系統(tǒng)原因?qū)е碌牟环?..
實驗室是否每個房間都要記錄溫濕度?2023/12/4
是否每個房間都要記錄溫濕度?1是否每個房間都要記錄溫濕度條件并不是全部的檢驗檢測場所環(huán)境條件都應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測、控制和記錄。只有當(dāng)檢驗檢測標(biāo)準(zhǔn)或者技術(shù)規(guī)范對環(huán)境條件有要求時,或環(huán)境條件影響檢驗檢測結(jié)果時才需...
實驗室獲CNAS/CMA證書后,實驗室運(yùn)行注意事項2023/11/6
1文件的控制實驗室應(yīng)建立和保持程序來控制構(gòu)成其管理體系的所有文件(包括但不限于內(nèi)部制訂文件和外部獲取文件),諸如法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、其他規(guī)范化文件、檢測和/或校準(zhǔn)方法,以及圖紙、軟件、規(guī)范、指導(dǎo)書和手冊。2服...
原始記錄及校核需要特別注意的5點內(nèi)容2023/9/11
1總體要求原始記錄應(yīng)實時記錄檢測活動全過程各環(huán)節(jié),包括原始觀察、導(dǎo)出數(shù)據(jù)等,應(yīng)真實、齊全、清晰,包含足夠信息,滿足復(fù)現(xiàn)性和可追溯性。2記錄時間原始的觀察結(jié)果、數(shù)據(jù)和計算應(yīng)在觀察到或獲得時予以記錄,并應(yīng)...
監(jiān)督員的能力和數(shù)量要求到底是什么?2023/8/25
督員的能力和數(shù)量要求到底是什么?1能力和授權(quán)監(jiān)督員的專業(yè)領(lǐng)域和技術(shù)能力由檢驗檢測機(jī)構(gòu)管理層考核確認(rèn)并正式授權(quán)。2具體要求監(jiān)督員宜為一線檢驗檢測人員,有相應(yīng)的檢驗檢測能力,了解檢驗檢測工作目的、熟悉所授...
實驗室內(nèi)審中的“避雷”措施2023/8/9
實驗室內(nèi)審的坑1無計劃典型表現(xiàn)為未按照程序文件要求制定年度計劃或具體內(nèi)審工作計劃。2領(lǐng)導(dǎo)對內(nèi)審工作的認(rèn)識不足沒有將內(nèi)審工作作為實驗室各部門和職工就質(zhì)量管理問題向管理者反映意見的重要渠道,致使內(nèi)審流于形...
分包是否要提供原始記錄等實驗室5個典型問題的答案2023/8/3
1請問關(guān)于分包項目,最后除了拿到結(jié)果報告,還需要拿到原始記錄嗎?參考答案:可以不拿原始記錄,因為原始記錄可以算作對方實驗室的技術(shù)記錄,可以作為對方的保密文件,不提供給客戶。所以分包方可以不給記錄,只給...
實驗室記錄填寫的建議2023/7/6
1記錄表格使用炭素、藍(lán)黑墨水填寫或計算機(jī)打?。ū仨毐WC記錄的原始性),字體要書寫工整,不得使用園株筆、鉛筆或純藍(lán)墨水填寫;分析結(jié)果報告單要求必須打印。2檢測任務(wù)的所有質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄表格,建議均應(yīng)使...

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