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心肌細(xì)胞分化培養(yǎng)基的流程介紹
閱讀：367發(fā)布時(shí)間：2025-9-2
心肌細(xì)胞分化培養(yǎng)基的流程主要分為準(zhǔn)備階段、誘導(dǎo)階段、調(diào)整階段、維持階段和成熟階段，具體介紹如下：
準(zhǔn)備階段：
選擇合適的起始細(xì)胞類型，通常使用多能干細(xì)胞（如人胚胎干細(xì)胞hESCs）或特定前體細(xì)胞。
準(zhǔn)備基礎(chǔ)培養(yǎng)基，通常含有葡萄糖、氨基酸、維生素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。
提前將培養(yǎng)箱溫度穩(wěn)定在37攝氏度，二氧化碳濃度維持在5%左右。
誘導(dǎo)階段：
在培養(yǎng)基中加入特定生長(zhǎng)因子，如骨形態(tài)發(fā)生蛋白4（BMP4）和激活素A（ActivinA），這些因子能引導(dǎo)細(xì)胞向心臟譜系發(fā)展。
注意生長(zhǎng)因子的濃度梯度，濃度過(guò)高可能導(dǎo)致細(xì)胞異常分化。
在加入因子后的24小時(shí)、48小時(shí)分別取樣，用顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)是否出現(xiàn)收縮性變化。
調(diào)整階段：
第三天開始調(diào)整培養(yǎng)條件，撤去部分生長(zhǎng)因子，換成含有Wnt信號(hào)通路抑制劑的培養(yǎng)基。
這個(gè)轉(zhuǎn)換過(guò)程要控制時(shí)間窗口，過(guò)早或過(guò)晚更換都會(huì)影響分化效率。
此時(shí)細(xì)胞逐漸呈現(xiàn)紡錘形，細(xì)胞間出現(xiàn)自發(fā)搏動(dòng)是良好信號(hào)，但并非所有細(xì)胞同步變化，需要持續(xù)觀察。
維持階段：
添加心肌細(xì)胞專用營(yíng)養(yǎng)液，如含有胰島素轉(zhuǎn)鐵蛋白硒復(fù)合物、脂肪酸的補(bǔ)充劑。
培養(yǎng)基每隔兩天更換一次，避免代謝廢物堆積。若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基顏色變黃速度加快，說(shuō)明細(xì)胞代謝活躍，可適當(dāng)增加換液頻率。
該階段持續(xù)約兩周，細(xì)胞會(huì)形成具有節(jié)律性跳動(dòng)的細(xì)胞團(tuán)。
成熟階段：
引入物理刺激，例如在培養(yǎng)皿底部鋪設(shè)彈性材料，讓細(xì)胞在機(jī)械牽張環(huán)境下生長(zhǎng)。
有條件時(shí)可連接電脈沖裝置，模擬心臟電信號(hào)傳導(dǎo)。
這個(gè)階段持續(xù)三周以上，細(xì)胞逐漸表達(dá)成熟標(biāo)志物如肌鈣蛋白T，細(xì)胞間的電信號(hào)傳導(dǎo)同步性增強(qiáng)。
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