藥品微生物實驗室管理特點技術要求及風險控制

      冰凍三尺非一日之寒，您的每一個實驗結果背后也是一個個繁復的操作和一個個數(shù)據(jù)的積累。
      • 實驗室中看似簡單的稱重、用水、移液、純化操作背后是否存在巨大的誤差陷阱？
      • 他們是否有可能成為導致您無法獲得準確數(shù)據(jù)或無法重現(xiàn)實現(xiàn)結果的元兇？
      • 您的實驗室工作是否還受到法規(guī)的約束，這些基礎設備和管理是否滿足相關的法規(guī)要求而讓檢查員放心的劃上對號？
      敬請參加賽多利斯實驗室實用技術網(wǎng)絡講堂，探詢您的答案。

      ▇ 本期課題
      藥品微生物實驗室管理特點技術要求及風險控制
      • 微生物檢查的過程中存在哪些容易忽略的風險？
      • 2015版藥典及美國藥典對微生物檢查有哪些具體的規(guī)定？
      • 如何能夠降低風險、降低二次污染、符合法規(guī)要求同時提高工作效率？
      敬請關注本期賽多利斯微生物檢測學院網(wǎng)絡講堂。

      ▇ 講師簡介
      李振國
      賽多利斯微生物檢測產(chǎn)品專家。從事微生物檢測產(chǎn)品應用支持工作多年。熟悉微生物檢測領域相關法規(guī)標準，多年來通過大量的用戶技術交流，積累了很多微生物檢測產(chǎn)品的應用及技術經(jīng)驗，對微生物檢測方法、常見問題都可給予解答和幫助。

      ▇ 講堂信息
      日期：2015年6月18日
      時間：14:00 – 15:00

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