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小型壓力蒸汽滅菌器滅菌效果監(jiān)測

時間:2025/6/30閱讀:77
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容積不超過60L的壓力蒸汽滅菌器為小型壓力蒸汽滅菌器。那其滅菌效果評價或監(jiān)測應(yīng)該做哪些指標?監(jiān)測頻次如何?根據(jù)國家標準GB/T30690-2014《小型壓力蒸汽滅菌器滅菌效果監(jiān)測方法和評價要求》,小型壓力蒸汽滅菌器滅菌效果的監(jiān)測方法以及評價要求等問題也有了答案。





圖片


GB/T 30690—2014《小型壓力蒸汽滅菌器滅菌效果監(jiān)測方法和評價要求》提出:每年應(yīng)對小型壓力蒸汽滅菌器的滅菌參數(shù)、滅菌效果和排氣口生物安全性進行驗證。

驗證原則

每年應(yīng)對小型壓力蒸汽滅菌器的滅菌參數(shù)、滅菌效果和排氣口生物安全性進行驗證。針對不同類型滅菌周期,選擇相應(yīng)滅菌負載類型進行驗證。B類滅菌周期用相應(yīng)的管腔型型PCD進行驗證,N類滅菌周期用裸露實體進行驗證,S類滅菌周期,根據(jù)其滅菌負載類型,選擇相對應(yīng)的負載進行驗證。

滅菌參數(shù)的驗證

1、驗證方法

將溫度測定儀放入滅菌器,每層設(shè)定3個點,各層間按對角線布點;將一個壓力測定儀放入滅菌器底部中心;再放入模擬的常規(guī)處理物品至滿載。經(jīng)一個滅菌周期后,取出溫度測定儀和壓力測定儀,讀取溫度、壓力和時間等參數(shù)的實測值。所用溫度、壓力測定儀參見附錄A。


2、評價指標

具體要求如下:

a) 整個滅菌循環(huán)中,滅菌溫度范圍的實測值不低于設(shè)定值,且不高于設(shè)定值3℃,滅菌室內(nèi)任意2點差值不得超過2℃;

b) 實測壓力范圍應(yīng)與實測溫度范圍相對應(yīng);

c) 滅菌時間實測值不低于設(shè)定值,且不超過設(shè)定值的10%。

符合a)~c)3項要求,則為合格;3項中任意1項不符合要求,則為不合格。


生物驗證

1、生物測試包的制備

生物驗證用指示菌為嗜熱脂肪桿菌(Geobacillus stearothermophilus ATCC 7953 或 SSIK31)芽孢。生物測試物包根據(jù)不同滅菌負載分別制備,制備方法如下:

a) 滅菌無包裝裸露物品時,將生物指示物裝入壓力蒸汽滅菌專用紙塑包裝袋中,即為生物測試包;

b) 滅菌有包裝物品時,選取該滅菌程序下,常規(guī)處理物品包中最難滅菌的物品包,將生物指示物放入包中心,即為生物測試包。

c)滅菌管腔型物品時選擇相應(yīng)管腔型PCD 將其制備成生物PCD,即為生物測試包。

d)滅菌特殊物品時,按照不同負載類型選擇相對應(yīng)的負載制備生物測試包。


2、 生物驗證方法

滅菌器每層中間、排氣口和近滅菌器門處各放置一個生物測試包,在滅菌器內(nèi)放入模擬的常規(guī)處理物品至滿載,經(jīng)過一個滅菌周期后,取出生物測試包中的生物指示物,經(jīng)56℃±2℃培養(yǎng)7d,觀察培養(yǎng)基顏色變化,同時設(shè)陽性對照和陰性對照;自含式生物指示物按說明書執(zhí)行,并設(shè)陽性對照。


3、生物評價指標

自含式生物指示物

自含式生物指示物按產(chǎn)品說明書的要求進行評價,按要求培養(yǎng)至規(guī)定時間后,實驗組、陽性對照組和陰性對照組顏色變化均符合產(chǎn)品說明書規(guī)定,則本次滅菌合格;反之則不合格。

② 菌片

菌片培養(yǎng)7d后,陽性過照組由紫色變成黃色,實驗組和陰性對照組不變色,則本次滅菌合格;反之,則不合格。

排氣口生物安全性驗證

在以下情況下,需檢查小型壓力蒸汽滅菌器排氣口處是否有防止病原微生物排入環(huán)境的措施,并對其效果進行驗證,確保排出的空氣中沒有相應(yīng)的病原微生物(具體驗證方法參見附錄B):

a)用于生物安全Ⅲ級實驗室(BSL-3);

b)用于生物安全Ⅳ級實驗室(BSL-4);

c)滅菌的物品可能帶有經(jīng)呼吸道傳播的病原微生物



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