上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第10年

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ATCC細(xì)胞
蛋白質(zhì)產(chǎn)品
核酸擴(kuò)增產(chǎn)品
elisa試劑盒
生化試劑
PCR試劑盒
標(biāo)準(zhǔn)品
PCR鑒定
生化試劑盒
科研細(xì)胞
分子生物學(xué)試劑
ELISA實(shí)驗(yàn)檢測(cè)
蛋白
抗體
新生大鼠頸上交感神經(jīng)元分散細(xì)胞培養(yǎng)2017/3/30
干細(xì)胞交感神經(jīng)系統(tǒng)在維持機(jī)體的正常功能和對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性反應(yīng)中起著十分重要的作用。交感神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)特別有助于神經(jīng)細(xì)胞發(fā)育和可塑性研究，利用體外培養(yǎng)系統(tǒng)可進(jìn)行交感神經(jīng)細(xì)胞的發(fā)生、死亡、形態(tài)和生化發(fā)育、遞質(zhì)...
CO2培養(yǎng)箱如何消毒2017/3/28
干細(xì)胞CO2培養(yǎng)箱如果是隔水式培養(yǎng)箱可以采用甲酸熏蒸(甲醛與高錳酸鉀反應(yīng)生成甲酸)，然后再用75%酒精擦培養(yǎng)箱內(nèi)壁即可，效果比較好。如果是氣套式的培養(yǎng)箱用75%酒精直接擦培養(yǎng)箱內(nèi)壁即可，或采用隔水式熏...
冷凍細(xì)胞活化操作2017/3/23
1、ATCC細(xì)胞冷凍細(xì)胞之活化原則為快速解凍，以避免冰晶重新結(jié)晶而對(duì)細(xì)胞造成傷害，導(dǎo)致細(xì)胞之死亡。2、細(xì)胞活化后，約需數(shù)日，或繼代一至二代，其細(xì)胞生長(zhǎng)或特性表現(xiàn)才會(huì)恢復(fù)正常(例如產(chǎn)生單株抗體或是其它蛋...
冷凍ATCC細(xì)胞活化技術(shù)分析2017/3/21
冷凍ATCC細(xì)胞之活化原則為快速解凍，以避免冰晶重新結(jié)晶而對(duì)細(xì)胞造成傷害，導(dǎo)致細(xì)胞之死亡。細(xì)胞活化后，約需數(shù)日，或繼代一至二代，其細(xì)胞生長(zhǎng)或特性表現(xiàn)才會(huì)恢復(fù)正常(例如產(chǎn)生單株抗體或是其它蛋白質(zhì))。材料...
骨髓瘤細(xì)胞懸液的制備方法分析2017/3/16
zui常用的干細(xì)胞系為SP2/0和NS-1，均來(lái)自BALB/c小鼠骨髓瘤。一般在準(zhǔn)備融合前的兩周就應(yīng)開(kāi)始復(fù)蘇骨髓瘤細(xì)胞，為確保該細(xì)胞對(duì)HAT的敏感性，每3～6個(gè)月應(yīng)用8-氮雜鳥(niǎo)嘌呤篩選一次，以防止細(xì)胞...
腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)操作分析2017/3/14
腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)原理：是將機(jī)體內(nèi)的某組織取出，分散成單細(xì)胞，在人工條件下培養(yǎng)使其生存并不斷生長(zhǎng)、繁殖的方法。借助這種方法可以觀察細(xì)胞的分裂繁殖、細(xì)胞的接觸抑制、以及細(xì)胞的衰老，死亡等生命現(xiàn)象。腫瘤細(xì)胞...
細(xì)胞消化的操作步驟2017/3/9
1.絕大部分干細(xì)胞消化的時(shí)候是只要用胰酶潤(rùn)洗一遍即可。吸去胰酶后，殘留的那些無(wú)法計(jì)算體積的附著在細(xì)胞表面的微量胰酶在37℃一般不到2min足夠消化細(xì)胞。對(duì)于這些細(xì)胞原則上不要用胰酶孵育細(xì)胞，連續(xù)這樣傳...
