實驗性自身免疫性腦脊髓炎（Experimental Autoimmune Encephalomyelitis, EAE）是研究多發(fā)性硬化（MS）的金標準動物模型，通過模擬自身免疫性T細胞攻擊中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS），再現(xiàn)MS的神經(jīng)炎癥、脫髓鞘及神經(jīng)功能障礙等核心病理特征。EAE模型在MS發(fā)病機制研究、神經(jīng)免疫調(diào)節(jié)藥物篩選（如Roflumilast）、髓鞘修復與神經(jīng)保護療法開發(fā)等研究領域應用廣泛。
愛必信憑借專業(yè)的研發(fā)實力和嚴格的質(zhì)量控制體系，精心打造了高穩(wěn)定性、高重復性的EAE模型研究全套試劑組合，造模核心試劑優(yōu)勢如下：
? 現(xiàn)貨速發(fā)：百日咳毒素國內(nèi)現(xiàn)貨、高純度（>99%）、高品質(zhì)、高性價比
? 高發(fā)病率：C57BL/6小鼠免疫后10-14天穩(wěn)定發(fā)病（臨床評分2-4分）
? 病理重現(xiàn)性好：明確髓鞘脫失（LFB染色）& Th17細胞浸潤（流式驗證）
? 多維評價體系：支持臨床評分、行為學、組織病理學、分子生物學全維度驗證
1. EAE模型核心試劑
| 貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 |
| abs42024900 | 百日咳毒素 | 50μg |
| abs815889 | MOG35-55 | 5mg |
| abs9270 | CFA | 10mL |
（1）免疫原（抗原）
MOG?????（髓鞘少突膠質(zhì)細胞糖蛋白35-55肽段）
來源：人工合成肽，模擬MS中的自身抗原
濃度：通常使用 150-300 μg/只小鼠（溶于PBS、生理鹽水或CFA中）
（2）佐劑
wan全弗氏佐劑（CFA, Complete Freund’s Adjuvant）
成分：礦物油 + 滅活結(jié)核分枝桿菌（如 Mycobacterium tuberculosis H37Ra，濃度 4-5 mg/mL）
作用：增強免疫應答，與MOG?????乳化后使用
（3）免疫增強劑
百日咳毒素（Pertussis Toxin, PTX）
劑量： 200-500 ng/只小鼠（腹腔注射）
注射時間：免疫當天（Day 0）及第2天（Day 2）
作用：破壞血腦屏障，促進T細胞浸潤中樞神經(jīng)系統(tǒng)
2. EAE模型誘導方法
（1）實驗準備
實驗動物：通常選擇6 - 8周齡的雌性C57BL/6小鼠或Sprague-Dawley大鼠。
動物數(shù)量：根據(jù)實驗設計，每組至少需要10只動物以確保統(tǒng)計學意義。
動物適應：將動物在實驗環(huán)境中適應1周，保持溫度、濕度和光照條件穩(wěn)定。
試劑準備：將MOG35-55肽溶解于生理鹽水中，與等體積的CFA混合乳化，形成均勻的乳劑。
（2）EAE誘導
第0天：
乳劑制備：將300 µg MOG35-55肽與300 µL CFA混合乳化。
注射：將乳劑分兩次（每側(cè)100 µL）皮下注射于小鼠雙側(cè)腋窩、腹股溝和背部。
PTX注射：腹腔注射200 ng PTX。
第2天：
再次注射PTX：腹腔注射200 ng PTX。
3. EAE模型驗證
EAE模型的驗證需通過臨床評估、行為學、組織病理學、分子生物學等多維度進行，以下是系統(tǒng)的驗證方法分類及操作要點。
（1）臨床評分驗證
①標準化評分系統(tǒng)0-5分量表（很常用）：從第0天開始，連續(xù)觀察30天或更長時間。
評分標準：0分：無癥狀。1分：尾部無力或癱瘓。2分：后肢無力。3分：后肢癱瘓。4分：四肢癱瘓。5分：死亡。
②體重監(jiān)測：EAE小鼠通常伴隨體重下降（>10%提示模型成功），需每日記錄，體重持續(xù)下降可能需倫理干預。
