詳細介紹
雞外周血單核原代細胞
英文名稱 | Chicken Peripheral Blood Monocyte Cells | 規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
包裝 | 瓶裝 | 組織來源 | 外周血 |
貨號 | GOY-01X0734 | 細胞形態(tài) | 巨噬細胞樣 |
培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 巨噬細胞樣
傳代特性 不增殖;不傳代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
雞外周血單核細胞分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細胞,我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞,在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。單核細胞起源于骨髓中的造血干細胞,并在骨髓中發(fā)育。當它們從骨髓進入血液時仍然是尚未成熟的細胞。與其他血細胞比較,單核細胞內含有更多的非特異性脂酶,并且具有更強的吞噬作用。單核細胞在血液中停留2-3天后遷移到周圍組織中,細胞體積繼續(xù)增大,直徑可達50-80μm,細胞內所含的溶酶體顆粒和線粒體的數(shù)目也增多,成為成熟的細胞。固定在組織中的單核細胞稱為組織巨噬細胞,它們經常大量存在于淋巴結、肺泡壁、骨髓、肝和脾等器官。激活了的單核細胞和組織巨噬細胞能生成并釋放多種細胞毒、干擾素和白細胞介素,參與機體防衛(wèi)機制,還產生一些能促進內皮細胞和平滑肌細胞生長的因子。在炎癥周圍單核細胞能進行細胞分裂,并包圍異物。
方法簡介:
公司實驗室分離的雞外周血單核細胞采用密度梯度離心法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:
公司實驗室分離的雞外周血單核細胞經CD14免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
?、?消化培養(yǎng)法
?、?懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
?、芷鞴倥囵B(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。
MDA-MB-453 人癌細胞 HCT-8(人盲腸腺癌細胞) GDNF Others Rat 大鼠 GDNF 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 PDGFRB Others Rat 大鼠 PDGFRB / PDGFR-1 人細胞裂解液 兔原代輸卵管上皮細胞 小鼠原代角膜內皮細胞
補體1抑制因子(C1INH)重組蛋白 Recombinant Complement 1 Inhibitor (C1INH)
DMP1 Protein Human 重組人 DMP1 蛋白
ESAM重組小鼠 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 蛋白 Protein
PDGFRB Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 PDGFRB / PDGFR-1 蛋白
DCTPP1重組人 XTP3TPA / DCTPP1 蛋白 Protein
大鼠平足蛋白(PDPN)試劑盒 ,英文名: PDPN ELISA Kit
Mouse thrombomodulin (TM) ELISA Kit 小鼠血栓調節(jié)蛋白(TM)試劑盒
RatSubstanceP,SPELISAKit 大鼠P物質(SP)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforGP-BB(HumanGlycogenphosphorylaseBB)ELISAKit人糖原0酸化酶同工酶BB
細胞調亡DNA條帶試劑盒10次
Ratthyroxine,T4ELISAKit大鼠甲狀腺素(T4)試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠受體()ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠0酸肌醇3激酶(PI3K)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠β內啡肽(β-EP)ELISAKit ELISA. 96T/48T
雞外周血單核原代細胞小鼠酶(CAT)ELISA 試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
Rat immunoglobulin E (IgE) ELISA Kit 大鼠免疫球蛋白E(IgE)試劑盒
humanNoradrenaline,NAELISAKit 人去甲(NA)試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanAi-phosphatidylserineaibody,APSA試劑盒人抗0脂酰絲抗體(APSA)試劑盒規(guī)格:96T/48T
植物細胞可溶性總核蛋白粗提制備試劑盒20次
HumaypeⅡcollagenhelicalpeptide,HELIX-ⅡELISAKit人Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)試劑盒規(guī)格:96T/48T
CDH1重組大鼠 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 蛋白 Protein
CTn1 (cardiac troponin 1 0.5mgCTn1 (cardiac troponin 1) 心肌肌鈣蛋白
XRCC5 & XRCC6重組人 XRCC5 & XRCC6 Heterodimer 蛋白 Protein
CXCL12 Protein Human 重組人 CXCL12 / SDF-1 蛋白
PLAUR Protein Mouse 重組小鼠 PLAUR / CD87 / uPAR 蛋白
客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。(該細胞傳代次數(shù)有限約 2 代,建議客戶收到細胞后盡快安排后續(xù)實驗)
1、取出細胞瓶,75%酒精消毒后拆下封口膜,放入 37℃,5%CO2 培養(yǎng)箱中靜置 6-8 小時,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2、待細胞達到 80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3、細胞傳代:
1)吸出細胞瓶中的培養(yǎng)基,用 PBS 清洗細胞一次。
2)加入 0.125%消化液約 1mL 至培養(yǎng)瓶中,37℃消化 3min 左右;顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入培養(yǎng)液終止消化。
3)用吸管輕輕吹打混勻,按 1:2 或 1:3 等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至 5mL,放入 37℃ 5% CO2 細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4)待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察,每隔 2-3 天更換新鮮的培養(yǎng)基。