死活細(xì)胞測(cè)定及細(xì)胞活力測(cè)定實(shí)驗(yàn)原理2017/3/7
(1)干細(xì)胞細(xì)胞膜通透性的差異：活細(xì)胞的細(xì)胞膜是一種選擇性膜，對(duì)細(xì)胞起保護(hù)和屏障作用，只允許物質(zhì)選擇性的通過(guò);而細(xì)胞死亡之后，細(xì)胞膜受損，通透性增加。(2)死活細(xì)胞在代謝上的差異：由于活細(xì)胞中新陳代謝...
腫瘤細(xì)胞分離中需要注意的幾個(gè)問(wèn)題2017/3/2
1.如果您要做腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)，記住實(shí)驗(yàn)中所用的試劑(分離液，洗滌液等)、器械等都要是無(wú)菌消毒的，并注意實(shí)驗(yàn)中的無(wú)菌操作。2.離心轉(zhuǎn)速單位及時(shí)間：目前國(guó)外的文獻(xiàn)報(bào)道基本上用g為單位，注意g和轉(zhuǎn)速(rpm)...
細(xì)胞培養(yǎng)的各種器皿的物理消毒滅菌法2017/2/23
轉(zhuǎn)化細(xì)胞通過(guò)高潮、射線、微波以及器械進(jìn)行滅菌或除菌的方法均為物理滅菌方法。(1)紫外線消毒用于消毒空氣、操作臺(tái)面和一些不能用干熱、濕熱滅菌的培養(yǎng)器皿，如塑料培養(yǎng)皿、培養(yǎng)板等。這是常使用的消毒方法之一。...
神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)需要注意的操作方法2017/2/21
神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)需要注意的操作方法神經(jīng)細(xì)胞（神經(jīng)元）不易培養(yǎng)，只有在適宜情況下，如接種在膠原底層上，或加入神經(jīng)生長(zhǎng)因子和膠質(zhì)干細(xì)胞因子時(shí)，可出現(xiàn)一定程度的分化，長(zhǎng)出突起等現(xiàn)象，但很難使之增值。而神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)...
體外培養(yǎng)的細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)基的基本要求2017/2/16
體外培養(yǎng)的細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)基的基本要求營(yíng)養(yǎng)成分1.氨基酸：所有ATCC細(xì)胞都需要12種必須氨基酸：纈、亮、異亮、蘇、賴、色、苯丙、蛋、組、酪、精、胱氨酸。2.單糖：六碳糖是主要能源，也是合成某些氨基酸、脂肪...
貼壁細(xì)胞的傳代培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)操作方法2017/2/14
貼壁細(xì)胞的傳代培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)操作方法實(shí)驗(yàn)原理細(xì)胞在培養(yǎng)瓶長(zhǎng)成致密單層后，已基本飽和，為使干細(xì)胞能繼續(xù)生長(zhǎng)，同時(shí)也將細(xì)胞數(shù)量擴(kuò)大，就必須進(jìn)行傳代(再培養(yǎng))。傳代培養(yǎng)是一種將細(xì)胞種保存下去的方法，同時(shí)也是利用培...
細(xì)胞毒理試驗(yàn)原理2017/2/9
細(xì)胞毒理試驗(yàn)原理新的藥物、化妝品、食品添加劑等在投放市場(chǎng)之前，都必須進(jìn)行大量的腫瘤細(xì)胞毒性試驗(yàn)。細(xì)胞毒性主要包括殺死細(xì)胞、殺傷細(xì)胞、細(xì)胞新陳代謝發(fā)生改變等機(jī)理，表現(xiàn)為細(xì)胞凋亡、細(xì)胞壞死、細(xì)胞生長(zhǎng)繁殖抑...
ATCC細(xì)胞培養(yǎng)基操作技術(shù)分析2017/2/7
ATCC細(xì)胞培養(yǎng)基操作技術(shù)分析1.準(zhǔn)備一個(gè)培養(yǎng)瓶，加入適宜細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基，液體體積按照說(shuō)明書(shū)的推薦配置，并平衡培養(yǎng)基的溫度和pH（CO2）。2.在37℃水浴中或ATCC細(xì)胞的正常生長(zhǎng)溫度下將凍存管輕...
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