Protein A+G Agarose適合于免疫沉淀所有Protein A Agarose和Protein G Agarose單獨(dú)可以免疫沉淀的抗體，包括mouse IgG1，IgG2a, IgG2b, IgG3, IgA, rat IgG1, IgG2a, IgG2b, IgG2c, rabbit IgG, rabbit and goat polyclonal Abs，以及human IgG1, IgG2, IgG3和IgG4。

? Protein A和Protein G都共價(jià)交聯(lián)到4% agarose beads上，2ml Protein A+G Agarose中共含有約2mg重組的Protein A+G。2 ml Protein A+G Agarose共可以結(jié)合約14mg human IgG。
? Protein A+G Agarose配制在TBS溶液中，含0.05%疊氮鈉，2ml中共含有0.5ml Agarose beads。 
? 本Protein A+G Agarose如果用于常規(guī)的免疫沉淀，可以免疫沉淀100次。
包裝清單：
產(chǎn)品編號(hào) 產(chǎn)品名稱(chēng) 包裝
780012 Protein A+G Agarose 1ml/管，共2管
— 說(shuō)明書(shū) 1份
保存條件：
4℃保存，一年有效。
注意事項(xiàng)：
? 請(qǐng)勿冷凍保存本產(chǎn)品。
? Protein A+G Agarose使用前一定要充分重懸，即充分顛倒若干次使混合均勻。
? 從蛋白樣品收集開(kāi)始，所有步驟中蛋白樣品都必須在4℃或冰上操作。
? 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
使用說(shuō)明：
1. 免疫沉淀（Immunoprecipitation, IP）：
A. 蛋白樣品的準(zhǔn)備：
A1. 對(duì)于10厘米細(xì)胞培養(yǎng)皿中的貼壁細(xì)胞，吸除細(xì)胞培養(yǎng)液，PBS洗滌一次，然后加入500微升至2毫升細(xì)胞裂解液裂解細(xì)胞?？梢允褂帽淘铺焐a(chǎn)的Western及IP細(xì)胞裂解液（P0013）或各種RIPA裂解液（P0013B、P0013C、P0013D或P0013E）等進(jìn)行細(xì)胞的裂解。
A2. 對(duì)于組織樣品參考貼壁細(xì)胞使用裂解液的比例進(jìn)行裂解。
A3. 對(duì)于懸浮細(xì)胞，離心收集細(xì)胞后，PBS洗滌一次，然后參考貼壁細(xì)胞的裂解方法進(jìn)行裂解。
注： 詳細(xì)的裂解方法參考不同裂解液的詳細(xì)使用方法。對(duì)于不同的培養(yǎng)器材，參考10厘米培養(yǎng)皿的裂解液的用量進(jìn)行裂解。如果裂解獲得的蛋白樣品濃度過(guò)高，可以用裂解液或PBS適當(dāng)稀釋?zhuān)绻鞍讟悠窛舛冗^(guò)低，在以后的裂解過(guò)程中宜適當(dāng)減少裂解液的用量。
B. 去除非特異性結(jié)合（可選做）：
B1. 取200微升至1毫升蛋白樣品，蛋白量約為200微克至1毫克，加入約1微克和免疫沉淀時(shí)使用的IgG種屬相同的普通IgG和20微升充分重懸的Protein A+G Agarose，4℃緩慢搖動(dòng)30分鐘至2小時(shí)。
B2. 2500rpm（約1000g）離心5分鐘，取上清用于后續(xù)的免疫沉淀。
注： 所謂種屬相同的IgG是指，例如后續(xù)免疫沉淀時(shí)用的是小鼠IgG，則在本步驟中可以加入normal mouse IgG，如無(wú)normal IgG可以加入其它不影響后續(xù)檢測(cè)的其它mouse IgG類(lèi)型的抗體。通過(guò)和normal IgG和Protein A+G Agarose的孵育，可以充分降低非特異性的結(jié)合，降低背景。
C. 免疫沉淀：
C1. 加入0.2-2微克用于免疫沉淀的一抗，4℃緩慢搖動(dòng)過(guò)夜。
C2. 再加入20微升充分重懸的Protein A+G Agarose，4℃緩慢搖動(dòng)1-3個(gè)小時(shí)。（為方便后續(xù)的洗滌操作可以把加入充分重懸的Protein A+G Agarose的量調(diào)整為40微升。）
C3. 2500rpm（約1000g）離心5分鐘，或瞬時(shí)高速離心，小心吸除上清，注意寧可留下少量上清也不能吸掉Protein A+G Agarose。
C4. 用準(zhǔn)備蛋白樣品時(shí)的裂解液或PBS洗滌沉淀5次，裂解液或PBS的用量每次為0.5-1毫升。洗滌時(shí)離心條件和吸除上清的要求同上面的步驟C3。
C5. 完成zui后一次洗滌后，去除上清，加入20-40微升1XSDS-PAGE電泳上樣緩沖液Vortex重懸沉淀，瞬時(shí)高速離心把樣品離心至管底。
C6. 100℃或沸水浴處理3-5分鐘，取部分或全部樣品用于SDS-PAGE電泳，暫時(shí)不用的樣品可以-20℃保存。
2. 免疫共沉淀：
參考免疫沉淀的方法進(jìn)行，但免疫共沉淀（co-IP）通常必須使用未經(jīng)凍存的新鮮蛋白樣品。普通的免疫沉淀雖然可以使用凍存的蛋白樣品，但也宜用新鮮的蛋白樣品為佳。
敬請(qǐng)關(guān)注