TIGIT的結構 
TIGIT（T cell Ig and ITIM domain, 也稱為WUCAM，Vstm3，VSIG9）是脊髓灰質(zhì)炎病毒受體（PVR）/Nectin家族的成員。它由細胞外免疫球蛋白可變區(qū)（IgV）結構域，1型跨膜結構域和具有經(jīng)典免疫受體酪氨酸抑制基序（ITIM）和免疫球蛋白酪氨酸尾（ITT）基序的細胞內(nèi)結構域組成。

TIGIT的表達 
TIGIT在淋巴細胞中表達，特別是在效應和調(diào)節(jié)性CD4+ T細胞，濾泡輔助CD4+ T細胞，效應CD8+ T細胞和自然殺傷（NK）細胞中高表達。

TIGIT的配體 
目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)TIGIT可以與CD155、CD112、CD113發(fā)生相互作用，但其中TIGIT-CD155之間的相互作用*。CD155主要在DC細胞、T細胞、B細胞、巨噬細胞等免疫細胞表面表達，在非免疫細胞表面，比如腎、肺、胰腺等組織上也有少量表達。CD112在造血系統(tǒng)細胞和非造血系統(tǒng)細胞表面均廣泛表達，但CD113只在非造血系統(tǒng)細胞表面表達。值得注意的是，CD155和CD112在許多惡性腫瘤，如結直腸癌、黑色素瘤表面高表達。

TIGIT對腫瘤免疫循環(huán)的抑制 
腫瘤免疫循環(huán)指的是通過適當?shù)姆绞桨l(fā)展免疫反應以殺死癌細胞的過程。簡言之，樹突狀細胞從死亡的癌細胞中獲取抗原，然后進入淋巴結激活T細胞，激活的T細胞離開淋巴結進入循環(huán)系統(tǒng)，穿過血管壁浸潤到腫瘤微環(huán)境中，T細胞通過特異性受體識別并殺死腫瘤細胞，然后再繼續(xù)循環(huán)。

TIGIT可以在腫瘤免疫循環(huán)的多個步驟中抑制免疫細胞 


1. TIGIT可以通過阻止腫瘤細胞的初始死亡和釋放腫瘤抗原來抑制NK細胞效應； 
2.TIGIT抑制樹突細胞協(xié)同刺激能力，導致癌抗原呈遞減少和抗炎細胞因子如IL-10增加, TIGIT還可以誘導其他細胞如腫瘤細胞的PVR信號傳導； 
3. TIGIT+ Tregs或PVR刺激的髓樣細胞可以抑制CD8+ T細胞效應或偏斜CD4+ T細胞的極化; 
4. TIGIT可以直接抑制CD8+ T細胞效應，或者TIGIT+ Treg可以抑制CD8+ T細胞，防止癌細胞的清除。

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