甲醇,含0.1%冰醋酸//METHANOL W/ 0.1% GLACIAL ACETIC/N167-4Lelisa標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為120 ng/L ，80 ng/L，40 ng/L，20ng/L，10 ng/L）。elisa試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。（4） 終止液（2M H2SO4）： 蒸餾水178.3ml，逐滴加入濃**（98%）21.7ml。第二抗體是能和抗體結(jié)合，即抗體的抗體，其主要作用是檢測抗體的存在，放大一抗的信號。elisa自動洗板：如果有自動洗板機，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。衡量特異性通常以交叉反應(yīng)率來表示。交叉反應(yīng)率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線，計算各自的結(jié)合率，求出各自在 IC50時的濃度，并按下列公式計算交叉反應(yīng)率。

甲醇,含0.1%冰醋酸

METHANOL W/ 0.1% GLACIAL ACETIC
N167-4L
HPLC級

4L
RT
yes


12352200

Alcohols
Methanol
HPLC GRADE


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用戶應(yīng)該認識到制備工作標準代替有證標準物質(zhì)時需要附加的費用，特別是對化學成分定值的復雜成分物料，制備與實際樣品組成匹配的工作標準，其花費可能超過購買有證標準物質(zhì)。在這種情況下，推薦使用有證標準物質(zhì)。在質(zhì)量控制計劃中把有證標準物質(zhì)作為未知檢驗“盲樣"來使用，有可能也是誤用，特別是一些專門技術(shù)領(lǐng)域中僅有少數(shù)有證標準物質(zhì)，它們很容易被識別，因而達不到“盲樣"的預(yù)期目的。elisa用于檢測未知抗體的間接法：用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。（同時做空白、陰性及陽性孔對照），于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體（抗抗體）0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。 終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+"、“-"號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。 4. 加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。用抗AIV H5亞型血凝素單克隆抗體為包被抗體,兔抗AIV IgG為第二抗體。
關(guān)鍵詞：4L