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德國(guó)賽多利斯集團(tuán)>>公司動(dòng)態(tài)>>誠(chéng)邀蒞臨2015賽多利斯藥品質(zhì)量檢驗(yàn)與風(fēng)險(xiǎn)控制研討會(huì)(北京站)!

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誠(chéng)邀蒞臨2015賽多利斯藥品質(zhì)量檢驗(yàn)與風(fēng)險(xiǎn)控制研討會(huì)(北京站)!

閱讀:551        發(fā)布時(shí)間:2015-7-17
       目前,制藥行業(yè)全面推行新版GMP認(rèn)證,藥品的生產(chǎn)過(guò)程控制和質(zhì)量控制變得越來(lái)越重要,對(duì)各種制藥實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的應(yīng)用有著嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)。因此,賽多利斯攜手多位業(yè)內(nèi)資深專(zhuān)家老師為大家?guī)?lái)“藥品質(zhì)量檢驗(yàn)與風(fēng)險(xiǎn)控制研討會(huì)”。

時(shí)間:2015年7月30日 
地點(diǎn):北京亮馬河大廈(北京市朝陽(yáng)區(qū)東三環(huán)北路8號(hào))
精彩話(huà)題
:

  • 藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室(QC)如何做好藥品質(zhì)量控制
  • “分析方法的驗(yàn)證和確認(rèn)”以及“實(shí)驗(yàn)室結(jié)果調(diào)查(OOS/OOT)
  • 藥品微生物實(shí)驗(yàn)室管理特點(diǎn),技術(shù)要求及風(fēng)險(xiǎn)控制
  • 如何從法規(guī)、風(fēng)險(xiǎn)與需求出發(fā)編制URS和進(jìn)行設(shè)備選型
  • 合規(guī)分析的基礎(chǔ)——符合藥典要求的檢驗(yàn)用水
  • 制藥實(shí)驗(yàn)室微生物檢查與風(fēng)險(xiǎn)控制方案

 部分演講嘉賓介紹:

方穎: 北京市藥品檢驗(yàn)所,原副所長(zhǎng) 分享話(huà)題:藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室(QC)如何做好藥品質(zhì)量控制

李健: 工程師,資深GMP培訓(xùn)講師,20年制藥行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn);ISO9000系列、ISO18000質(zhì)量體系審核員。 
分享話(huà)題:“分析方法的驗(yàn)證和確認(rèn)”以及“實(shí)驗(yàn)室結(jié)果調(diào)查(OOS/OOT)”

杜紅梅: 諾和諾德中國(guó),質(zhì)量控制主管 
分享話(huà)題:藥品微生物實(shí)驗(yàn)室管理特點(diǎn),技術(shù)要求及風(fēng)險(xiǎn)控制

孫小明: 賽多利斯資深稱(chēng)重產(chǎn)品 
分享話(huà)題:如何從法規(guī)、風(fēng)險(xiǎn)與需求出發(fā)編制URS和進(jìn)行設(shè)備選型

      賽多利斯作為的過(guò)程技術(shù)和實(shí)驗(yàn)室儀器的供應(yīng)商,在該行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),擁有豐的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn),我們一直致力于為制藥行業(yè)用戶(hù)提供研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制過(guò)程中專(zhuān)業(yè)的解決方案。賽多利斯希望通過(guò)與您面對(duì)面的交流幫助您運(yùn)用科學(xué)的風(fēng)險(xiǎn)管理手段,減小工作中的風(fēng)險(xiǎn)與壓力,也希望您能夠更準(zhǔn)確、更快速、更便捷的獲得測(cè)試結(jié)果。希望各位老師能夠?qū)⒐ぷ髦械南嚓P(guān)問(wèn)題帶到會(huì)場(chǎng)與我們共同研討。

      此次研討會(huì)不收取會(huì)議費(fèi)用,提供免費(fèi)午餐,交通及住宿費(fèi)用請(qǐng)自理。
精彩多多,報(bào)名從速啦!誠(chéng)邀您的參與!

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