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主營(yíng)產(chǎn)品： 進(jìn)口透析袋,密理博ECL發(fā)光液,B27無(wú)血清培養(yǎng)基,Gibco膠原酶 |
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2021-6-27 閱讀(1988)
COL-APSE 顯色培養(yǎng)基（含增補(bǔ)劑）說(shuō)明書
COL-APSE 顯色培養(yǎng)基（含增補(bǔ)劑）說(shuō)明書
組分
科瑪嘉抗多粘菌素革蘭氏陰性菌基礎(chǔ)培養(yǎng)基1瓶，增補(bǔ)劑2瓶。
基礎(chǔ)培養(yǎng)基：瓊脂 15.0 g/L 蛋白胨20.0 g/L 鹽類 5.0g/L 色素0.8 g/L 生長(zhǎng)因子 1.7 g/L
增補(bǔ)劑1：2.0 mL/L
增補(bǔ)劑2：0.2 g/L
pH值 7.2±0.2
操 作
1、基礎(chǔ)培養(yǎng)基+增補(bǔ)劑1：取瓶?jī)?nèi)干粉42.5 g溶于1000 mL去離子水的潔凈三角瓶中，加入2.0 mL增補(bǔ)劑1到基礎(chǔ)培養(yǎng)基中，充分?jǐn)嚢杌靹?。也可根?jù)需要按照42.5 g/L和2.0 mL/L的比例擴(kuò)大或縮小制備培養(yǎng)基的量。
2、增補(bǔ)劑2：取瓶?jī)?nèi)0.2g增補(bǔ)劑2溶于2mL無(wú)菌水，用0.45um膜過(guò)濾后得到黃色溶液，也可按照0.2 g/L的比例擴(kuò)大或縮小制備增補(bǔ)劑的量。
3、把混勻后的增補(bǔ)劑2加入制備好的基礎(chǔ)培養(yǎng)基和增補(bǔ)劑1中，加熱至100℃，不停攪拌，使其*溶解。切勿加熱超過(guò)100℃，切勿121℃高壓滅菌。若使用微波爐加熱，應(yīng)將培養(yǎng)基加熱沸騰，立即移出，輕輕搖勻，再放入微波爐加熱，觀察小氣泡變?yōu)榇髿馀荩敝?溶解即可。切勿使培養(yǎng)基溢出。
4、將制備好的培養(yǎng)基冷卻至45-50℃在1~2min傾注平皿，使其凝固，晾干備用。
保存 該成品平板在室溫可保存一天或在冰箱內(nèi)貯存1個(gè)月（2℃-8℃，避光）。
接種
劃線或涂布接種（冰箱內(nèi)保存的平板使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫），在36±1℃下培養(yǎng)18-24h。
結(jié)果
微生物（Microorganism） 菌落顏色
抗多粘菌素大腸桿菌（COL-R E.coli） 粉紅色
抗多粘菌素克雷伯氏菌（COL-R Klebsiella）， 金屬藍(lán)色
抗多粘菌素腸桿菌（COL-R Enterobacter）， 金屬藍(lán)色
抗多粘菌素檸檬酸桿菌（COL-R Citrobacter） 金屬藍(lán)色
抗多粘菌素假單胞菌（COL-R Pseudomonas） 奶油狀，半透明，綠色
抗多粘菌素不動(dòng)桿菌（COL-R Acinetobacter） 奶油狀，不透明
變形桿菌（Proteus） 棕色，蔓延生長(zhǎng)
多粘菌素敏感型革蘭氏陰性菌 （COL-R Gram negative） 抑制
革蘭氏陽(yáng)性菌，酵母菌（Gram positive，Yeast） 抑制
加入增補(bǔ)劑2后，變形桿菌（Proteus） 棕色，限制其蔓延生長(zhǎng)
性能及局限
最終的鑒定需要做相關(guān)試驗(yàn)，
貯存條件
基礎(chǔ)干粉和增補(bǔ)劑1貯存于15℃~30℃干燥環(huán)境中，增補(bǔ)劑2貯存于2℃~8℃環(huán)境中，在有效期前使用。
污染處理
使用過(guò)的培養(yǎng)基需要在121℃滅菌至少20分鐘才可以按照有關(guān)規(guī)定丟棄。
附：供體外診斷使用，產(chǎn)品須專業(yè)人員操作。
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