（2）行為學檢測
①運動功能評估
轉(zhuǎn)棒實驗（Rotarod）：加速模式（4-40 rpm，5min內(nèi)完成）記錄跌落時間，反映協(xié)調(diào)性與耐力。
步態(tài)分析（CatWalk或足印法）：量化步幅長度、基寬、擺動速度。
②抑郁樣行為檢測
強迫游泳實驗（FST）：記錄不動時間（反映絕望行為）。
懸尾實驗（TST）：輔助驗證抑郁表型。
（3）組織病理學驗證
①取材與處理
灌注固定：4%多聚甲醛灌注后取脊髓（腰膨大段）和腦組織。
切片制備：石蠟切片（5μm）或冷凍切片（10μm）。
②染色方法
染色類型 | 檢測目標 | 結(jié)果判讀 |
HE染色 | 炎性細胞浸潤 | 血管周圍“袖套樣"浸潤（評分0-3分） |
LFB染色 | 髓鞘脫失 | 藍染區(qū)域缺失百分比（ImageJ定量） |
免疫組化 | 小膠質(zhì)細胞（Iba1）、星形膠質(zhì)細胞（GFAP） | 陽性細胞密度/活化形態(tài) |
（4）分子生物學驗證
①流式細胞術
細胞亞群分析：Th1（CD4+IFN-γ+）、Th17（CD4+IL-17+）、Treg（CD4+FoxP3+）。
樣本來源：脾臟、淋巴結(jié)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)單細胞懸液。
②細胞因子檢測
ELISA/液相芯片：促炎因子：TNF-α、IL-6、IL-17
抗炎因子：IL-10、TGF-β
qPCR：脊髓/腦組織中細胞因子mRNA表達。
③蛋白表達分析
Western Blot：
炎癥通路蛋白：NF-κB p65、pSTAT3
神經(jīng)保護標志物：BDNF、NGF
4. 模型成功標準
基礎標準：發(fā)病率>80%（臨床評分≥2）；病理確認HE顯示炎性浸潤+ LFB證實髓鞘脫失。
高級標準：行為學異常（Rotarod時間↓50%）；分子標志物：Th17比例↑2倍，CNS中IL-17水平顯著升高。
5. 常見問題與解決方案
問題 | 可能原因 | 解決方案 |
無臨床癥狀 | CFA/PTX失效 | 更換試劑批次，提高PTX劑量 |
死亡率高 | PTX過量/感染 | 降低PTX劑量，無菌操作 |
病理結(jié)果陰性 | 取材時間過早 | 延至發(fā)病峰值（免疫后18-21天） |
6. 特色應用案例
東南大學醫(yī)學院神經(jīng)精神病學研究所附屬中大醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科張志珺教授團隊采用實驗性自身免疫性腦脊髓炎(EAE)大鼠模型，研究Roflumilast的作用。他們的研究表明Roflumilast有可能成為改善MS抑郁癥狀和急性時相運動障礙的潛在藥物，其抗炎、減炎和抑制小膠質(zhì)細胞激活的特性提示其在MS治療中的潛力。IL6、IL1B和TNF是MS和抑郁癥共有的關鍵基因，其編碼的細胞因子存在蛋白質(zhì)相互作用。IL-6可能在多發(fā)性硬化癥相關抑郁中發(fā)揮重要作用，IL-6拮抗劑可能成為改善多發(fā)性硬化癥抑郁的潛在治療策略。研究結(jié)果為進一步闡明MS和抑郁癥的發(fā)病機制提供了重要線索[1]。
參考文獻：
[1] Wang Z, Zhang Y, Chai J, Wu Y, Zhang W, Zhang Z. Roflumilast: Modulating neuroinflammation and improving motor function and depressive symptoms in multiple sclerosis[J]. J Affect Disord. 2024;350:761-773. doi:10.1016/j.jad.2023.12.074
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