1. 背景介紹

藥品的“澄清度”是藥品質(zhì)量的重要指標(biāo)，2015 年新版《中華人民共和國(guó)藥典》中規(guī)定了對(duì)于藥品澄清度的檢測(cè)方法為目視法和儀器法。但是，由于目視法受到測(cè)定者視力能力的影響，含有很高的主觀性，無(wú)法對(duì)澄清度做出判斷，也不利于質(zhì)量控制和流程優(yōu)化。哈希為藥廠客戶(hù)專(zhuān)業(yè)定制提供一套制藥行業(yè)小微樣品澄清度測(cè)試的解決方案，既符合藥典規(guī)定，測(cè)量、快速、安全，數(shù)據(jù)可追溯，并且每次僅需 2.5ml 樣品量， 大大節(jié)約樣品的測(cè)量成本，解決了澄清度的測(cè)量問(wèn)題。

2. 應(yīng)用情況

主要儀器及參數(shù)配置

在東北某藥廠，根據(jù)藥典規(guī)定：分別配制 0.5 號(hào)，1 號(hào)，2 號(hào)，3 號(hào)標(biāo)液，并用 TL2350 或 TL2360 上*的【用戶(hù)程序】功能自建曲線。其擬合方程線性r2=0.9998。反測(cè)標(biāo)液，結(jié)果一致。測(cè)試實(shí)際樣品，結(jié)果良好，使用樣品體積小，度高，得到了用戶(hù)的高度認(rèn)可。

3. 總結(jié)

該案例大大提高了客戶(hù)質(zhì)檢的準(zhǔn)確度和精密度，避免了很多注射類(lèi)針劑藥品單支藥品體積不夠，需多支針劑合并后才能滿(mǎn)足一次測(cè)試所需樣品體積的情況，同時(shí)避免了在多支針劑合并過(guò)程中產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)誤差?？蛻?hù)認(rèn)為此解決方案不但提高了他們的工作效率，并且提高了他們的檢測(cè)的準(zhǔn)確度和精密度。能地量化藥品的澄清度，突破了以往只能定性（澄清度小于 0.5 號(hào)標(biāo)液）測(cè)試，并且測(cè)試結(jié)果無(wú)法溯源的困難。另外，對(duì)于一些包裝體積較小的藥品，比如針劑、注射劑等，采用小樣濁度適配器，每次質(zhì)檢只需抽檢一支，不需要打開(kāi)多支進(jìn)行測(cè)試，從而大大提高質(zhì)檢工作效率。

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