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小鼠脂肪原代細(xì)胞

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更新時(shí)間:2025-05-09 10:45:25瀏覽次數(shù):413

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/瓶
貨號(hào) GOY-01X1285 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研 組織來(lái)源 脂肪組織
細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形 生長(zhǎng)特性 貼壁
小鼠脂肪原代細(xì)胞公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品:小鼠原代脂肪細(xì)胞 人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 Human 人腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 人腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng) 小鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 大鼠原代肝竇內(nèi)皮細(xì)胞

詳細(xì)介紹

小鼠脂肪原代細(xì)胞

小鼠脂肪原代細(xì)胞

英文名稱(chēng)

Mouse Adipocyte   Cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包裝

瓶裝

組織來(lái)源

脂肪組織

貨號(hào)

GOY-01X1285

細(xì)胞形態(tài)

梭形、多角形

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 屬于終末分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%

 

小鼠脂肪原代細(xì)胞


小鼠脂肪原代細(xì)胞

小鼠脂肪細(xì)胞分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成,聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪酸,經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動(dòng)及炎癥反應(yīng),參與多種重要病理生理過(guò)程;脂肪組織已由過(guò)去單純作為能量?jī)?chǔ)存的器官而成為一個(gè)極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪細(xì)胞分為白色脂肪細(xì)胞和褐色(棕色)脂肪細(xì)胞,常呈白色,在嬰幼兒期大量增殖,到青春期數(shù)量達(dá),此后數(shù)量一般不再增加。細(xì)胞內(nèi)含有大量富含脂肪的小泡,稱(chēng)為脂質(zhì)泡,富含光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。此外,還有一種褐色脂肪細(xì)胞,在動(dòng)物體內(nèi)主要存在于肩胛骨間、頸背部、腋窩、縱隔及腎臟周?chē)?,含有高度團(tuán)縮的褐色脂肪,作用是將脂質(zhì)分解產(chǎn)熱,調(diào)節(jié)體內(nèi)脂質(zhì)比例。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠脂肪細(xì)胞采用蛋白酶消化法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠脂肪細(xì)胞經(jīng)油紅O染色檢測(cè),純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

小鼠脂肪原代細(xì)胞

① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

 ?、?消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

小鼠脂肪原代細(xì)胞

大額牛與婆羅門(mén)牛雜交F1代皮膚成纖維樣細(xì)胞;BOS-5  VE(人血管內(nèi)皮細(xì)胞)     IFNA4 Others Human IFNα4 / IFNa4 / Ierferon alpha-4 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液   ICAM1 Others Rat 大鼠 ICAM1 人原代外周血巨噬細(xì)胞 兔原代杏仁核神經(jīng)元細(xì)胞

CGRP (calcitonin gene related peptide, CGRP 0.5mgCGRP (calcitonin gene related peptide, CGRP) 降鈣素基因相關(guān)肽

CCL7 Protein Human 重組人 MCP-3 / CCL7 蛋白

CD28重組小鼠 CD28 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

MBL1 Protein Mouse 重組小鼠 MBL1 蛋白

CMBL重組人 CMBL 蛋白 Protein

大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)試劑盒 ,英文名: SP-A ELISA Kit

Porcine soluble P selectin (sP-S 豬可溶性P選擇素(sP-S

豬特定基因序列(Porcine)核酸試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?span>) 48T

CLIAKitforMAP-2(Humanmicrotubule-associatedprotein2)ELISAKit人微管相關(guān)蛋白2

體液氧化應(yīng)激活性氧(ROS)熒光測(cè)定試劑盒(過(guò)氧亞硝基陰離子)20

ELISAKitIGFBP-3胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3

血濃度測(cè)試盒   可見(jiàn)分光光度法   50/48

0濃度測(cè)試盒   可見(jiàn)分光光度法   50/48

血濃度測(cè)試盒   可見(jiàn)分光光度法   50/48

血清總鐵結(jié)合能力測(cè)試盒   可見(jiàn)分光光度法   50/48

小鼠脂肪原代細(xì)胞小鼠網(wǎng)膜素(omein)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat caspase 3 (Casp-3) ELISA Kit 大鼠胱天蛋白酶3(Casp-3)試劑盒

HumanCCAAT/enhancerbindingproteinepsilon,C/EBPεELISAKit CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白ε(C/EBPε)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

ChickenMyoglobin,MYO/MB試劑盒雞肌紅蛋白(MYO/MB)試劑盒規(guī)格:96T/48T

載玻片細(xì)胞P16蛋白表達(dá)熒光顯微鏡試劑盒10/20

MouseFreeTestoterone,F-TESTOELISAKit小鼠游離睪同(F-TESTO)試劑盒規(guī)格:96T/48T

IL2RG重組小鼠 IL2RG 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

CK18(Cytokeratin 18 0.5mlCK18(Cytokeratin 18) 細(xì)胞角蛋白18抗原(C)

N6AMT1重組人 N6AMT1 / HEMK2 蛋白 Protein

CD3D & CD3E Protein Human 重組人 CD3D & CD3E Heterodimer 蛋白

CD200R1 Protein Mouse 重組小鼠 CD200R1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

小鼠脂肪原代細(xì)胞

客戶收到細(xì)胞后,請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。(該細(xì)胞傳代次數(shù)有限約 2 代,建議客戶收到細(xì)胞后盡快安排后續(xù)實(shí)驗(yàn))

1、取出細(xì)胞瓶,75%酒精消毒后拆下封口膜,放入 37℃,5%CO2 培養(yǎng)箱中靜置 6-8 小時(shí),以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

2、待細(xì)胞達(dá)到 80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3、細(xì)胞傳代:

1)吸出細(xì)胞瓶中的培養(yǎng)基,用 PBS 清洗細(xì)胞一次。

2)加入 0.125%消化液約 1mL 至培養(yǎng)瓶中,37℃消化 3min 左右;顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入培養(yǎng)液終止消化。

3)用吸管輕輕吹打混勻,按 1:2 或 1:3 等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至 5mL,放入 37℃ 5% CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4)待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察,每隔 2-3 天更換新鮮的培養(yǎng)基。


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