科技前沿丨卞修武/馮華團隊合作解析遠距離膽堿能輸入對GBM進展的影響

閱讀：64 發(fā)布時間：2025-8-26

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近日，L軍軍醫(yī)大學西南醫(yī)院病理科與腦膠質(zhì)瘤醫(yī)學研究中心卞修武院士團隊，聯(lián)合該院神經(jīng)外科馮華教授、陳圖南副教授、李飛教授，以及聯(lián)勤保障部隊第904醫(yī)院神經(jīng)外科王玉海教授，在Cancer Cell上發(fā)表了一項重要研究，系統(tǒng)繪制了神經(jīng)元與膠質(zhì)瘤細胞之間的全腦連接圖譜，并深入揭示了遠距離膽堿能輸入在促進膠質(zhì)母細胞瘤（GBM）進展中的關鍵作用。該研究為“癌癥神經(jīng)科學"領域提供了新的研究思路，并提示了潛在的治療新靶點。

膠質(zhì)母細胞瘤（GBM）作為侵襲性的原發(fā)性腦腫瘤，其進展高度依賴于中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的微環(huán)境。近年研究表明，GBM細胞能夠主動整合入神經(jīng)環(huán)路，與神經(jīng)元發(fā)生交互，從而促進自身增殖。然而，關于其全腦范圍的神經(jīng)連接模式及不同神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)的遠距離調(diào)控機制，目前仍缺乏系統(tǒng)認識。在該項研究中，團隊首先借助偽狂犬病毒介導的逆行跨單突觸追蹤系統(tǒng)，利用奧偉登（Evident）VS200全玻片掃描系統(tǒng)和fMOST技術，全面解析了移植于不同腦區(qū)、代表不同分子亞型的人源GBM細胞所接受的上游神經(jīng)輸入。研究不僅驗證了局部興奮性神經(jīng)元對腫瘤的支配，還發(fā)現(xiàn)多個遠距離神經(jīng)調(diào)質(zhì)系統(tǒng)—包括基底前腦膽堿能神經(jīng)元、中縫背核5-羥色胺能神經(jīng)元、藍斑核去甲腎上腺素能神經(jīng)元及黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元—與膠質(zhì)瘤細胞建立了廣泛的單突觸連接。

圖1：膠質(zhì)瘤細胞上游單突觸連接神經(jīng)元全腦圖譜繪制

進一步地，研究者聚焦于膽堿能系統(tǒng)展開功能驗證。通過病毒工具特異性標記基底前腦斜帶核（DBB）中的ChAT陽性神經(jīng)元，并在電鏡水平確認其與腫瘤細胞之間形成典型的突觸超微結構。利用光遺傳技術激活ChAT?神經(jīng)末梢，利用奧偉登（Evident）SpinSR超分辨成像系統(tǒng)檢測膠質(zhì)瘤細胞內(nèi)鈣信號活動，證實該連接具有功能活性。奧偉登已全新推出IXplore IX85 SpinSR 超分辨成像系統(tǒng)

圖2：膠質(zhì)瘤細胞與上游膽堿能神經(jīng)元之間突觸連接及功能鑒定

在機制層面，研究團隊運用多種遺傳干預手段，包括條件性剔除DBB區(qū)ChAT神經(jīng)元、使用TeNT毒素阻斷乙酰膽堿釋放，以及通過CRISPR–Cas9技術敲減膽堿能關鍵受體，一致表明抑制膽堿能信號可顯著延緩腫瘤生長。通過單細胞轉(zhuǎn)錄組分析與CRISPR篩選，研究者鑒定出毒蕈堿型受體CHRM3是乙酰膽堿促進GBM增殖的主要介導者。與谷氨酸等興奮性遞質(zhì)相比，膽堿能信號對腫瘤的促生長效應更為持久。

圖3：殺死/阻斷/抑制膽堿能神經(jīng)元可減緩膠質(zhì)瘤進展

在轉(zhuǎn)化醫(yī)學方面，該研究提出“老藥新用"的治療策略：抗膽堿藥物東莨菪堿可有效抑制小鼠模型中GB的生長，并能增強替莫唑胺的化療敏感性；相反，常用的乙酰膽堿酯酶抑制劑（如多奈哌齊）則可能因提升膽堿能水平而加速腫瘤進展，提示臨床需謹慎評估該類藥物的使用風險。

圖4：臨床常用藥物干預

該項研究創(chuàng)新性地引入神經(jīng)環(huán)路研究范式解析腫瘤–神經(jīng)互作，突破了傳統(tǒng)局部微環(huán)境的概念，建立了“全腦尺度神經(jīng)環(huán)路–腫瘤交互"的新理論框架，不僅深化了對GBM進展機制的理解，也為臨床治療提供了新的策略依據(jù)。

本研究致力于探索膠質(zhì)母細胞瘤中神經(jīng)元與腫瘤細胞之間的全腦連接機制，需對從單細胞層面到整體組織、大腦表層及深層區(qū)域進行多層次、高精度的觀測。實驗中所用的組織樣本顯微圖像由奧偉登（Evident）研究級全玻片掃描系統(tǒng)VS200拍攝完成。VS200能夠?qū)ν暾麡颖具M行高速、高分辨率全景掃描，實現(xiàn)全局成像，獲取大視野、高信息量的圖像數(shù)據(jù)，助力科研人員從宏觀組織架構到微觀細胞特征進行全面解析。

在膠質(zhì)瘤細胞內(nèi)鈣信號活動的記錄中，科研人員采用了奧偉登（Evident）超分辨顯微系統(tǒng)IXplore SpinSR進行共聚焦成像。該系統(tǒng)的雙轉(zhuǎn)盤設計賦予其性能：最高可達120 nm的超高分辨率、200 fps的快速成像能力，并支持寬場、共聚焦與超分辨模式的一鍵切換。同時，其低光漂白特性大大延長樣本活性，大幅提升實驗效率與數(shù)據(jù)可靠性，為神經(jīng)腫瘤學研究提供強有力的工具支持。奧偉登已全新推出IXplore IX85 SpinSR 超分辨成像系統(tǒng)，詳見下圖。