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氮?dú)獯祾邇x農(nóng)產(chǎn)品檢測(cè)試驗(yàn)結(jié)果
氮?dú)獯祾邇x農(nóng)產(chǎn)品檢測(cè)試驗(yàn)結(jié)果
6、結(jié)果 6.1 定性 氮?dú)獯祾邇x雙柱測(cè)得的樣品中未知組分的保留時(shí)間(RT)分分別與標(biāo)樣在同一色譜柱上的保留時(shí)間(RT)相比較，如果樣品中某組分的兩組保留時(shí)間與標(biāo)準(zhǔn)中某—農(nóng)藥的兩組保留時(shí)間相差都在±0.5min內(nèi)的可認(rèn)定為該農(nóng)藥。 6.2 計(jì)算 氮?dú)獯祾邇x 樣品中被測(cè)農(nóng)藥殘留量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω計(jì)，數(shù)值以毫克每千克(mg/kg)表示，按公式(1)計(jì)算。 式中： ψ—標(biāo)準(zhǔn)溶液中農(nóng)藥的含量，單位為毫克/升(mg/L)； A—樣品中被測(cè)農(nóng)藥的峰面積； As—農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)溶液中被測(cè)農(nóng)藥的峰面積； V1—提取溶劑總體積； V2—吸取出用于檢測(cè)的提取溶液的體積； V3—樣品定容體積； m—樣品的質(zhì)量。 計(jì)算結(jié)果保留三位有效數(shù)字。 6.3 精密度 將22種有機(jī)氯和擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)農(nóng)藥混合標(biāo)準(zhǔn)溶液在0.01mg/L～0.10mg/L、0.10mg/L～1.00mg/L和0.50mg/L～5.00mg/L三個(gè)水平添加到蔬菜和水果樣品中進(jìn)行方法的精密度試驗(yàn)，氮?dú)獯祾邇x方法的添加回收率在70％～120％之間，變異系數(shù)小于20％。