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人小腸平滑肌原代細胞

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更新時間:2025-05-08 11:43:09瀏覽次數(shù):352

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/瓶
貨號 GOY-01X0825 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研 組織來源 小腸組織
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣 生長特性 貼壁
人小腸平滑肌原代細胞公司正在銷售的產(chǎn)品:人原代小腸平滑肌細胞 高轉(zhuǎn)移人肝癌細胞 英文名稱: MHCC97-H LHBL2 小菊花蝠肺成纖維樣細胞 1ml/T75 人結(jié)腸平滑肌細胞培養(yǎng)基 100mL BHK 敘利亞倉鼠細胞 兔原代臍靜脈內(nèi)皮細胞

詳細介紹

本公司所有產(chǎn)品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!

人小腸平滑肌原代細胞

產(chǎn)品名稱:人小腸平滑肌原代細胞
英文名稱:Human Small Intestine Smooth Muscle Cells
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號:
GOY-01X0825
分類:人原代細胞

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):成纖維細胞樣

人小腸平滑肌原代細胞

人小腸平滑肌原代細胞

培養(yǎng)基

FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin                 

換液頻率

2-3天換液一次

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

傳代特性

可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液

0.25%

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

人小腸平滑肌細胞分離自小腸組織;小腸位于腹中,上端接幽門與胃相通,下端通過闌門與大腸相連,是食物消化吸收的主要場所。小腸盤曲于腹腔內(nèi),上連胃幽門,下接盲腸,分為十二指腸、空腸和回腸三部分。小腸內(nèi)消化是至關(guān)重要的,因為食物經(jīng)過小腸內(nèi)胰液、膽汁和小腸液的化學性消化及小腸運動的機械性消化后,基本上完成了消化過程,同時營養(yǎng)物質(zhì)被小腸粘膜吸收了。小腸管壁由粘膜、粘膜下層、肌層和漿膜構(gòu)成。其結(jié)構(gòu)特點是管壁有環(huán)形皺襞,粘膜有許多絨毛,絨毛根部的上皮下陷至固有層,形成管狀的腸腺,其開口位于絨毛根部之間。絨毛和腸腺與小腸的消化和吸收功能關(guān)系密切;構(gòu)成腸腺的細胞有柱狀細胞、杯狀細胞、潘氏細胞和未分化細胞。柱狀細胞和內(nèi)分泌細胞與絨毛上皮相似,接近絨毛的柱狀細胞與吸收細胞相似,絨毛深部的柱狀細胞微絨毛少而短,不形成紋狀緣。小腸有三種功能即消化、吸收和分泌及運動功能,其中以吸收和分泌功能為主。平滑肌細胞的收縮是負責腸蠕動的動力,促使食物向下運動。小腸平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數(shù)細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網(wǎng)狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學特征和生長特點。小腸平滑肌肉瘤是起源于小腸壁肌層、黏膜下肌層和腸壁血管平滑肌的惡性腫瘤,是小腸結(jié)締組織惡性腫瘤中常見的一種。因此,體外小腸平滑肌細胞的培養(yǎng)對研究小腸平滑肌肉瘤提供了基礎(chǔ)和前提。此外,體外培養(yǎng)細胞,由于影響因素較為單一,是研究細胞功能以及相應(yīng)的細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機制的基礎(chǔ)。

方法簡介:

公司實驗室分離的人小腸平滑肌細胞采用蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的人小腸平滑肌細胞經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 

人小腸平滑肌原代細胞

1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

準備DMEM高糖,10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清。

1)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

2)凍存液:90%培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

2、細胞處理:

1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。

人小腸平滑肌原代細胞

人小腸平滑肌原代細胞

PRNP Others Human PRNP / Prion 人細胞裂解液   上皮細胞MEpiCM-prf  CL-0453TE-10(人食管癌細胞)  中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β 兔原代結(jié)腸神經(jīng)元細胞 大鼠原代視網(wǎng)膜前體細胞

血管活性腸肽(VIP)重組蛋白 Recombinant Vasoactive Intestinal Peptide (VIP)

IL18R1 Protein Human 重組人 IL18R1 / CD218a 蛋白

CLMP重組人 ASAM / CLMP 蛋白 Protein

Spike Protein MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein S1 (aa 1-725, His 標簽)

HA重組甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

大鼠間羥(MN)試劑盒 ,英文名: MN ELISA Kit

Mouse tumor necrosis factor beta (TNF- beta) ELISA Kit 小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)試劑盒

RatADisiegrinAndMetalloprotease8,ADAM8ELISAKit 大鼠解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforFETU-A(HumanFetuinA)ELISAKit人胎球蛋白A

細胞基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-2)琥珀酰明膠法比色定量試劑盒20

RatOncostatin-M,OSMELISAKit大鼠抑瘤素M(OSM)試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠狀腺原酸(T3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠補體片斷5a(C5a)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠補體片斷3a(C3a)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠17羥孕(17-OHP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人小腸平滑肌原代細胞小鼠生長調(diào)節(jié)致癌基因β/黑素瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human immunoglobulin G receptor Fc section III (Fc gamma R III /CD16) ELISA Kit G Fc段受體Ⅲ(FcγR/CD16)試劑盒

Humanmyelinbasicprotein,MBPELISAKit 人髓0脂堿性蛋白(MBP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

EquineImmunoglobulinE,IgE試劑盒馬免疫球蛋白E(IgE)試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母β-(β-AMYLASE)活性DNS比色法定量試劑盒20

MouseCoisolELISAKit小鼠(Coisol)試劑盒規(guī)格:96T/48T

TIMD4重組小鼠 TIM4 / TIMD4 蛋白 Protein

Caspase-6 (CT 0.5mgCaspase-6 (CT) 半胱胺酸蛋白酶蛋白-6(抗原)

FAM3B重組人 FAM3B 蛋白 (Fc 標簽) Protein

FABP3 Protein Human 重組人 FABP3 / H-FABP / M-FABP 蛋白

CSF1R Protein Rat 重組大鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白

人小腸平滑肌原代細胞

1、收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。

3、用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們聯(lián)系,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。

4、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基。

5、建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。

6、該細胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。


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